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[发明专利]一种TPGS2000-DOX纳米胶束及其制备方法-CN201911069131.4有效
发明人：唐岚;吴兰;孔德鹏;单伟光;张振海;徐敏;欧志敏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及药物制造领域，具体涉及一种TPGS2000‑DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000‑DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束，是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料，合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000)，然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000)，CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000‑DOX偶联物，然后，TPGS2000‑DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位，同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。
一种 tpgs2000 dox 纳米胶束及其制备方法

[实用新型]浒苔锚泊悬挂置海无害化处理装置-CN202222273298.6有效
发明人：安伯言;单伟光;刘艾东;马滕 -专利权人：安百言;单伟光
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： B63B22/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了浒苔锚泊悬挂置海无害化处理装置，其特征在于：包括锚、浮子和网包，网包通过浮子可漂浮于海面设置，网包通过锚可定位于某一海域，网包上设有可容浒苔进出的开口，开口上设有系绳，系绳可打开或关闭开口。本实用新型较传统的铁网打包沉底腐熟方式，利用浒苔的自然属性腐化，网包可重复回收利用，对自然环境危害进一步降低，且无需压缩，浒苔投放简便，对所需要的设备要求和操作难度降低，经济效益得到大大提升。
锚泊悬挂无害化处理装置

[发明专利]浒苔锚泊悬挂置海无害化处理方法及装置-CN202211039519.1在审
发明人：安百言;单伟光;刘艾东;马滕 -专利权人：安百言;单伟光
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： B63B22/00 文献下载
摘要：本发明提供了浒苔锚泊悬挂置海无害化处理方法及装置，浒苔锚泊悬挂置海无害化处理方法，包括步骤一、准备网包、锚、浮子和缆绳；步骤二、打捞浒苔；步骤三、将浒苔装入网包；步骤四、锁紧网包，固定浒苔；步骤五、将装有浒苔的网包通过缆绳分别与浮子、锚连接；步骤六、将锚投入海底；步骤七、使装有浒苔的网包漂浮在海面上10‑15天，等待自然腐熟；步骤八、打开网包，将腐熟后的浒苔倒入海里。本发明较传统的浒苔沉底腐熟方式，通过漂浮于海面上自然腐熟10‑15天、再将腐熟后的浒苔倾倒至海里的方式。简化了打包程序，无需将浒苔进行压缩处理，节约压缩做功；同时加快了浒苔的腐熟时间，装置所使用的网具可回收，更环保节能。
锚泊悬挂无害化处理方法装置

[发明专利]一种用于溃疡性结肠炎的厚朴酚二硫键环糊精包合物及其制备方法-CN202110547818.5有效
发明人：唐岚;沈淼;傅璐璐;张振海;单伟光;欧志敏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的口服厚朴酚二硫键环糊精包合物及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的厚朴酚二硫键环糊精二聚体包合物，是以厚朴酚、SS‑β‑CD为原料，采用溶液搅拌—冷冻干燥法制备，其包封率在39.93‑69.12％。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的厚朴酚包合物具有改善结肠炎小鼠临床症状、抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠缩短、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量以及升高抑炎因子IL‑10的作用，同时具有恢复肠道菌群紊乱的作用。因此，本发明制备的厚朴酚包合物，具有较好的治疗溃疡性结肠炎的作用。
一种用于溃疡性结肠炎厚朴二硫键环糊精包合物及其制备方法

[发明专利]一种含有亲水性高分子的自乳化软胶囊内容物及其制备方法-CN202210469880.1在审
发明人：屠超杰;唐岚;卢智玲;梁栋娥;傅璐璐;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-04-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体涉及一种含有亲水性高分子的自乳化软胶囊内容物及其制备方法。所述自乳化软胶囊内容物以质量百分比计包括以下组分：难溶性药物0.1‑5％，油相30‑50％，表面活性剂40‑60％，助表面活性剂0‑15％，PPI 0.1‑5％；其中，PPI为亲水性高分子。本发明所提供的油相与PPI的组合，在载药后作为S‑SNEDDS，PPI可以溶解在S‑SNEDDS预混液中，得到稳定均一的液体，无需固定化或者混悬操作，在保证剂型稳定性的同时简化生产工艺。S‑SNEDDS分散形成纳米级的乳滴后，所含的PPI可以充分发挥维持过饱和状态的作用，提高难溶性药物的生物利用度；且得到的为较低粘度的流体，适应灌装胶囊。
一种含有亲水性高分子乳化软胶囊内容及其制备方法

