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[发明专利]一种黄芪提取物、黄芪片及其制备方法-CN201510190753.8有效
发明人：石万棋;任娅莉;史成刚;孙晓琳;刘芳 -专利权人：四川国康药业有限公司
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄芪提取物的制备方法，它是由下述步骤制备而成：a、取黄芪药材，加水，加水量为药材量的8‑12倍，调节pH值为2.0～2.5，提取温度为45～65℃，提取2‑4小时，过滤，得滤渣，滤液备用；b、取a步骤的滤渣，加水提取，加水量为药材量的6～8倍，调节pH值为8.5～9.5，提取温度为45～65℃，提取2‑4小时，过滤，滤液备用；c、取a步骤的滤液与b步骤滤液混合，调pH值至6.5‑7.5；减压浓缩，压力为‑0.03Mpa～‑0.08Mpa，浓缩至相对密度为1.12～1.50(30～45℃)的浸膏，即得黄芪提取物。本发明还提供了含有该黄芪提取物的制剂。本发明黄芪提取物制成相应口服制剂，如胶囊、片剂、颗粒剂等，其制成的制剂有效成分含量高，质量稳定，重现性好，最大程度上保证了其疗效的稳定与可靠。
一种黄芪提取物及其制备方法

[发明专利]一种消癌平片及其制备方法-CN201510190730.7有效
发明人：石万棋;任娅莉;史成刚;孙晓琳;刘芳 -专利权人：四川国康药业有限公司
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种通关藤提取物的制备方法，它是将通关藤，加水浸泡，减压提取，提取物经过超微粉或微粉化，即得通关藤提取物；其中减压提取的条件为：提取真空度‑0.08～‑0.09mpa，提取温度控制在65±5℃。本发明还提供了一种消癌平片及其制备方法。本发明的优点在于采用减压提取避免了由常压提取温度较高引起的化学成分的破坏，保证药材中热敏性成分免遭高温煎煮破坏，又能减少许多大分子杂质如淀粉、鞣酸、黏液质等的析出，便于制剂的成型和稳定；采用压缩制粒避免了其他制粒方法所制得的颗粒不是表面粗糙，比表面积大，就是质地疏松，堆密度小等导致片剂脆碎度差，硬度差，表面凹凸不平，不易包衣等影响药品质量和外观的问题。本发明制得的消癌平片药物成分稳定，抗吸湿性好，含量均匀，片重差异稳定，硬度大，脆碎度好，片面光滑美观。
一种消癌平片及其制备方法

[发明专利]一种治疗心脑血管疾病的制剂-CN201410283539.2有效
发明人：石万棋;王安生;任娅莉;钟光俊;徐琨 -专利权人：成都阿奇生物医药有限公司
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗心脑血管疾病的制剂及缓释制剂。本发明制备的盐酸脱氢延胡索碱制剂提高了盐酸脱氢延胡索碱的释放度，增加了药物的稳定性；另外，提供的盐酸脱氢延胡索碱缓释片，可按需要在预定期间内人体提供适宜的血药浓度，减少服用次数并可获得良好的治疗效果。其重要特点是可使人体维持此种血液浓度达较长的时间，而不象普通制剂那样较快地下降，从而就可以避免普通制剂频繁给药所出现的"蜂谷"现象，使药物的安全性、有效性和适应性有所提高。克服了因血浆药物浓度的波动而使药物疗效下降等缺点，维持了长时间稳定的血药浓度，提高了病人的依从性，保证了其临床疗效。
一种治疗脑血管疾病制剂

[发明专利]一种整体式洁净型药物烘干箱-CN201510308879.0有效
发明人：钟光俊;肖华;任娅莉;石万棋 -专利权人：四川国康药业有限公司
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： F26B9/06 文献下载
摘要：本发明公开一种整体式洁净型药物烘干箱，包括带箱门的箱体，其特征在于所述箱门设置在箱体正面，所述箱体内部设置有箱内胆，箱内胆内部设有烘腔，烘腔两侧由内向外分别依次设置有分风调节片和初效过滤网，箱内胆左侧还设置有循环风回风腔，箱内胆右侧还设置有循环风送风腔，箱内胆与箱体之间设置有保温层，箱体右侧设置有控制箱，箱体右侧顶部设置有进风口，进风口处设置有循环风机，循环风机旁边设置有通风散热管，箱体左侧顶部设置有排湿口，排湿口处设置有排湿风机，换热器设置在箱体顶部中间位置，换热器进风端设置有中效过滤器，换热器出风端设置有高效过滤器。本发明结构合理，清洁方便，操作简单、使用安全，节能环保，使用范围广。
一种整体洁净药物烘干

[发明专利]5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途-CN201510511401.8有效
发明人：石万棋;任娅莉;钟文秀;陈勇;史成刚;孙晓琳 -专利权人：四川国康药业有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了式Ⅰ所示5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物其中，R选自氢、卤素、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、芳香基或取代的芳香基、杂环基或取代的杂环基。本发明提供了一种新的5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物，对成纤维细胞增殖以及成纤维细胞分泌纤维结合蛋白(Fn)均具有明显的抑制作用，可以用于制备治疗或预防纤维化疾病、肿瘤等药物；本发明式Ⅰ所示化合物的制备方法，具有工序少、步骤简便、反应条件温和、能耗低、效率高、成本低、绿色环保等优点，非常适合产业上的应用。
甲基吡啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]氨基葡萄糖衍生物-CN201410277408.3有效
发明人：杜小翠;王安生;任娅莉;徐琨 -专利权人：资阳顺兴制药有限公司
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明提供了如式I所示的氨基葡萄糖衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R1选自C1-C4烷基；R2、R3分别独立选自H或卤素。本发明还提供给了所述氨基葡萄糖衍生物或其药学上可接受的盐的用途。本发明提供的氨基葡萄糖衍生物，能够有效抑制软骨细胞中糖胺聚糖(GAG)释放量，其生物活性甚至超过了目前临床一线用药氨基葡萄糖和乙酰氨基葡萄糖，为保护软骨细胞和治疗骨关节炎提供了新的用药选择。
氨基葡萄糖衍生物