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[发明专利]基于核磁共振技术的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱的测试方法-CN202111553379.5有效
发明人：刘雅琴;余明新 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜和四甲基硅烷的混合溶剂中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在仪器工作站中选择氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，载入脉冲序列并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。本发明通过采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，并将改造的脉冲序列应用于测试异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱，得到更清晰的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。
基于核磁共振技术麦芽天然丰度双量子转移测试方法

[外观设计]眼镜-CN202130502272.2有效
发明人：叶昱昊;余明新 -专利权人：温州大学
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： 16-06 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：眼镜。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于眼镜。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
眼镜

[发明专利]一种元素分析仪还原管的回收和再利用方法-CN201911292316.1有效
发明人：蒋艳;余明新 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C23G1/10 文献下载
摘要：本发明涉及元素分析领域，公开了一种元素分析仪还原管的回收和再利用方法，该方法采用稀硫酸淋洗、浸泡含有失效线状铜的还原管，将线状铜表面被氧化的氧化铜反应掉，留下未被氧化的纯铜，回收得到线状铜。该方法成本低廉、操作简单，无需依赖其它大型仪器、可普及度高，可有效降低仪器运行成本。且利用该方法回收的线状铜的比表面积比新的线状铜的比表面积大很多，还原能力增强，测定含硝基、含氮杂环等高含氮量样品时氮元素的测定结果精确更高。
一种元素分析还原回收再利用方法

[发明专利]基于核磁共振技术的氟化物扩散排序谱的测试方法-CN201810218200.2有效
发明人：刘雅琴;余明新 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明涉及化学分析领域，尤其是指一种基于核磁共振技术的氟化物扩散排序谱(19F‐DOSY)的测试方法。本发明通过脉冲序列的设计以氟为观测核来测定氟的扩散系数D。目前仪器使用的测量D的脉冲序列是以氢为观测核，因此无法用于氟的D测量。在此基础上本发明改变了观测核，由氢核变为氟核，并且优化了相关参数。本发明能够克服以氢为观测核的检测方式的不足。为氟化物样品中氟的扩散系数D测定提供了一种简便有效的手段。
基于核磁共振技术氟化物扩散排序测试方法

[实用新型]一种茶叶渥堆预处理设备-CN201820925232.1有效
发明人：王伟;熊嘉;姚呈祥;陶优瑞;辜阳平;余明新 -专利权人：中茶湖南安化第一茶厂有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A23F3/08 文献下载
摘要：本实用新型提供一种茶叶渥堆预处理设备和方法，包括搅拌装置和注水组件，搅拌装置包括底座、搅拌腔、驱动组件和升降组件；搅拌腔通过升降组件设置于底座上，搅拌腔能够在升降组件的带动下在第一位置与第二位置之间移动，且在搅拌腔位于第一位置时，搅拌件与驱动装置传动相连，并能够在驱动装置的带动下转动，在搅拌腔位于第一位置时，搅拌件与驱动装置相分离；升降组件上设置有用于检测搅拌腔重量的传感器；注水组件与搅拌装置分隔设置，且朝向送料口。这样，本实用新型能够通过在茶叶渥堆前进行加水并搅拌，确保茶叶中水分分布的均匀，从而确保渥堆效果，有助于提高茶叶品质。
搅拌腔升降组件渥堆第一位置搅拌装置驱动装置茶叶本实用新型预处理设备注水组件搅拌件底座茶叶品质传动相连第二位置分隔设置驱动组件水分分布送料口相分离传感器加水转动检测移动

[发明专利]一种茶叶渥堆预处理设备和方法-CN201810615617.2在审
发明人：王伟;熊嘉;姚呈祥;陶优瑞;辜阳平;余明新 -专利权人：中茶湖南安化第一茶厂有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： A23F3/08 文献下载
摘要：本发明提供一种茶叶渥堆预处理设备和方法，包括搅拌装置和注水组件，搅拌装置包括底座、搅拌腔、驱动组件和升降组件；搅拌腔通过升降组件设置于底座上，搅拌腔能够在升降组件的带动下在第一位置与第二位置之间移动，且在搅拌腔位于第一位置时，搅拌件与驱动装置传动相连，并能够在驱动装置的带动下转动，在搅拌腔位于第一位置时，搅拌件与驱动装置相分离；升降组件上设置有用于检测搅拌腔重量的传感器；注水组件与搅拌装置分隔设置，且朝向送料口。这样，本发明能够通过在茶叶渥堆前进行加水并搅拌，确保茶叶中水分分布的均匀，从而确保渥堆效果，有助于提高茶叶品质。
搅拌腔升降组件渥堆第一位置搅拌装置驱动装置茶叶预处理设备注水组件搅拌件底座茶叶品质传动相连第二位置分隔设置驱动组件水分分布送料口相分离传感器加水转动检测移动

