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[发明专利]具有异羟肟酸结构的化合物及其制备方法和应用-CN202111436305.3有效
发明人：陈国良;包雪飞;包宇;鲍长顺;童画;吕冰清;王林;景永奎 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：本发明提供了具有异羟肟酸结构的化合物及其制备方法和应用，属于化学药物领域。本发明提供的具有异羟肟酸结构的化合物，具有如式I、Ⅱ或Ⅲ所示的化学结构，通过将刺猬信号通路拮抗剂的药效基团与异羟肟酸片段拼合，增加化合物与HDAC中锌离子的螯合作用，在保持对刺猬信号通路拮抗作用的同时表现出较强的HDAC抑制作用。本发明提供的具有异羟肟酸结构的化合物，在浓度为10μM时，对HDAC的抑制率高达93.43％，在浓度为5μM时，下调刺猬信号通路转录因子Gli1的表达可达到‑87.10％，表现出对刺猬信号通路的活性有较强的抑制作用，在浓度为10μM时，对A549非小细胞肺癌细胞增殖的抑制率高达86.84％，抑制Jurkat白血病细胞的IC50值低至0.57μM。
具有异羟肟酸结构化合物及其制备方法应用

[发明专利]阿哌沙班衍生物及其制备方法和用途-CN201710733736.3有效
发明人：陈国良;包雪飞;周启璠;刘子奥;高勋 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，公开了阿哌沙班衍生物与类似物及其制备方法和用途。化合物的结构如下所示，廉价易得的对硝基苯胺为起始原料，经酰胺化‑环合、氯代、缩合‑消除、环合‑消除、还原、酰胺化‑环合得到关键中间体，再经脱水、氨解或氯代、缩合合成目标化合物，操作简单、后处理方便、收率较高。过测定活化部分凝血酶时间(APTT)及凝血酶时间(PT)考察了目标化合物体外抗凝血活性，结果化合物APX‑02、APX‑15、APX‑16的EC2X(APTT)分别为2.15μg/L、3.65μg/L、2.35μg/L，EC2X(PT)分别为0.12μg/L、3.57μg/L、1.57μg/L，强于阳性对照药阿哌沙班(EC2X(APTT)值3.78μg/L、EC2X(PT)值1.59μg/L)，具有较强的抗凝血活性，其余化合物的EC2X(APTT)值介于5μg/L和65μg/L之间，EC2X(PT)值介于3μg/L和18μg/L之间。
阿哌沙班衍生物及其制备方法用途

[发明专利]八氢蒽类化合物及其制备方法和用途-CN201610247724.5有效
发明人：陈国良;邹莉波;袁春玲;包雪飞;高金恒;周林波;方武宏 -专利权人：沈阳药科大学;山东新华制药股份有限公司
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，公开了含八氢蒽类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如式（I）或（II）所示，其制备主要以苯为起始原料，傅克反应、硝化、还原、成(磺)酰胺、还原、成脲或成酰胺等反应得到目标化合物，目标化合物对肿瘤和神经退行性疾病等具有良好的治疗作用。（I）（II）
八氢蒽类化合物及其制备方法用途

[发明专利]白坚木皮醇在铜催化芳基卤代物水解反应中的应用-CN201910303215.3在审
发明人：陈国良;伍英;包雪飞;李国华;梁昕杰;姜士宽;周启璠;杜芳瑜 -专利权人：沈阳药科大学;云南省热带作物科学研究所
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，提供了白坚木皮醇在铜催化芳基卤代物的水解反应中的用途。本发明所述的水解反应的方法为：用铜作为催化剂，用白坚木皮醇作为配体，对芳基卤代物进行水解反应。本发明还提供了一种芳基卤化物水解反应的催化体系，所述的反应体系包括：铜催化剂、白坚木皮醇、碱、水，该体系绿色且适合工业化应用。
水解反应坚木芳基卤代物铜催化芳基卤化物工业化应用催化体系铜催化剂药物合成配体催化剂应用

