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[发明专利]克罗米通及其衍生物的抗衰老用途-CN202111095310.2在审
发明人：李剑;胡泽岚;包可婷;冯佳丽;刘文文;包凌媛;孙田越;毛之凡;宋周志;付音 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明提供了克罗米通及其衍生物的抗衰老用途。具体地，本发明提供了克罗米通、或一类克罗米通N‑乙基‑N‑苯基丙烯酰胺衍生物在制备抗衰老的组合物或制剂中的应用。本发明的克罗米通及其衍生物能够延长线虫的寿命；其衍生物JM03还能够显著延长线虫的抗氧化应激和抗渗透压应激能力。因此，本发明的克罗米通及其衍生物具有抗衰老方面的应用前景。
克罗米通及其衍生物衰老用途

[发明专利]沙星类药物的抗衰老用途-CN202010538207.X在审
发明人：李剑;胡泽岚;张兰心;孙田越;毛之凡;林慧玲;包可婷;刘文文;李晓康 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明提供了沙星类药物在抗衰老方面的用途。具体地，本发明提供了以左氧氟沙星、环丙沙星、马波沙星、帕珠沙星、普卢利沙星为代表的沙星类药物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐在制备抗衰老制剂或组合物方面的用途。线虫模拟实验验证，左氧氟沙星、环丙沙星、马波沙星、帕珠沙星、普卢利沙星在活菌或者死菌喂养的情况下，均能有效延长线虫寿命。因此沙星类药物可有效应用于多种不同的抗衰老场合。
类药物衰老用途

[发明专利]防己诺林碱在抗结膜黑色素瘤中的作用机制及应用-CN202011282196.X在审
发明人：李剑;贾仁兵;包可婷;魏金莲;李若曦;毛斐;李甬芸 -专利权人：华东理工大学;上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K31/4748 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有四氢异喹啉母核的化合物防己诺林碱在抗结膜黑色素瘤方面的应用及其作用机制研究。具体地，本发明实验表明防己诺林碱通过直接靶向远端上游结合蛋白2(FUBP2)，从而减少c‑Myc蛋白的基因表达，并下调c‑Myc下游同源重组(HR)通路关键蛋白RAD51和BRCA1的表达，达到抑制肿瘤复制的目的。本发明化合物可以与顺铂或奥拉帕尼联合给药来增加其抗结膜黑色素瘤的药效，降低药物毒性，因此具有良好的临床应用前景。
防己诺林碱结膜黑色素瘤中的作用机制应用

[发明专利]磺酰脲类药物的抗衰老新用途-CN202010850654.9在审
发明人：李剑;胡泽岚;毛之凡;陈洋;林慧玲;包可婷;刘文文;张兰心;孙田越 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K31/64 文献下载
摘要：本发明提供了磺酰脲类药物的抗衰老的新用途。具体地本发明发现了磺酰脲类药物或其光学异构体、或其药学上可接受的盐在制备抗衰老的组合物或制剂中的用途。本发明的实验表明，磺酰脲类药物，优选地格列美脲、氯磺丙脲、格列本脲、甲苯磺丁脲显著性延长线虫的寿命，因此具有有效的抗衰老作用。
磺酰脲类药物衰老用途

[发明专利]维拉帕米的抗衰老用途-CN202010143329.9在审
发明人：李剑;胡泽岚;刘文文;林慧玲;毛之凡;包可婷;李晓康;张兰心;乔思聪;王继群;李新明;石东磊 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K31/277 文献下载
摘要：本发明提供了维拉帕米的抗衰老用途。具体地，本发明提供了维拉帕米、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐在制备抗衰老的组合物或制剂中的用途。本发明的实验表明，维拉帕米能显著性延长线虫的寿命；经线虫健康参数评价实验证实，维拉帕米可改善线虫的移动行为能力、身体摆动能力和渗透压应激能力，降低外阴完整性缺陷；经衰老细胞染色实验证明，维拉帕米可降低人胚肺细胞的衰老率。因此，维拉帕米可应用于延长寿命、延缓衰老、改善健康生理参数和降低衰老相关疾病发生率等多方面。本发明还提供了抗衰老药物、保健品、化妆品等产品。
维拉帕米衰老用途

[发明专利]一种以组织蛋白酶D为靶点的小分子抑制剂的筛选方法-CN201610299070.0在审
发明人：张伟;李英霞;高顶顶;包可婷 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-05-07 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： G06F19/28 文献下载
摘要：本发明属医药化学技术领域，涉及药物筛选方法，具体涉及以组织蛋白酶D为靶点的小分子抑制剂的虚拟筛选模型及体外测试模型的建立方法，本发明包括步骤(1)组织蛋白酶D蛋白三维结构的获取、分析及处理；(2)小分子数据库的构建及处理；(3)计算机虚拟筛选系统的建立；(4)运用步骤(3)的计算机虚拟筛选系统对步骤(2)中的小分子配体库进行筛选；(5)ADME‑T的预测。本发明的组织蛋白酶D抑制剂的筛选方法最终筛出6个具有组织蛋白酶D抑制活性的苗头化合物，具有快速、经济、高效的优势，大大提高了效率，为寻找组织蛋白酶D小分子抑制剂提供了基础。应用该方法获得的具有组织蛋白酶D抑制活性的化合物，可进一步用于开发新型抗癌药物。
一种组织蛋白酶分子抑制剂筛选方法