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[发明专利]一种6-羟基-8-氯辛酸乙酯、6,8-二氯辛酸乙酯及硫辛酸的合成方法-CN202111486102.5有效
发明人：黄雄志;陈建华;魏高宁;何剑洋;刘欣;王淞;伊静;马瑞达 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯、6,8‑二氯辛酸乙酯及硫辛酸的合成方法。所述6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的合成方法包括在催化剂的存在下，采用MPV还原反应将6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯转化为6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，所述催化剂由催化剂I和催化剂II组成，所述催化剂I为氯化锂和/或溴化锂，所述催化剂II为磷酸钾，所述催化剂I和催化剂II的摩尔比为1:(1～20)。本发明采用氯化锂/溴化锂与磷酸钾这两类无机盐共催化MPV还原反应，由此能够提高MPV还原反应的活性，所得产物收率高达80％以上，完美解决了现有的MPV还原反应条件不适用于6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯这一具有β位氯代羰基化合物的局限，该反应具有低成本、易操作、还原剂安全等优点。
一种羟基辛酸合成方法

[发明专利]一种硫辛酸的合成方法-CN202310191678.1在审
发明人：黄雄志;高鸿鹏;陈建华;马瑞达;何剑洋 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;金达威生物技术（江苏）有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种硫辛酸的合成方法。所述硫辛酸的合成方法包括将6,8‑二氯辛酸乙酯水解成6,8‑二氯辛酸钠，再将6,8‑二氯辛酸钠在添加剂的存在下与二硫化钠进行硫代反应得到硫辛酸钠，所述添加剂选自辛烯基琥珀酸淀粉钠、环糊精、甘露醇和赤藓糖醇中的至少一种，之后将硫辛酸钠进行酸化后纯化得到硫辛酸。采用本发明提供的方法能够显著提高硫辛酸的收率。
一种辛酸合成方法

[发明专利]一种7-去氢胆固醇和维生素D3的制备方法及制备装置-CN202310125624.5在审
发明人：马瑞达;戴剑坤;赵家宇;蔡育森;何剑洋 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种7‑去氢胆固醇和维生素D3的制备方法及制备装置。所述7‑去氢胆固醇的制备方法包括将7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇乙酸酯原料在氨基锂和助催化剂的存在下进行脱腙反应，所述助催化剂为同一个分子中含有两个叔胺基的胺类化合物。本发明采用同一个分子中含有两个叔胺基的胺类化合物作为助催化剂，如此能够有效提高7‑去氢胆固醇的收率和纯度。
一种胆固醇维生素 d3 制备方法装置

[发明专利]一种高全反式类胡萝卜素微胶囊及其制备方法-CN202310111269.6在审
发明人：詹欣;黄聿魏;魏初权;何剑洋 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B01J13/04 文献下载
摘要：本发明属于微胶囊制备领域，涉及一种高全反式类胡萝卜素微胶囊及其制备方法。所述高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法包括将含有类胡萝卜素、载体油和乳化剂的油相高温熔融，将所得类胡萝卜素油溶液与壁材水相剪切乳化，再将所得乳化液采用三孢布拉氏霉发酵酶液进行异构化处理后喷雾干燥，即得高全反式类胡萝卜素微胶囊。本发明在喷雾干燥之前，将乳化液采用三孢布拉氏霉发酵酶液进行异构化处理，不仅能够显著提高类胡萝卜素微胶囊中全反式结构的含量，而且还能够避免生产过程中高毒性有机溶剂的使用，减少了生产过程中对工人健康的危害因素，提升产品质量，应用前景广泛。
一种反式类胡萝卜素微胶囊及其制备方法

[发明专利]一种己二酸单乙酯选择性合成工艺-CN202211425581.4在审
发明人：杨臣;董华琪;叶长燊;何剑洋;邱挺;黄智贤;王红星;齐兆洋;王清莲;陈杰;尹旺 -专利权人：福州大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成己二酸单乙酯的合成工艺。该工艺主要由酯化反应单元、己二酸二乙酯分离单元、己二酸单乙酯浓缩单元和己二酸单乙酯纯化单元四部分组成。己二酸转化率可达到90%以上，己二酸单乙酯选择性可达100%，纯度≥99%。本工艺反应过程不使用其他有机反应溶剂，在低醇酸摩尔比下进行己二酸的单酯化，大大降低了乙醇的用量，减少回收乙醇及反应溶剂所需能耗，并且能有效提高己二酸单乙酯的收率和产品品质，没有新增己二酸二乙酯副产物，提高了原料的利用率，极大的减小了固体处理量。该工艺流程简单，设备操作简便，劳动强度小，且己二酸二乙酯和萃取剂经回收后可以循环使用，节约成本，易于工业化放大生产和连续化操作。
一种己二酸单乙酯选择性合成工艺