[发明专利]异羟肟酸类化合物及其制备方法和用途-CN201510622248.6有效
发明人：陈国良;吴春福;王立辉;杨静玉;赵嫚;包雪飞;裴刚;张儒 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，公开了异羟肟酸类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如下所示，其中R为H，C1‑C6烷基；R1和R2为H、卤素或卤素取代的C1‑C6烷基。其制备主要以肉桂酸酯为起始原料，经氯磺化、与取代的苯胺成磺酰胺、与羟胺反应得到目标化合物，操作简单、后处理方便、收率较高。目标化合物具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性，对多种癌细胞具有良好的抑制作用和对线虫具有良好的延长寿命作用，从而用于肿瘤的治疗及延长寿命等其他用途。
异羟肟酸类化合物及其制备方法用途

[实用新型]掘进机电机-CN201220315493.4有效
发明人： 包雪飞;吴永平 -专利权人：温岭市亚力防爆电机厂(普通合伙)
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： H02K5/10 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种掘进机电机，属于机械技术领域。它解决了现有的掘进机电机密封效果差的问题。本掘进机电机包括机壳，所述的机壳内安装有定子、转子、线圈绕组和电机轴，所述的机壳前端固连有前端盖，所述的前端盖后端的内端面上固连有前外盖，所述的前外盖在与前端盖接触的端面上开设有密封槽且在密封槽内安装有密封条。本掘进机电机具有结构简单、密封效果好的优点。
掘进机电机

[发明专利]2,2-二甲基苯并吡喃类化合物及其制备方法和应用-CN201010578289.7无效
发明人：陈国良;陆秀宏;杨静玉;包雪飞;王立辉;苏专专;张相海;戴文;吴春福 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，公开了2,2-二甲基苯并吡喃类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如图所示，其制备主要以2-甲基-丁-3-炔-2醇为起始原料，经氯代、williamson成醚、环合、aldol缩合四步反应得到目标化合物，操作简单、后处理方便、收率较高。目标化合物对多种癌细胞具有良好的抑制作用，从而用于肿瘤的治疗。其中r’为h，c_1-6的烷基；r为取代或未取代的芳环或芳杂环。
甲基吡喃类化合物及其制备方法应用

[发明专利]蓓萨罗丁羟肟酸及其制备方法和用途-CN201110340713.9有效
发明人：陈国良;苏专专;包雪飞;杨静玉;王立辉;孙兆柱;赵嫚;吴春福 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，公开了蓓萨罗丁羟肟酸及其制备方法和用途。化合物的结构如图所示，其制备主要以1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘为起始原料，经傅-克酰基化、Wittig反应、缩合三步反应得到目标化合物，操作简单、后处理方便、收率较高。目标化合物通过与维甲酸类X受体结合和抑制组蛋白去乙酰化酶等多种作用机制对多种癌细胞具有良好的抑制作用，且其抗癌活性明显强于蓓萨罗丁，从而用于肿瘤的治疗。
蓓萨罗丁羟肟酸及其制备方法用途

[实用新型]一种掘进机电机密封结构-CN201120355960.1有效
发明人： 包雪飞;吴永平 -专利权人：温岭市亚力防爆电机厂(普通合伙)
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： H02K5/124 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种掘进机电机密封结构，属于机械技术领域。它解决了现有的掘进机电机密封效果差的问题。本掘进机电机密封结构中的电机包括机壳，所述的机壳内安装有定子、转子、线圈绕组和电机轴，所述的机壳前端固连有前端盖，所述的前端盖后端的内端面上固连有前外盖，所述的前外盖与电机轴之间安装有轴面油封。本掘进机电机密封结构具有结构简单、密封效果好的优点。
一种掘进机电机密封结构

[实用新型]掘进机电机密封结构-CN201120355956.5有效
发明人： 包雪飞;吴永平 -专利权人：温岭市亚力防爆电机厂(普通合伙)
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： H02K5/10 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种掘进机电机密封结构，属于机械技术领域。它解决了现有的掘进机电机密封效果差的问题。本掘进机电机密封结构中的电机包括机壳，所述的机壳内安装有定子、转子、线圈绕组和电机轴，所述的机壳前端固连有前端盖，所述的前端盖后端的外端面上固连有前内盖，所述的前内盖上开设有两道环形密封槽，所述的密封槽内安装有密封条且所述的密封条位于前内盖和前端盖之间。本掘进机电机密封结构具有结构简单、密封效果好的优点。
掘进机电机密封结构

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