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[发明专利]光学测量用容器-CN201480003252.8有效
发明人： 中田秀孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： G01N21/03 文献下载
摘要：光学测量用容器(1)包括容器主体(2)，其具有一端被底面部(5)闭塞且另一端开放的、由单一构件构成的筒状的侧壁部(4)；以及过滤器(3)，其以将侧壁部(4)内的空间划分为底面部(5)侧和开放的另一端侧的方式固定于侧壁部(4)的内表面，容器主体(2)的与底面部(5)侧的空间(10)相面对的至少一部分由能够透光的材质形成。
光学测量容器

[发明专利]荧光粒子的检测方法-CN201280038085.1有效
发明人： 中田秀孝;田边哲也 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种荧光粒子的检测方法，其包括调制包含荧光粒子和促进前述荧光粒子从三重激发态向单重基态跃迁的物质的试样溶液；以及计数调制的试样溶液中存在的荧光粒子的分子数。计数前述荧光粒子的分子数包括如下工序使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统，在前述试样溶液内移动前述光学系统的光检测区域的位置；一边在前述试样溶液内移动前述光学系统的光检测区域的位置，一边检测由前述光检测区域中的前述荧光粒子发出的光信号，逐个检测前述荧光粒子；和将前述逐个检测到的荧光粒子的个数进行计数而计数前述光检测区域的位置的移动中检测到的前述荧光粒子的个数的工序。
荧光粒子检测方法

[发明专利]目标粒子的检测方法-CN201280070030.9有效
发明人： 中田秀孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： G01N21/77 文献下载
摘要：本发明提供使用发光探针间接地并且高灵敏度地检测溶液中分散并随机运动的目标粒子的方法。本发明中，(a)调制包含目标粒子、和与前述目标粒子直接或间接地结合的一种以上的发光探针的溶液；(b)在前述溶液中形成包含前述目标粒子和前述发光探针的复合体；(c)从包含前述复合体的溶液中分离未与前述目标粒子结合的发光探针并回收前述复合体，之后，(d)使发光探针由该复合体解离，使游离发光探针与目标粒子相互分离并分别回收；(e)重复进行下述工序：使发光探针再度与回收的目标粒子结合，之后使之解离，使游离发光探针与目标粒子相互分离并将其回收的工序；之后调制一个包含回收的全部游离发光探针的测定试样溶液；(f)算出该测定试样溶液中的发光探针的分子数。
目标粒子检测方法

[发明专利]利用单个发光粒子检测的光分析装置、光分析方法以及光分析用计算机程序-CN201280042499.1有效
发明人： 中田秀孝;田边哲也 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：提供了在利用使用了共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中将光测量时的测量单位时间设定为合适的值以能够可靠地检测发光粒子的信号的大致吊钟状的轮廓且能够避免时序光强度数据的数据量的过度增大的光分析技术。本发明的对样本溶液中的发光粒子的光进行检测的光分析技术一边使显微镜的光检测区域的位置在样本溶液内移动一边生成所检测出的来自光检测区域的光的时序光强度数据，在该数据中逐个检测各个表示来自各个发光粒子的光的信号。根据光检测区域的大小和位置的移动速度来决定来自光检测区域的光的检测中的测量单位时间。
利用单个发光粒子检测分析装置方法以及用计程序

[发明专利]目标粒子的定量方法、光分析装置以及光分析用计算机程序-CN201280029689.X有效
发明人： 中田秀孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：该目标粒子的定量方法具有以下工序：调制包含所述目标粒子和与所述目标粒子结合的发光探针的试样溶液，使所述目标粒子与所述发光探针在所述试样溶液中结合；(b)移动工序，使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统，使所述光学系统的光检测区域的位置在所述试样溶液内移动；检测工序，一边使所述光学系统的所述光检测区域的所述位置在所述试样溶液内移动，一边检测从所述光检测区域中的所述发光探针发出的光信号，来直接或间接地逐个检测所述目标粒子；(c)计数工序，对在所述检测工序中检测出的所述目标粒子的个数进行计数；以及计算工序，基于对所述试样溶液中的所述目标粒子的浓度或量与所述目标粒子的所述个数的相关关系进行近似的检量线，根据所述工序(b)中所计数出的所述目标粒子的所述个数，计算所述试样溶液中的所述目标粒子的浓度。
目标粒子定量方法分析装置以及用计程序

