本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂及其用途。一种hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂，该抑制剂的靶向序列为：5’‑CAGATATTAGGACACTGGGGT‑3’(SEQ ID No.1)。所述hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂在制备用于治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明利用RNA干扰技术研制一种hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂，该抑制剂可与hsa_circ_0008821基因特异性结合，使hsa_circ_0008821基因沉默，从而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，达到治疗胶质母细胞瘤的目的。hsa_circ_0008821基因的靶向抑制剂在胶质母细胞瘤基因治疗领域发挥重要作用，为临床治疗胶质母细胞瘤提供新的靶向治疗药物。
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种TSNAX基因抑制剂及其在肿瘤中的应用。所述的TSNAX基因的靶向抑制剂，该靶向抑制剂的基因序列为5’‑GGTTTCTAAGAAGCTGTATAC‑3’（SEQ ID No.1），或者与SEQ ID No.1所示的DNA序列具有90%同源性且具有相同或相近功能的DNA序列。TSNAX基因的抑制剂用于制备抗肿瘤药物中的用途，所述肿瘤为脑胶质瘤。通过其在脑胶质瘤中的应用，可以抑制胶质瘤细胞的迁移和侵袭，诱导胶质瘤细胞凋亡，具有针对性的预防和提高胶质瘤治疗效果的优点。
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种MAPK6P2基因的靶向抑制剂及其用途。一种MAPK6P2基因的靶向抑制剂，该抑制剂的靶向序列为：5’‑GCGAGTGAAGTTAACCATTAC‑3’(SEQ ID No.1)。所述的MAPK6P2基因的靶向抑制剂在制备用于治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明利用RNA干扰技术研制一种MAPK6P2基因的靶向抑制剂，该抑制剂可与MAPK6P2基因特异性结合，使MAPK6P2基因沉默，从而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，达到治疗胶质母细胞瘤的目的。MAPK6P2基因的靶向抑制剂在胶质母细胞瘤基因治疗领域发挥重要作用，为临床治疗胶质母细胞瘤提供新的靶向治疗药物。
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种SNORD83A基因的靶向抑制剂及其用途。一种SNORD83A基因的靶向抑制剂，该抑制剂的靶向序列为：5’‑GAATCGGACAGTGTAGAACCA‑3’(SEQ ID No.1)。所述的SNORD83A基因的靶向抑制剂在制备用于治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明利用RNA干扰技术研制一种SNORD83A基因的靶向抑制剂，该抑制剂可与SNORD83A基因特异性结合，使SNORD83A基因沉默，从而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，达到治疗胶质母细胞瘤的目的。SNORD83A基因的靶向抑制剂在胶质母细胞瘤基因治疗领域发挥重要作用，为临床治疗胶质母细胞瘤提供新的靶向治疗药物。
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种DBF4P1基因的靶向抑制剂及其用途。一种DBF4P1基因的靶向抑制剂，具有抑制DBF4P1基因表达的作用，该抑制剂的靶向序列为：5’‑GATATAACGGTGATAGAGCAG‑3’(SEQ ID No.1)。所述的DBF4P1基因靶向抑制剂在制备用于靶向治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明通过RNA干扰技术研制一种DBF4P1基因的靶向抑制剂，该靶向抑制剂能通过特异性结合DBF4P1基因，发挥抑制DBF4P1基因表达的作用，进而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，从而发挥抑制胶质母细胞瘤生长的靶向治疗作用。DBF4P1基因靶向抑制剂的应用在胶质母细胞瘤基因治疗领域能发挥重要作用，为临床上胶质母细胞瘤的基因治疗提供新的分子靶向治疗药物。
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种PABPC5基因抑制剂及其在抗胶质瘤中的用途。所述的PABPC5基因靶向抑制剂的基因序列为5’‑GGAACATTCTGTCCTGCAAAG‑3’（SEQ ID No.1），与SEQ ID No.1所示的DNA序列具有90%同源性且具有相同或相近功能的DNA序列。PABPC5基因抑制剂用于制备抗肿瘤药物中的用途，所述肿瘤为脑胶质瘤。通过其在脑胶质瘤中的应用，可以抑制胶质瘤细胞的迁移和侵袭，诱导胶质瘤细胞凋亡，具有针对性的预防和提高胶质瘤治疗效果的优点。
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种RAX2基因的靶向抑制剂及其用途。一种RAX2基因的靶向抑制剂，该靶向抑制剂的基因序列为：5’‑GGAGGAACCGCACCACCTTCATTCAAGAGA‑3’（SEQ ID No.1）。该抑制剂可与RAX2基因特异性结合，使RAX2基因沉默，从而抑制RAX2对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响，诱导胶质瘤细胞凋亡，达到治疗胶质瘤的目的。
本发明属于生物基因治疗领域，具体涉及一种抑制人恶性脑胶质瘤的靶向AUF1基因的抑制剂及其应用。该靶向抑制剂的核苷酸序列为：5’‑TGGATCAAAAAGAACATAAATTG‑3’（SEQ ID No.1）。本发明为了解决恶性胶质瘤的抗血管生成基因治疗问题，以RNA干扰技术为基础，通过人工合成AUF1靶向shRNA可以靶向作用于AUF1基因的mRNA，从而阻断其翻译过程，达到使AUF1基因表达降低的结果，为临床上治疗人恶性脑胶质瘤提供了新的思路。
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种linc00673基因的靶向抑制剂及其用途。一种linc00673基因的靶向抑制剂，该靶向抑制剂的基因序列为：5’‑GGGTGCTTTGAACCAGGAAAG‑3’（SEQ ID No.1）。该抑制剂可与linc00673基因特异性结合，使linc00673基因沉默，从而抑制linc00673基因对血肿瘤屏障通透性的影响，安全有效的方法增加血肿瘤屏障的通透性，提高肿瘤组织中的药物浓度，提高脑胶质瘤化疗疗效，达到治疗胶质瘤的目的。
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种MTF1基因的抑制剂及其用途。一种MTF1基因的靶向抑制剂，其特征在于该靶向抑制剂的基因序列为：5’‑GGATACAAATCACTCACTTTG‑3’（SEQ ID No.1）。该抑制剂可以抑制MTF1基因在脑胶质细胞中的表达，从而起到治疗脑胶质瘤的作用，具有广泛的应用前景。
