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- [发明专利]一种高效制备红枣天然色素的方法-CN201210113259.8有效
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刘孟军;赵智慧;李倩
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河北农业大学
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2012-04-18
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2012-09-12
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C09B61/00
- 一种高效制备红枣天然色素的方法,主要制备步骤如下:将全红期新鲜枣果清洗后剥取果皮,果皮研磨成粉末,先用盐酸水溶液浸提除去枣皮中的多糖、果胶等碳水化合物,然后利用NaHCO3水溶液提取滤渣中的红色素,色素提取液离心后收集上清液,经减压蒸发浓缩后加入石油醚除去其中脂溶性杂质,之后以玻璃纸为半透膜采用渗透法除去色素提取液中的盐分,进而过滤掉溶液中的细小杂质,最后将浓缩液用冷冻干燥机进行干燥,得到粉末状红枣天然色素产品。本发明制备工艺简单、提取率高、成本低,所得产品纯度高、稳定性好、无毒无味、外观品质优良,具有很好的开发利用潜力。
- 一种高效制备红枣天然色素方法
- [发明专利]果实防裂营养剂及其制备方法-CN201010589144.7有效
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李开森;王振亮;韩会智;刘孟军
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李开森
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2010-12-15
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2011-05-04
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C05G3/00
- 本发明公开了一种果实防裂营养剂及其制备方法。所述果实防裂营养剂由下述重量份的原料混配而成:羧甲基纤维素钠5-15、钙剂3-7、乙二醇1-5和植物生长调节剂0.01-0.9和水10-20;其按照下述步骤进行制备:①将羧甲基纤维素钠用水溶解,得羧甲基纤维素钠水溶液;②在羧甲基纤维素钠水溶液中加入钙剂,并加热至40-50℃,③在步骤②的溶液中再加入乙二醇,在40-50℃下搅拌30-40min,然后放置至常温,最后加入植物生长调节剂并搅拌均匀,得果实防裂营养剂。采用本发明的药剂在喷施后自然成膜、干燥后不易二次溶于水、厚度可控,裂果率有效降低至10%左右。
- 果实营养及其制备方法
- [发明专利]红枣防浆烂剂及其制备方法-CN201010589110.8有效
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李开森;王振亮;韩会智;刘孟军
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李开森
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2010-12-15
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2011-05-04
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C05G3/00
- 本发明公开了一种红枣防浆烂剂及其制备方法。所述红枣防浆烂剂由下述重量份的原料混配而成:石硫合剂15-50,氮磷钾三元素复合肥5-20,羧甲基纤维素钠2-7和水2-10。其制备步骤为:①将羧甲基纤维素钠在一个容器中用水溶解;②在另一个容器中依次加入石硫合剂母液和氮磷钾三元素复合肥,然后在搅拌下,缓慢将其加热至40-50℃,直至石硫合剂变澄清;③将步骤①中羧甲基纤维素钠的水溶液加入至步骤②中变澄清的石硫合剂中,停止加热,搅拌至常温即可。本发明施药方便、防治效果显著、无公害;制备方法简单,原料易得、成本低。
- 红枣防浆烂剂及其制备方法
- [发明专利]一种适合双向电泳的枣蛋白质提取方法-CN200810110732.0无效
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刘孟军;赵锦;申永锋
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河北农业大学
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2008-05-28
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2008-10-08
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C07K1/30