[发明专利]一种吲哚二酮哌嗪生物碱的制备方法-CN202210564262.5在审
发明人：应优敏;冉坤;单伟光;李敏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开一种吲哚二酮哌嗪生物碱的制备方法，通过花斑曲霉(Aspergillus versicolor)CCTCC NO:M2022064的发酵培养和发酵产物的提取分离，获得高产率、高纯度吲哚二酮哌嗪生物碱Brevianamide K，使得Brevianamide K产率达到2.7g/kg大米，纯度达到98.61％；该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势，具有工业化、规模化生产的潜力。本方法对于解决高纯度Brevianamide K的制备难题，保障后续以Brevianamide K为先导的创新药物研制具有重要意义。
一种吲哚二酮哌嗪生物碱制备方法

[发明专利]一种重排愈创木烷型倍半萜及其制备与应用-CN202110413214.1有效
发明人：应优敏;姚君毅;田婷;于航飞;占扎君;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明涉及植物化学与生物医药领域，具体涉及一种从瑞香狼毒Stellera chamaejasme根中提取分离得到一个新的重排愈创木烷型倍半萜及其制备方法与应用。本发明提供的重排愈创木烷型倍半萜结构如式(1)所示。经体外活性试验评价，本发明的化合物在体外能显著抑制大肠杆菌来源的β‑葡萄糖醛酸苷酶的活性，可用于制备治疗伊立替康或非甾体类抗炎药引起的药源性腹泻的创新药物。
一种重排愈创木烷型倍半萜及其制备应用

[发明专利]一种阿魏酸分子印迹聚合物的制备方法及其应用-CN202110457399.6有效
发明人： 单伟光;傅璐璐;陈秋;任立琴;唐岚 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C08F222/14 文献下载
摘要：本发明涉及分子印迹聚合物技术领域，尤其涉及一种阿魏酸分子印迹聚合物的制备与应用。本发明通过非共价键法，以磁性碳纳米管为载体，阿魏酸为模板分子，α‑甲基丙烯酸为功能单体，偶氮二异丁氰为引发剂，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，进一步将磁性碳纳米管制备成分子印迹聚合物，结合磁性固相萃取技术与高效液相色谱联用，成功将其应用于中药川芎提取液中活性物质阿魏酸的分离富集与服用复方太太口服液的大鼠血浆中阿魏酸含量的测定。本方法具有制备方法简单、成本低、特异性强的优势，其制备的阿魏酸分子印迹聚合物具有磁性，外加磁场下即可轻松分离，对复杂成分中的目标物质吸附容量大，且灵敏度高、富集效果好、回收率高、重复使用性好。
一种阿魏酸分子印迹聚合物制备方法及其应用

[发明专利]一种各向同性的含药纤维膜、其制备方法以及收集器-CN201810780980.X有效
发明人：杨燕;郑楠;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种各向同性的含药纤维膜、其制备方法以及收集器，属于制药技术领域。离心纺法制备纤维膜具有高产量、低能耗、环境污染小、对纺丝液极性无要求等优势，目前离心纺法制备纤维膜的收集器主要包括卷绕式收集器和长筒形轴向收集器，此类收集方法收集的纤维膜中单一纤维的走向基本平行，为各向异性膜，各向异性膜的机械强度不均匀，易出现纤维裂层等问题。本发明提供了一种各向同性的含药纤维膜及其收集器，可快速制备各向同性的含药纤维膜，各向同性纤维膜内部纤维走向相互交错，机械强度各向同性，不易出现纤维裂层，释药行为更可控，不会因纤维裂层而出现释放差异的问题。本发明原理简单，容易实现。
一种各向同性纤维制备方法以及收集

[发明专利]一种地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法-CN202010453819.9有效
发明人：唐岚;孔德鹏;王建伟;单伟光;张振海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种以普鲁兰多糖‑维生素E琥珀酸酯(PUVS)为基质的地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是将普鲁兰多糖与维生素E琥珀酸酯接枝作为增溶剂和助悬剂，并与药物地塞米松配合成膜材料普鲁兰多糖混合均匀后制备成的一种轻薄的载药薄膜，所述载药薄膜表面药物分布均匀。本发明制备的口腔速溶膜剂崩解时间小于20s，且地塞米松在膜剂中以非晶体状态存在，有利于药物的溶出和吸收，因此本发明所述的地塞米松口腔速溶膜剂具有制备工艺简单、崩解速度快、携带方便、服药不受时间地点的限制、无需伴服剂伴服且顺应性好等优点。
一种地塞米松口腔速溶及其制备方法