[发明专利]一种合成丁酮醇反应液的节能分离工艺-CN202210767925.3在审
发明人：黄智贤;张鹏;邱挺;叶长燊;何剑洋;王红星;王清莲;齐兆洋;陈杰;杨臣;尹旺 -专利权人：清源创新实验室;福州大学
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C45/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成丁酮醇反应液的节能分离工艺，具体是采用在不同压力下分步回收反应液中的丙酮轻组分，降低了冷冻负荷；采用减压精馏分离丁酮醇，避免了丁酮醇受热分离，提高了产品收率；针对丙酮回收塔塔顶塔釜温差小的特点，采用热泵精馏，进一步降低分离的能耗。相比于传统精馏，本发明可节约64.5%的热公用工程消耗，88.8%的低温冷媒消耗。
一种合成丁酮反应节能分离工艺

[发明专利]一种维生素A微胶囊及其制备方法和应用-CN201811365129.7有效
发明人：黄聿魏;张水陆;何剑洋;叶艳秋;肖亮 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A23K20/174 文献下载
摘要：本发明属于维生素领域，公开了一种维生素A微胶囊及其制备方法和应用。所述维生素A微胶囊的制备方法包括：将抗坏血酸棕榈酸酯、鼠尾草酸、胆碱和/或胆碱衍生物、任选的油脂在45～60℃下搅拌至少5min，之后加入维生素A，搅拌直至维生素A溶解，得到芯材；将壁材溶解于水中，所述壁材为蛋白类壁材和碳水化合物类壁材的混合物，当所述蛋白类壁材含有明胶时，所述明胶的等电点介于4.5～5.6之间，得到壁材水溶液；将芯材和壁材水溶液混合乳化，形成维生素A乳液，所述维生素A乳液的pH值控制在6.0～7.5且油滴粒径D50控制在0.8～1.2um，之后将所述维生素A乳液进行喷雾干燥，得到维生素A微胶囊。采用本发明提供的方法得到的维生素A微胶囊在饲料和饲料预混料中具有高稳定性。
一种维生素微胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种维生素D3-CN201910812709.4有效
发明人：蔡育森;余曦;何剑洋;王志强;许德兴;魏高宁 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12P7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素D3的提纯方法。具体为：以维生素D3粗品为底物，在非水相溶剂中与弱有机酸或酸酐混合，通过脂肪酶柱A酯化，萃取剂萃取，将得到的有机层进行浓缩，然后加入结晶溶剂溶解后降温结晶，过滤、烘干得到维生素D3酯结晶；再溶解后，通过脂肪酶柱B皂化，萃取，将得到的有机层重回脂肪酶柱B皂化，萃取，直至有机相中维生素D3酯残存＜1wt％后，停止循环；最后将有机层进行浓缩、结晶、烘干，得维生素D3结晶精品；结晶的母液处理后作为底物重新利用。所述方法收率更高，无高毒原料使用，原料可大部分循环使用，避免废渣和难处理废水的排放，是一种更绿色环保，成本更低更经济的维生素D3提纯方法。
一种维生素 base sub

[发明专利]一种斑蝥黄的制备方法-CN201811546584.7有效
发明人：赵家宇;林兴;蔡育森;何剑洋;刘敏 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07C403/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体公开了一种斑蝥黄的制备方法，该方法包括将β‑胡萝卜素、氧化剂I及相转移催化剂溶于有机溶剂中，并在0～15℃下加入氧化剂II，加完之后在0～15℃下进行氧化反应，接着从所得氧化反应产物中分离出油相并将其进行异构化反应，得到全反式斑蝥黄；所述氧化剂I为过氧化物氧化剂，所述氧化剂II为次氯酸盐氧化剂。采用本发明提供的方法制备斑蝥黄，能够显著提高反应产生的收率，减少氧化剂的用量，并缩短反应时间。
一种斑蝥制备方法

[发明专利]斥水型双包被微胶囊及其制备方法-CN201711498953.5有效
发明人：肖亮;何剑洋;陈世豪;钟星光;高鸿鹏 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A23P10/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种斥水型双包被微胶囊及其制备方法，该斥水型双包被微胶囊包括水溶性微胶囊内核和涂覆于所述水溶性微胶囊内核的外表面且具有肠溶性的斥水层,所述水溶性微胶囊内核与斥水层的重量比为1:0.05‑0.1。本发明的有益效果为：该斥水型双包被微胶囊能够有效包埋住芯材的活性成分，防止芯材迁移和被氧化，从而提高微胶囊的稳定性，且在肠溶性环境下具有良好的溶出度，利于生物吸收。
斥水型双包被微胶囊及其制备方法

