专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]邻近影响补偿-CN201780055943.6有效
  • 迈科·洛赫尔;托斯滕·泽尔法斯 - 凯杰有限公司
  • 2017-09-15 - 2023-10-13 - G06T5/00
  • 本发明涉及一种在至少一个数字图像中的多个对象之间进行邻近影响补偿的方法,其中所述至少一个数字图像包含关于多个对象的图像信息。多个对象中的每一个被配置为接收包括遗传信息的至少一个分子,其中所述至少一个分子被配置为接收荧光化合物,并且所述至少一个数字图像是在由至少一个分子接收的荧光化合物的电磁辐射的发射期间由光学成像系统获取的。
  • 邻近影响补偿
  • [发明专利]串扰补偿-CN201780064138.X有效
  • 托斯滕·泽尔法斯;迈科·洛赫尔;费尔南多·卡里洛·厄斯特赖希 - 凯杰有限公司
  • 2017-10-20 - 2023-07-07 - G16B20/00
  • 本发明涉及用于在多个数字图像中补偿强度偏倚的方法和系统。所述多个数字图像中的每个数字图像含有多个对象,并且所述多个对象中的每一个被配置成接收包含遗传信息的至少一个分子,其中所述至少一个分子被配置成接收至少第一荧光化合物和第二荧光化合物中的一者。所述多个数字图像中的第一数字图像在所述第一荧光化合物的电磁辐射发射期间通过光学成像系统获取,并且所述多个数字图像中的第二数字图像在所述第二荧光化合物的电磁辐射发射期间通过所述光学成像系统获取。
  • 补偿
  • [发明专利]富集方法-CN202080085211.3在审
  • 马丁·施隆伯格;卡洛琳·斯皮策 - 凯杰有限公司
  • 2020-12-16 - 2022-07-22 - C12N15/10
  • 本发明提供了一种用于从包含细胞外DNA和细胞外囊泡的生物样品富集细胞外DNA的方法,其中所述方法包括:(a)制备结合混合物,其包含‑所述生物样品,‑包含阴离子交换基团的固相,‑包含缓冲剂的酸性结合缓冲液,并将细胞外DNA结合到所述包含阴离子交换基团的固相;(b)将带有结合的细胞外DNA的固相与剩余的结合混合物分离开,其中所述剩余的结合混合物包含细胞外囊泡。所述方法还可以包括处理所述剩余的结合混合物以从中富集一种或多种感兴趣的生物靶,其中处理可以包括:(c)从所述剩余的结合混合物富集作为生物靶的细胞外囊泡和/或细胞外RNA。
  • 富集方法
  • [发明专利]富集囊泡RNA的方法-CN202080085208.1在审
  • 马丁·施隆伯格;彼得·格林菲尔德;马克·巴尔特斯 - 凯杰有限公司
  • 2020-12-16 - 2022-07-15 - C12N15/10
  • 本发明涉及用于从包含细胞外囊泡的样品富集细胞外核酸例如囊泡RNA的方法和试剂盒。根据所述方法制备了酸性结合混合物,其包含所述样品和阴离子交换粒子,并将细胞外囊泡结合到所述阴离子交换粒子。在将包含结合的细胞外囊泡的阴离子交换粒子从剩余混合物中分离出来之后,将结合的细胞外囊泡在至少一种去污剂存在下裂解,并将释放的RNA结合到所述阴离子交换粒子。然后从裂解物洗脱带有结合的RNA的阴离子交换粒子。
  • 富集rna方法
  • [发明专利]用于将一个数字图像的至少一部分与另一个数字图像的至少一部分对准的方法-CN201680072170.8有效
  • 吉多·舒斯特;托斯滕·泽尔法斯;托马斯·翁特雷尔;简·豪斯;迈科·洛赫尔 - 凯杰有限公司
  • 2016-12-09 - 2022-06-21 - G06T7/32
  • 本发明涉及一种用于将一个数字图像的至少一部分与另一个数字图像对准的方法和系统。具体地,本发明涉及一种用于将第二数字图像的至少一部分与第一数字图像的至少一部分对准的方法,所述方法包含以下步骤,优选按以下顺序:将第一数字图像的至少一部分分成多个区块t_fi={t_fi1,t_fi2,...,t_fin},其中n是正整数;将第二数字图像的至少一部分分成多个区块t_si={t_si1,t_si2,...,t_sin},其中多个区块t_si中的每个区块t_siν对应于多个区块t_fi中的一个相应区块t_fiν,其中ν∈{1,2,...n};通过计算每个区块t_fiν'与对应区块t_siν'之间的相关性来产生多个相关图像fci={fci_1,fci_2,...fci_n'},其中ν'∈{1,2,...n'≤n};为多个相关图像fci_ν'中的每一个确定全局最大相关值p_ν'的位置;以及计算多个第一偏移矢量fov={fov_1,fov_2,...,fov_n”},其中ν”∈{1,2,...n”≤n'}的偏移矢量fov_ν”表示通过考虑对应相关图像fci_ν”的中心位置和相应相关图像fci_ν”的全局最大相关值p_ν”的位置而计算的区块t_fiν”与对应区块t_siν”之间的偏移,其中ν”∈{1,2,...n”≤n'}。所述方法还包含通过施加对应的第一偏移矢量fov来将第二数字图像的至少一部分与第一数字图像的至少一部分对准。
  • 用于一个数字图像至少一部分另一个对准方法
  • [发明专利]分离多聚(A)核酸的方法-CN202111546872.4在审
  • G·克里斯托费尔;M·施伦普博格;D·奥尼尔 - 凯杰有限公司
  • 2015-04-28 - 2022-04-26 - C12N15/10
  • 本发明尤其涉及一种从含有核酸的样品中分离具有单链多聚(A)延伸段的多聚(A)核酸的方法,包括:(a)提供杂交组合物,其包含:i)含有核酸的样品;ii)杂交溶液,其包含:aa.钠盐;bb.季铵盐;其中杂交溶液的组分可以作为单一溶液加入到样品中或者可以以任何顺序分别加入到样品中;iii)能够与多聚(A)核酸的多聚(A)延伸段杂交的捕获探针;和将所述杂交组合物在所述多聚(A)核酸和所述捕获探针之间形成核酸杂交体的条件下进行孵育;(b)将形成的杂交体与剩余的样品分离。所述方法特别适用于从不同样品中有效地分离多聚(A)RNA,同时避免了不需要的非多聚(A)核酸(例如rRNA)的残留。本发明还提供了有益的方法、杂交溶液和试剂盒。
  • 分离核酸方法

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