专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种电动汽车电机控制系统-CN201010583001.5有效
  • 刘金强;陈小江;熊本波;李荣军;赵发洲 - 深圳市航盛电子股份有限公司
  • 2010-12-10 - 2011-04-06 - H02P27/06
  • 一种电动汽车电机控制系统,包括电源的正、负母线,控制单元(1),电机(2)和逆变电路(3);所述控制单元(1)通过所述正、负母线与所述电源电连接,所述逆变电路(3)的控制端与控制单元(1)电连接,其输入端与所述正、负母线电连接,输出端与电机(2)电连接;其特征在于:还包括吸能电路(4),所述吸能电路(4)电连接于所述正、负母线之间,其控制端与控制单元(1)电连接;所述控制单元(1)控制所述逆变电路(3)和所述吸能电路(4)的通断。本发明实现了电机正常停止运行时对母线上的能量进行吸收的功能,提高了系统的安全性。
  • 一种电动汽车电机控制系统
  • [发明专利]纳米晶光催化二氧化钛纤维的制备方法-CN201010144227.5无效
  • 刘和义;裴石光;刘金强;葛立豪 - 南京理工大学
  • 2010-04-12 - 2010-09-15 - D01F9/08
  • 本发明公开了一种纳米晶光催化二氧化钛纤维的制备方法,步骤如下:采用氢氧化钛、过氧化氢水溶液、有机酸、硅溶胶为原料合成聚钛溶胶纺丝液,经离心甩丝获得聚钛凝胶纤维,再经水蒸汽活化热处理获得纳米晶光催化二氧化钛纤维。本发明在纺丝液制备方面与现有技术相比有创新且优势明显,采用氢氧化钛、过氧化氢、有机酸、硅溶胶等低成本常见原料,直接反应浓缩即可制得聚钛溶胶纺丝液,合成工艺大大简化,且不需苛刻的反应条件和复杂的反应设备,也不存在污染问题。
  • 纳米光催化氧化纤维制备方法
  • [发明专利]6-硝基-S-(-)-吲哚啉-2-甲酸的合成方法-CN200910154480.6无效
  • 陈新志;刘金强;钱超 - 浙江大学
  • 2009-11-02 - 2010-04-21 - C07D209/42
  • 本发明公开了一种6-硝基-S-(-)-吲哚啉-2-甲酸的合成方法,以光学纯的L-苯丙氨酸为起始原料,依次包括以下步骤:(1)硝化:L-苯丙氨酸在由浓硫酸和浓硝酸组成的混酸中搅拌反应,得4-硝基-L-苯丙氨酸;(2)溴化:将4-硝基-L-苯丙氨酸溶解在浓硫酸中,加入溴化试剂进行溴代,得2-溴-4-硝基-L-苯丙氨酸;(3)环合:将2-溴-4-硝基-L-苯丙氨酸溶于溶剂中,再加入碱和催化剂进行环合反应,得到6-硝基-S-(-)-吲哚啉-2-甲酸。采用该方法合成6-硝基-S-(-)-吲哚啉-2-甲酸,具有成本低、收率高的特点。
  • 硝基吲哚甲酸合成方法
  • [发明专利]一种L-2,4-二硝基苯丙氨酸的合成方法-CN200910095644.2无效
  • 陈新志;刘金强;钱超 - 浙江大学
  • 2009-01-15 - 2009-06-24 - C07C229/36
  • 本发明公开了一种L-2,4-二硝基苯丙氨酸的合成方法:将L-4-硝基苯丙氨酸溶于浓硫酸中,再加入硝酸脲或硝基脲,在0~100℃反应1~20h,硝酸脲或硝基脲与L-4-硝基苯丙氨酸的摩尔比是1.2~3.0∶1;将所得的反应产物加入冰水中,然后用碱性物质调节pH至中性,脱除溶剂,剩余固体用饱和脂肪醇进行重结晶,析出的黄色固体即为L-2,4-二硝基苯丙氨酸。采用本发明的方法生产L-2,4-二硝基苯丙氨酸的,具有安全性好、操作便捷、高收率的特点。
  • 一种二硝基苯丙氨酸合成方法
  • [发明专利]一种L-对硝基苯丙氨酸的合成方法-CN200810162534.9无效
  • 陈新志;张涛;刘金强;钱超 - 浙江大学
  • 2008-12-01 - 2009-04-29 - C07C229/36
  • 本发明公开了一种L-对硝基苯丙氨酸的合成方法,包括以下步骤:1)L-苯丙氨酸、浓硫酸和浓硝酸混合后所形成的混合液流入盘管反应器中进行反应,反应温度为25~100℃,混合液在盘管反应器中的停留时间为3~10min,反应压力为常压;2)从盘管反应器中流出的反应产物与冰水混合物相混合,搅拌后静置;所得的液体调节pH值至7~8,再静置、过滤,所得的白色固体即为L-对硝基苯丙氨酸。采用本发明方法合成L-对硝基苯丙氨酸,具有安全性好、反应时间短、利于连续生产的特点。
  • 一种硝基苯丙氨酸合成方法
  • [发明专利]一种2-溴-4-硝基苯乙腈的合成方法-CN200810122220.6无效
  • 陈新志;刘金强 - 浙江大学
  • 2008-11-04 - 2009-04-08 - C07C255/35
  • 本发明公开了一种2-溴-4-硝基苯乙腈的合成方法:以苯乙腈为主要起始原料,包括以下步骤:1)硝化:苯乙腈在由浓硫酸和浓硝酸组成的混酸中搅拌反应;将所得的反应产物放入冰水中,有固体析出,过滤,得析出物;再将析出物依次经水洗和干燥,得对硝基苯乙腈;2)溴化:将对硝基苯乙腈溶解在浓硫酸中,加入N-溴代丁二酰亚胺进行溴代;将所得的反应混合物放入冰水中,有固体析出,过滤,得析出物;再将析出物依次经水洗和干燥,得2-溴-4-硝基苯乙腈。采用本发明的方法合成2-溴-4-硝基苯乙腈,具有工艺简单、成本低、收率高的特点。
  • 一种硝基苯合成方法

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