[发明专利]鉴别核酸分子多态性的方法-CN201280006364.X有效
发明人：西川和孝;中田秀孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-01-26 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种鉴别样品溶液中的核酸多态性的方法，所述溶液中的观察对象即核酸的浓度或数密度比常规光学分析技术更低。所述方法具有以下步骤：制备包含第一核酸探针和分析对象的核酸分子的样品溶液的步骤，所述第一核酸探针与具有多态性序列中的第一型碱基序列的单链核酸分子特异性杂交；使样品溶液中的核酸分子结合的步骤；通过扫描分子计数法计算样品溶液中的包含第一核酸探针的结合体的分子数的步骤；根据计算结果，鉴别分析对象的核酸分子的多态性的步骤；样品溶液还包含具有与所述多态性序列中的所述第一型以外的其他型碱基序列互补的碱基序列的寡核苷酸。
鉴别核酸分子多态性方法

[发明专利]鉴别核酸分子多态性的方法-CN201280006237.X有效
发明人： 中田秀孝;西川和孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-01-24 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种鉴别样品溶液中的核酸多态性的方法，所述溶液中的观察对象即核酸的浓度或数密度比常规光学分析技术更低。即，本发明涉及鉴别核酸分子多态性的方法，所述方法具有制备包含第一核酸探针和分析对象的核酸的样品溶液，并在变性该样品溶液中的核酸分子后，使其结合的步骤，所述第一核酸探针被荧光物质标记、且与具有多态性序列中的第一型的碱基序列的单链核酸分子特异性杂交；制备包含第二核酸探针和上述分析对象的核酸的样品溶液，使该样品溶液中的核酸分子结合的步骤，所述第二核酸探针被荧光物质标记、且与第一核酸探针的碱基序列不同；通过扫描分子计数法，计算各样品溶液中的、包含第一核酸探针的结合体的分子数和包含第二核酸探针的结合体的分子数的步骤；和根据计算结果，鉴别分析对象的核酸的多态性的步骤。
鉴别核酸分子多态性方法

[发明专利]使用两个以上的波长带的光的测量的光学分析方法-CN201180043734.2有效
发明人：叶梨拓哉;田边哲也;山口光城;中田秀孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：提供一种光学分析技术，该光学分析技术使得能够使用共聚焦显微镜或多光子显微镜，通过光学测量识别与时序光强度数据上的信号相对应的发光颗粒的种类、或者识别与除观测颗粒以外的发光颗粒相对应的信号。本发明的光学分析技术同时分别测量来自包含两个以上种类的发光颗粒的样品溶液中的光检测区域的、两个以上波长带的光的强度，以生成各个波长带的时序光强度数据，检测在至少两个波长带的时序光强度数据上同时生成的信号，并且将同时生成的信号识别为至少一个特定种类的发光颗粒的信号。
使用两个以上波长测量光学分析方法

[发明专利]使用发光探针检测溶液中稀疏颗粒的方法-CN201180036710.4有效
发明人：田边哲也;中田秀孝;叶梨拓哉;堀邦夫;西川和孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2011-07-21 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：公开了一种光学分析技术，其可使用发光探针检测试样溶液中的靶颗粒的状态或性质，所述试样溶液具有低浓度或数密度的所述靶颗粒。所述光学分析技术使用可检测来自溶液微小区域中的光的光学系统如共焦显微镜或多光子显微镜光学系统，从而在改变试样溶液中微小区域的位置时(即，在借助微小区域扫描试样溶液时)，检测来自结合至靶颗粒的发光探针的光，结果，单独检测穿过微小区域的颗粒，使得能够计数所述颗粒并获得所述颗粒的浓度或数密度的信息。
使用发光探针检测溶液稀疏颗粒方法

[发明专利]测定蛋白质的聚合度的方法-CN200680038495.0无效
发明人： 中田秀孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供可以使用微量试样、简便地在短时间内以比以往更接近生物体内结构的结构来测定蛋白质的聚合度的方法。本发明提供测定蛋白质的聚合度的方法，其包括：合成所述蛋白质，以使得对于所述蛋白质中所含的全部亚基，1分子亚基被1分子荧光色素所标记；将所述蛋白质分解为至少亚基水平；在所述分解前和分解后在微小区域内测定所述荧光色素的荧光强度；以及根据通过所述测定获得的关于荧光强度的信息来求得所述蛋白质的聚合度。
测定蛋白质聚合方法

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