[发明专利]一种醋氯芬酸的制备方法-CN201910424338.2有效
发明人：王建伟;熊加赵;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：一种微波辅助下醋氯芬酸的制备方法，所述方法为：微波条件下，化合物2与化合物3在KI催化下，反应生成化合物4；微波条件下，化合物4在甲酸和丙酮混合溶剂中，反应生成化合物1；本发明采用微波条件下醋氯芬酸叔丁酯在甲酸与丙酮混合液中进行酸解，本酸解方法选择性高，将醋氯芬酸叔丁酯乙氧基的断裂降低到了最低极限，酸解反应转化率高，产物中双氯芬酸含量极少，产品容易精制，纯度高。
一种醋氯芬酸制备方法

[发明专利]一种聚酮化合物、制备方法、菌株及应用-CN201910914449.1有效
发明人：应优敏;叶王丹;黄禄;许忆莲;王建伟;占扎君;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C49/513 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酮化合物、制备方法、菌株及应用，将青霉菌接种至发酵培养基，在28℃条件下发酵培养，取发酵液进行分离纯化，获得所述聚酮化合物；本发明所涉及的聚酮化合物对三阴乳腺癌细胞MDA‑MB‑231的增殖具有较好的抑制作用。
一种化合物制备方法菌株应用

[发明专利]一种纯药物速溶纤维膜及其制备方法-CN201810780936.9有效
发明人：杨燕;郑楠;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯药物速溶纤维膜及其制备方法。其成分为100％药物，由直径为0.2‑50um纤维堆积成多孔网状膜，在释放介质中快速溶解。该纯药物速溶纤维膜的制备方法，包括下述步骤：将药物放入加热式离心机热熔离心室中，使药物在高于药物熔融温度0‑10℃熔融，然后再以500‑20000r/min离心，使药物在离心力作用下经直径为10‑2000um的离心孔得到直径为0.2‑50μm速溶纤维，速溶纤维在收集器上堆积，形成纯药物速溶纤维膜。本发明无需添加载体和辅料，就能达到成型和速释效果，大大简化了处方和工艺，提高了载药量，减少了其它方法制备时引入有机溶剂、增凝剂、增塑剂、聚合物等对身体造成的不良影响，纯原料一步制备纤维膜，设备简单，操作简便，成膜效率高。
一种药物速溶纤维及其制备方法

[发明专利]一种治疗癫痫病的银杏叶提取物及其用途-CN201510468962.4有效
发明人： 单伟光;陈艳;乔洪翔;王盛丰;王如伟;吴华铃;吴健;方玲;黄海波 -专利权人：浙江康恩贝制药股份有限公司;浙江工业大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗癫痫病的银杏叶提取物，所述提取物的药效成分含总银杏萜内酯、总黄酮、原花青素，总银杏萜内酯含量10%~12%，总黄酮含量40%～44%，原花青素含量重量百分比45%~50%，总银杏萜内酯+总黄酮+原花青素95%，总黄酮醇苷含量重量百分比24%～26%，且原花青素/总黄酮的含量重量比值为1.05~1.25，原花青素/总银杏萜内酯的含量重量比值为4.0~4.4。所述提取物可用于制备治疗癫痫持续性发作、癫痫后大鼠大脑内异常的痫性放电、癫痫引发的学习记忆障碍的药物。
一种治疗癫痫病银杏叶提取物及其用途

[发明专利]一种用于治疗溃疡性结肠炎的丹参素钠自组装脂质体及其制备方法-CN202110535833.8在审
发明人：唐岚;曹李鹏;傅璐璐;张振海;单伟光;欧志敏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的丹参素钠口服自组装脂质体及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的丹参素钠自组装脂质体，是以丹参素钠、磷脂、胆固醇、壳聚糖和海藻酸钠为原料，采用逆相蒸发法及LbL自组装技术制备的丹参素钠自组装脂质体。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的口服丹参素钠自组装脂质体具有改善结肠炎小鼠临床症状、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量及增加抗炎因子IL‑10含量、以及改善溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群失衡的作用，因此具有较好的治疗溃疡性结肠炎的药效。
一种用于治疗溃疡性结肠炎丹参组装脂质体及其制备方法