[发明专利]酶催化制备维生素A棕榈酸酯的方法-CN201611053267.2有效
发明人：潘必文;何剑洋;陈师伟;严春荣;朱俊岩 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12P23/00 文献下载
摘要：酶催化制备维生素A棕榈酸酯的方法，涉及维生素A棕榈酸酯的合成方法。包括以下步骤：1)将维生素A醋酸酯与棕榈酸低级脂肪醇酯溶解于有机溶剂中，加入脂肪酶；2)从冷凝器抽真空进行酶催化酯交换反应，经精馏柱分离出反应副产物乙酸低级脂肪醇酯及有机溶剂；3)反应料液经过滤除去脂肪酶，加入吸附剂进行吸附残留的棕榈酸低级脂肪醇酯，滤出维生素A棕榈酸酯溶液；4)减压蒸发有机溶剂，得到维生素A棕榈酸酯。不容易被氧化，同时反应采用酶催化酯交换，反应条件温和，能有效抑制副反应，操作简单，反应收率高，产品质量好。
催化制备维生素棕榈方法

[发明专利]一种β-胡萝卜素的合成方法-CN201710847599.6有效
发明人：黄聿魏;何剑洋;叶艳秋;谢德刚 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C25B3/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种β‑胡萝卜素的合成方法，具体为将维生素A醇或其衍生物的有机膦盐Ⅰ溶解于溶剂中，在碱性化合物的催化下，在电流作用下发生氧化偶联反应，得到β‑胡萝卜素。本发明使用电氧化代替化学氧化试剂，氧化偶联维生素A醇或其衍生物的有机膦盐制备β‑胡萝卜素，反应操作简单，且副反应少，绿色环保，产物分离快速简单，且纯度高。
一种胡萝卜素合成方法

[发明专利]一种微胶囊流化交联方法-CN201611246539.0有效
发明人：肖亮;黄聿魏;何剑洋;高鸿鹏 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：一种微胶囊流化交联方法，涉及微胶囊。提供可显著提高交联效率及产品质量的一种微胶囊流化交联方法。对流化床进行预热；向已预热的流化床内加入已成型待交联的微胶囊；调节通入流化床内气流体的温度和湿度，使微胶囊进入快速交联反应阶段；交联完全后，冷却微胶囊至常温，即得斥水型微胶囊。通过控制交联反应温度、气流体的湿度使微胶囊的水分控制在交联反应速度最快时的水分含量，以达到快速交联的目的。流化交联工艺相对于传统间壁加热交联工艺具有加热均匀、交联速度快、微胶囊化收率高、表面油低、产品货架期长等优点。通过研究交联过程的影响因素，通过控制反应过程中微胶囊的水分可显著提高交联效率及产品质量。
一种微胶囊流化交联方法

[发明专利]一种维生素A棕榈酸酯的合成方法-CN201511027562.6有效
发明人：陈晓伟;张水陆;潘必文;黄聿魏;范永生;林文辉;何剑洋;江朝钦 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C12P23/00 文献下载
摘要：本发明公开一种维生素A棕榈酸酯的合成方法，其特征在于所述维生素A棕榈酸酯由维生素A醋酸酯与棕榈酸经酶法反应制备得到，包括以下步骤:维生素A醋酸酯与棕榈酸溶解于有机溶剂中，配制成反应料，再经过预热后按一定流量送入反应柱进行连续反应；反应柱中填充有固定化脂肪酶和离子交换树脂，反应料与脂肪酶和离子交换树脂成比例关系；反应完成后反应液经后处理得到维生素A棕榈酸酯。本发明收率高、质量好，通过本发明制备的维生素A棕榈酸酯，外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析，含量＞95％。
一种维生素棕榈合成方法

[发明专利]一种维生素A中间体未转位六碳醇的合成方法-CN201511027552.2有效
发明人：马瑞达;张水陆;王浩亮;赵家宇;何剑洋;江朝钦 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C29/42 文献下载
摘要：本发明公开一种维生素A中间体未转位六碳醇的合成方法，包括在液氨溶液中加入金属锂，然后通入乙炔，生成炔基锂，而后滴加丁烯酮，再经水解、分离，即得到所述未转位六碳醇。本发明收率高、污染低，通过本发明制备的未转位六碳醇，外观为淡黄色液体，采用气相色谱法分析，收率达到95％以上。
一种维生素中间体未转位六碳醇合成方法

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