[发明专利]一种有机硅环氧树脂固化剂及包含它的环氧固化体系-CN201210141341.1有效
发明人：范宏;李诚;余明新;李伯耿 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机硅环氧树脂固化剂及包含它的环氧固化体系，该固化剂可固化各种环氧树脂，包括缩水甘油醚类环氧树脂、脂肪族环氧树脂以及缩水甘油酯类环氧树脂等。该类固化剂稳定不易挥发，与环氧树脂固化后所得材料无气泡，表面光滑，同时材料具有优异的电气性能和机械性能，其抗冲性能和热稳定性尤其突出，适合应用于电子封装用环氧模塑料等高附加值领域。
一种有机硅环氧树脂固化剂包含固化体系

[发明专利]一种聚氨酯漆面底涂的制备方法-CN201210074964.1无效
发明人： 余明新;李倩;徐朝哲;陶小乐;傅仪君 -专利权人：浙江大学;杭州之江有机硅化工有限公司
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C09D175/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚氨酯漆面底涂的制备方法。它的步骤如下：1）将质量百分比为8～12%的成膜物质、质量百分比为3～6%的颜料加入到质量百分比为70～76%的有机溶剂中，以25～35r/min的转速于球磨机中搅拌2～4h混合均匀，得到初级混合物；2）加入质量百分比为8～13%的固化剂、助剂，以25～35r/min的转速于球磨机中搅拌2～4h混合均匀，得到漆面底涂。本发明所得底涂适用范围广，尤其应用于漆面上，有利于改进金属对玻璃的粘结性，具有极佳的干燥性能，其耐候性、抗刮伤性、耐磨性等均符合行业标准。能充分满足汽车等行业对漆面底涂粘结性、施工性、遮盖度、光泽度等性能的要求。
一种聚氨酯漆面底涂制备方法

[发明专利]四甲基-二(N¹-亚甲基-1,2-乙二胺)二硅氧烷的制备方法-CN201110318404.1无效
发明人：余典;徐朝哲;方海燕;康君辉;余明新;范宏;茅开表 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备四甲基-二(N1-亚甲基-1,2-乙二胺)二硅氧烷的方法。制备方法是：以N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺为原料，室温下直接滴加水进行水解制备四甲基-二(N1-亚甲基-1,2-乙二胺)二硅氧烷，滴加完成后继续反应1h，冷却后减压蒸馏，真空度为3.9KPa，收集沸点159～160℃的馏份，即得四甲基-二(N1-亚甲基-1,2-乙二胺)二硅氧烷，所述的N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺与水的摩尔比为1∶0.6~0.8。收率97～99%，纯度99%以上。本发明无需加热，利用自身放热即可完成目标产物的制备，高效、节能、省时、成本低、操作简单、适合工业化生产。
甲基 sup 乙二胺二硅氧烷制备方法

[发明专利]一种(E)-4'-(2-喹啉-2-乙烯基)-联苯-4-甲醛的制备方法-CN201110119842.5无效
发明人： 余明新;李倩;徐朝哲;刘斌 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E)-4'-(2-喹啉-2-乙烯基)-联苯-4-甲醛的制备方法。是以(E)-2-(4-溴苯乙烯基)喹啉和4-甲酰基苯硼酸为原料,四三苯基磷钯作催化剂,在氮气保护下加入碳酸钠及溶剂(乙二醇二甲醚:水:乙醇,其体积比15:3:5)。混合物在磁力搅拌下油浴加热到85℃反应5小时后停止反应。冷却至室温加入萃取剂乙酸乙酯和水(1:1)进行萃取，收集上层有机层，水层再用乙酸乙酯萃取2次，合并上层乙酸乙酯,用无水硫酸钠干燥后蒸去溶剂,粗产物经柱色谱分离提纯得到淡黄色的固体产物。本发明制备的(E)-4'-(2-喹啉-2-乙烯基)-联苯-4-甲醛是一种新化合物,使用的试剂易得，反应操作简单,原料省，成本低，效率高，产率77~83%，是适合工业化生产的制备方法。
一种喹啉乙烯基联苯甲醛制备方法