- 一种适合双向电泳的枣蛋白质提取方法,以0.2g枣树叶片、枝皮或花为试材,在液氮中充分研磨后,转移到10mL离心管;加-20℃冻存的丙酮清洗样品粉末2次,4℃10000g离心5min,取沉淀;再用-20℃冻存的10%三氯乙酸(丙酮配制)洗沉淀4次至无色;用常温10%三氯乙酸水溶液和-20℃冻存的丙酮分别洗沉淀2次,沉淀室温干燥30min,得到蛋白粗提干粉,称干粉0.05-0.1g,溶于苯酚和SDS溶液中,充分涡旋30s,10000g离心5min,将上层酚相吸出,置于新离心管中,加5倍体积的-20℃冻存的冷甲醇与0.1M醋酸铵混合液到苯酚相,置于-20℃30min,离心后,用-20℃冻存的冷甲醇与0.1M醋酸铵混合液洗沉淀2次,-20℃冻存的丙酮洗沉淀2次,沉淀室温干燥30min,即可获得高质量的蛋白粉末,完全能满足后续双向电泳分析的要求。
- 一种适合双向电泳蛋白质提取方法
- [发明专利]一种分子辅助的枣树人工控制杂交育种方法-CN200810000373.3无效
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刘孟军;刘平;王玖瑞;代丽
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河北农业大学
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2008-01-09
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2008-10-01
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A01H1/02
- 一种分子辅助的枣树人工控制杂交育种方法,即通过人工选配亲本、罩网控制杂交、昆虫辅助传粉、分子标记杂种鉴定等获得枣树杂种后代。根据育种目标选配亲本,将两个亲本相邻栽植或嫁接在同一株枣树上;亲本植株开花前,用通风透光但可阻止传粉昆虫进入的网将亲本树全部罩住,网内放入没有采集过枣花粉的传粉昆虫帮助传粉,花期结束后撤掉传粉昆虫和网罩;将两亲本所结果实分别全部取下,取出种仁,播种获得实生苗;提取各实生苗及两个亲本的基因组DNA,采用AFLP等分子标记技术,进行杂种鉴定;对杂种后代实生苗进行系统观察比较和评价,选育优良品种。该方法应用于枣树育种实践,可突破枣树杂交育种中去雄难的瓶颈,提高枣树种质创新和杂交育种效率。
- 一种分子辅助枣树人工控制杂交育种方法
- [发明专利]一步诱导枣叶片体细胞胚胎的方法-CN200810089510.5无效
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刘孟军;王娜;秦子禹;代丽
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河北农业大学
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2008-04-03
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2008-08-27
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A01H4/00
- 一步诱导枣叶片体细胞胚胎的方法,即通过冬枣叶片的组织培养获得其体细胞胚胎,包括外植体选择、剪切、离体培养,叶片愈伤组织胚状体分化率达84.9%。选取生长健壮、苗龄为15-20天的冬枣组培苗叶片,用已灭菌剪刀垂直叶脉剪切数刀。然后正面向上接种于诱导培养基(MS+麦芽糖15~25g/L+琼脂3.0~5.0g/L+TDZ 5.0~10.0mg/L+AgNO3.0~2.0mg/L)上进行暗培养。诱导15-20天时叶片产生大量淡黄色块状的愈伤组织,不经转换培养基在20-30天时开始从块状愈伤组织表面逐渐突起成瘤状,分化出胚状体。以上培养基灭菌前pH为5.0~6.0,培养温度控制在25~30℃。利用该方法,可诱导在20~30天后获得大量叶片胚状体,为用于枣叶片的离体再生。
- 一步诱导叶片体细胞胚胎方法
- [发明专利]一种组培条件下的枣树微嫁接方法-CN200810089509.2无效
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刘孟军;代丽;赵锦;秦子禹;刘晓光
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河北农业大学
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2008-04-03
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2008-08-27
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A01G1/06
- 将接穗品种(品系)的健壮组培苗剪成2~3cm长的不带叶片茎段为接穗,将砧木品种(品系)的健壮组培苗剪成2~3cm长的带叶片茎段为砧木,用浓度为0.5~1.0mg/l的GA3溶液浸泡预处理10min;在无菌条件下,用劈接法进行微嫁接,并用锡箔捆绑嫁接口,将微嫁接苗直立插入培养基上进行培养,用棉塞封住培养瓶瓶口并罩上单层塑料封口膜,绑缚结实;微嫁接苗的基本培养基为MS、蔗糖浓度为50g/l,培养基灭菌前pH值6.0,培养室温度为28℃。利用此微嫁接方法,嫁接成活率可达83%,可实现抗病品种和种质的规模化快速筛选,并有利于开展相关的病原快速检测和脱除病毒等研究。
- 一种条件下枣树嫁接方法
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