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[发明专利]一种2-甲基吡咯啉的合成方法-CN202010118193.6在审
发明人：于志文 -专利权人： 上海博黑生物科技有限公司
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基吡咯啉的合成方法,包括以下步骤，将戊酰氯和邻苯二甲酰钾盐加入高沸点溶剂中加热回流5‑15小时，待反应液冷却后，过滤反应液，对反应液浓缩，加入甲醇打浆，得到粗品，将S1中得到的粗品加入盐酸中加热回流，待反应完全后，浓缩至干，残留液加水溶解，用碳酸钠调至PH为11左右，用二氯甲烷萃取3‑5次，浓缩干燥后，蒸馏出产品。本发明中提出的2‑甲基吡咯啉的合成方法制作方法使用的起始原料容易获得，且制作方便，容易放大生产，且中间产物稳定，收集效率高。
一种甲基吡咯合成方法

[发明专利]一种3-氯吡咯-2-甲酸甲酯的合成方法-CN202010118179.6在审
发明人：于志文 -专利权人： 上海博黑生物科技有限公司
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氯吡咯‑2‑甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤，将2‑甲基吡咯啉加入二氯甲烷溶液中，将反应液温度降至0℃‑10℃，保持0℃‑10℃向反应液中充入氯气，充入氯气后常温静置12‑24小时，反应物浓缩得黄色液体，或将2‑甲基吡咯啉溶解于四氢呋喃中，加热到55℃‑65℃，控制55℃‑65℃后，分批加入1070g的N‑氯代丁二酰亚胺，保温1小时后冷却至室温，加入水，用石油醚萃取三至五次次后浓缩。本发明提出的3‑氯吡咯‑2‑甲酸甲酯的合成方法，制备方法稳定高效，经过放大实验后制备率稳定，便于扩大生产。
一种吡咯甲酸合成方法

[发明专利]一种(4-(1-((叔丁氧基羰基)氨基)环丙基)苯基)硼酸酯的合成方法-CN202010118192.1在审
发明人：于志文 -专利权人： 上海博黑生物科技有限公司
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种(4‑(1‑((叔丁氧基羰基)氨基)环丙基)苯基)硼酸酯的合成方法，包括以下步骤：S1、将质量为1.5‑200g、体积为5‑900mmol的化合物A溶解在20‑2000mL的二氯甲烷中，待溶解完全后加入三乙胺和(Boc)2O，在温室下反应12‑20h，得反应液a；S2、将反应液a中加入浓度为的0.5mol/L、体积为30‑3500mL的稀盐酸溶液，并用二氯甲烷萃取后，有机相用饱和食盐水洗涤，经过无水硫酸钠干燥，蒸干有机溶剂得到化合物B。本发明用沸点较低的2‑甲基四氢呋喃替代现有方法中的二氧六环，最终产物只需要通过简单的过滤和重结晶即可得到纯品，可以直接用于生产。
一种叔丁氧基羰基氨基丙基苯基硼酸合成方法