[发明专利]N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺的制备方法-CN201110024329.8无效
发明人： 余明新;方海燕;康君辉;范宏;茅开表;顾青云 -专利权人：浙江大学;宁波经济技术开发区希科新材料有限公司
申请日： 2011-01-23 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺的制备方法。其制备步骤如下：以氯甲基乙氧基二甲基硅烷为原料，搅拌下直接滴加到乙二胺中反应，滴加完毕后，反应1h，分离出上层有机层，减压蒸馏上层有机层，收集沸点136-138℃（0.09MPa）的馏分，即得N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺。本发明以氯甲基乙氧基二甲基硅烷和乙二胺为原料反应制备N-(二甲基乙氧基硅亚甲基)-1,2-乙二胺，收率85～90%，纯度98%以上。本发明反应过程中无需加热，利用该反应自身放热即可完成目标产物的制备，显著降低生产能耗，降低成本。
甲基乙氧基硅亚乙二胺制备方法

[发明专利]含氟及苯乙烯基水杨醛亚胺类化合物的制备方法-CN201110024339.1无效
发明人： 余明新;刘斌;李倩;梁娇娇;范宏;李伯耿 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-01-23 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟及苯乙烯基水杨醛亚胺类化合物的制备方法。它以2,6-二氟-4-苯乙烯基苯胺和水杨醛类化合物为原料，乙醇作溶剂，混合物在磁力搅拌下加热回流直至反应完全，减压抽滤得黄色粗产物，粗产物在乙醇中重结晶得黄色或橘黄色固体。本发明制备的含氟及苯乙烯基水杨醛亚胺类化合物均为新物质,使用的试剂易得，反应操作简单,原料省，成本低，效率高，产率达83~94%，是适合工业化生产的制备方法。
苯乙烯水杨亚胺化合物制备方法

[发明专利]一种制备3,5-二氟-4′-乙烯基联苯-4-胺的方法-CN201010285492.5无效
发明人： 余明新;刘斌;李倩;李宝;范宏;李伯耿 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-09-17 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3，5-二氟-4′-乙烯基联苯-4-胺的方法。该发明是以2，6-二氟-4-溴苯胺和4-乙烯基苯硼酸为原料，四三苯基磷钯作催化剂，在氮气保护下加入碳酸钠及溶剂。混合物在磁力搅拌下油浴加热到85℃反应8小时后停止反应。冷却至室温加入萃取剂乙酸乙酯和水进行萃取，收集上层有机层，水层再用乙酸乙酯萃取2次，合并上层乙酸乙酯，用无水硫酸钠干燥后蒸去溶剂，粗产物经柱色谱分离提纯得到淡黄色的固体产物。本发明制备的3，5-二氟-4′-乙烯基联苯-4-胺是一种新化合物，使用的试剂易得，反应操作简单，原料省，成本低，效率高，产率达80～83％，是适合工业化生产的制备方法。
一种制备乙烯基联苯方法

[发明专利]制备二(2－羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷的方法-CN200810121947.2无效
发明人： 余明新;乐优凤;方海燕;康君辉;刘玲秀 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-10-23 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07C215/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷的方法。以三羟甲基氨基甲烷和氯乙醇为原料，加水混合搅拌，控制温度60℃反应4h，将反应体系降至室温，滴加NaOH溶液，滴完后升温至60℃，反应4h，再降至室温，滴加NaOH溶液，待加完后，升温至60℃，继续反应60h。三羟甲基氨基甲烷与氯乙醇的摩尔比为1∶2.2～2.6。反应完成后混合物在减压下加热蒸去水，用无水乙醇萃取，正丁醇重结晶，得产物二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷，该方法设备要求简单，原料省，成本低，效率高，适合工业化生产，产物的收率高于90％，纯度99％以上。
制备乙基氨基甲基甲烷方法

[发明专利]一种制备氯甲基－乙氧基－二甲基硅烷的方法-CN200810161601.5无效
发明人： 余明新;方海燕;乐优凤;康君辉;范宏;茅开表 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-09-16 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氯甲基－乙氧基－二甲基硅烷的方法。该方法以氯甲基－二甲基－氯硅烷和无水乙醇为原料，搅拌下将无水乙醇滴加到氯甲基－二甲基－氯硅烷中，氯甲基－二甲基－氯硅烷和无水乙醇的摩尔比为1∶1.2～1.5，控制反应温度在20～60℃，滴加完毕后，充分反应，反应过程中鼓吹氮气吹赶氯化氢气体，反应后产物蒸馏，收集132－133℃的馏份。反应过程中将吹赶的氯化氢气体依次经水、稀碱吸收，可实现无污染排放。本发明具有省原料、节能、省时、成本低、操作简单、适合工业化生产等优点，且产品收率高达90～93％，纯度95％以上。
一种制备甲基乙氧基硅烷方法

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