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- [发明专利]天然美登素类化合物及其在制药中的用途-CN202110063390.7在审
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侯爱君;李佳;雷春;周宇波
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复旦大学;中国科学院上海药物研究所
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2021-01-18
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2022-07-29
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C07D498/18
- 本发明属医药技术领域，涉及从滑桃树中分离得到的天然美登素类化合物及其在制药中的用途。具体涉及式(I)化合物甲基特利回生(methyltrewiasine,即4,24‑二氧杂‑9,22‑二氮杂四环[19.3.1.110,14.03,5]二十六烷美登素衍生物)和式(II)化合物N‑甲基特利福洛林(N‑methyltreflorine,即3,7,30‑三氧杂‑9,22,27‑三氮杂五环[20.8.2.16,10.117,21.02,4]三十四烷特利福洛林衍生物)。所述化合物从滑桃树干燥果实中提取得到，试验证实其具有很强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物，尤其是抗人宫颈癌、人白血病和人乳腺癌肿瘤药物。
- 天然美登素化合物及其制药中的用途
- [发明专利]从车桑子中提取的二萜类化合物及其在制药中的用途-CN202011264347.9在审
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侯爱君;李静雅;雷春;柳怡楠;俞媚华;王骁航
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复旦大学;中国科学院上海药物研究所
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2020-11-12
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2022-05-13
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C07D307/54
- 本发明属医药技术领域，涉及天然克罗烷型二萜类化合物及其药用用途，具体涉及式(I)化合物10(5→3)‑abeo‑15,16‑环氧1,4,13(16),14‑克罗烷四烯‑18,19‑内酯,式(II)化合物4(5→19)‑abeo‑15,16‑环氧‑2,4,10(1),13(16),14‑克罗烷五烯‑18‑羧酸，式(III)化合物5,10‑seco‑15,16‑环氧‑1,3,5(19),13(16),14‑克罗烷五烯‑18‑羧酸，及其在制备ATP柠檬酸裂解酶抑制剂中用途。本发明经实验证实，所述的化合物从车桑子中干燥地上部分提取得到，对ATP柠檬酸裂解酶具有显著抑制活性，可用于制备ATP柠檬酸裂解酶抑制剂以及制备预防或治疗高脂血症的药物或先导化合物。
- 车桑子中提取二萜类化合物及其制药中的用途
- [实用新型]一种输液装置-CN202020122043.8有效
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侯爱君;胡健
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侯爱君
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2020-01-20
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2020-10-13
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A61M5/14
- 本实用新型公开了一种输液装置，涉及医疗设备技术领域。包括底座、支撑板、固定盒和放置盒，支撑板位于底座的顶部，支撑板的左端固定安装有固定盒，支撑板的右侧设置有放置盒，支撑板的右端开设有升降槽，升降槽的内部的转动连接有螺纹杆。通过设置预热灯加热输液瓶内部液体的温度，加热一定时间后，达到了预热液体温度的效果，把输液瓶放入输液槽的内部并对病人进行静脉注射，并通过保温块延缓液体温度下降的速度，达到了温热注射液体的效果，避免了液体进入人体静脉时病人会感到冷意浸入体内的情况出现，间接避免了病人因冷意浸入体内导致情绪低下的情况发生，从而间接减少了医患纠纷的发生，间接使得护士可以正常工作。
- 一种输液装置
- [发明专利]异戊烯基黄酮类化合物在制备抗糖尿病药物中的用途-CN201811090620.3在审
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雷春;侯爱君;俞媚华;苏诗韵
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复旦大学
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2018-09-17
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2020-03-24
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A61K31/352
- 本发明属医药技术领域，涉及通式(I)结构的异戊烯基黄酮类化合物的用途。所述化合物为(E)‑2‑(3，4‑二羟基苯基)‑8‑(3，7‑二甲基‑2，6‑辛二烯基)‑5，7‑二羟基‑3‑甲氧基‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮(1)，2‑(3，4‑二羟基苯基)‑5，7‑二羟基‑3‑甲氧基‑8‑(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮(2)，2‑[3，4‑二羟基‑5‑(3‑甲基‑2‑丁烯基)苯基]‑3，5，7‑三羟基‑8‑(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮(3)，2‑(3，4‑二羟基苯基)‑5，7‑二羟基‑3‑甲氧基‑6，8‑二(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮(4)和2‑[3，4‑二羟基‑2，6‑二(3‑甲基‑2‑丁烯基)苯基]‑3，5，7‑三羟基‑8‑(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮(5)，实验证实，该类化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B具有很强的抑制活性，可制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂，进一步制备预防或治疗2型糖尿病的药物。
- 戊烯酮类化合物制备糖尿病药物中的用途
- [发明专利]天然产物黄酮类化合物的全合成制备方法-CN201510081218.9有效
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侯爱君;王洋;盛潇;唐飞;贾心语
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复旦大学
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2015-02-15
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2018-10-26
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C07D311/30
- 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及天然产物黄酮类化合物的全合成制备方法及其应用。本发明以2,4,6‑三羟基苯乙酮为原料，分别经4步反应和8步反应两种合成方法，完成天然产物Morin(1)的全合成；再以Morin(1)为原料，分别经7步反应和9步反应两种合成方法，完成天然产物Sanggenol F(2)的全合成。本发明方法，原料易得，中间体稳定，条件温和，反应容易控制，对大量制备Morin和Sanggenol F具有重要的参考和实用价值。制得的Morin(1)可用于制备抗氧化药物、抗糖尿病药物、免疫调节药物或抗肿瘤药物；制得的Sanggenol F(2)可用于制备抗代谢性疾病的药物，所述的抗代谢性疾病的药物为胰岛素增敏剂、降血糖药物或降血脂药物。
- 天然产物酮类化合物合成制备方法
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