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[发明专利]稳定的活的减毒重组登革疫苗-CN201680057192.7在审
发明人：拉杰什·贾殷;苏克吉特·辛格;拉维特·让比 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及活的减毒重组四价登革疫苗和生产稳定的组合物的方法的领域。本发明具体地涉及稳定的组合物和使用此类稳定的组合物的方法，所述稳定的组合物包含活的减毒重组登革病毒、稳定剂、膨胀剂和任选地缓冲剂，其中所述活的减毒登革活病毒由Δ30和/或Δ31缺失或突变的登革毒株产生。更具体地，本发明涉及用于冷冻干燥的活的减毒免疫原性组合物和/或疫苗组合物的稳定剂，所述减毒免疫原性组合物和/或疫苗组合物除其他以外可以包含登革病毒。本发明还涉及可以包含这些稳定剂的登革病毒的稳定的、冷冻干燥的活的减毒免疫原性组合物和/或疫苗组合物。本发明的其他方面在以下公开内容中描述或者由以下公开内容是明显的且在本发明的范围内。
减毒免疫原性组合物疫苗组合物登革病毒稳定剂缓冲剂疫苗活病毒膨胀剂毒株四价突变生产

[发明专利]新的氮杂双环己烷类化合物-CN201080028556.1无效
发明人：拉杰什·贾殷;桑贾伊·特雷汉;加戈塔兰·达斯;格米特·考尔;桑迪普·坎沃尔;尼山·辛格;格米特·考尔·南达;西塔拉姆·库马尔·马格蒂;苏迪尔·库马尔·夏尔玛 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2010-06-22 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及式I的新化合物、它们的可药用衍生物、互变异构形式、包括R和S异构体在内的立体异构体、多晶型物、前体药物、代谢物、其盐或溶剂化物。本发明还涉及式I的新化合物、它们的可药用衍生物、互变异构形式、立体异构体、多晶型物、前体药物、代谢物、其盐或溶剂化物的合成方法。式I
氮杂双环己烷化合物

[发明专利]基于重组修饰的安卡拉痘苗（MVA）病毒的通用流感疫苗-CN201080021863.7无效
发明人：拉杰什·贾殷;维伦达·库马尔·维纳雅克;尼迪·舒克拉;尼拉耶·阿加沃尔;拉彦·梅塔 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：本发明涉及新的流感疫苗、用于制备它的新质粒以及包含它的新剂型。具体来说，本发明涉及重组修饰型安卡拉痘苗(MVA)病毒，其包含并能够同时表达来自流感病毒、特别是禽流感病毒的至少4个外来基因的盒，其中所述基因被插入到MVA基因组内的非必需位点处。本发明还涉及重组修饰型安卡拉痘苗(MVA)病毒，其包含并能够同时表达来自流感病毒的不少于两个外来基因的盒，其中所述基因被插入到MVA基因组内的非必需位点处，前提是至少一个外来基因是PB2或M2e。本发明还提供了组合物和制造通用流感疫苗的方法。
基于重组修饰安卡拉痘苗 mva 病毒通用流感疫苗

[发明专利]肿瘤坏死因子-α抑制肽及其应用-CN200980154542.1无效
发明人：拉杰什·贾殷;维伦达·库马尔·维纳雅克;施维塔·杜比;苏哈南德·普拉萨德;维贾伊·戈埃尔;拉胡尔·贾殷 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2009-11-05 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抑制肽及其制备方法。本发明还涉及包含本发明的TNF-α抑制肽的药物组合物及其在TNF-α介导的炎性疾病治疗中的应用。
肿瘤坏死因子抑制及其应用

[发明专利]新的抗微生物剂-CN200980146566.2无效
发明人：拉杰什·贾殷;桑贾伊·特雷汉;加戈塔兰·达斯;桑迪普·坎沃尔;西塔拉姆·库马尔·马格蒂;苏迪尔·库马尔·夏尔玛 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2009-11-18 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及新的式I的苯基唑烷酮化合物、它们的可药用类似物、互变异构形式、立体异构体、多晶型物、前体药物、代谢物、其盐或溶剂合物。本发明还涉及用于合成新的式I化合物或它们的可药用类似物、互变异构形式、立体异构体、多晶型物、前体药物、代谢物、其盐或溶剂合物的方法。本发明还提供了包含新的式I化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物可用作抗微生物剂，有效对抗大量好氧和/或厌氧的革兰氏阳性和/或革兰氏阴性病原体，例如葡萄球菌(Staphylococcus)、链球菌(Streptococcus)、肠球菌(Enterococcus)、拟杆菌(Bacterioides)、梭菌(Clostridia)、流感嗜血杆菌(H.influenza)、摩拉克氏菌(Moraxella)的多药物耐药性种，抗酸生物体例如结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)，以及葡萄球菌和肠球菌的利奈唑胺耐药性种。
抗微生物剂

[发明专利]具有全细胞百日咳的联合疫苗-CN200980142458.8有效
发明人：拉杰什·贾殷;苏克吉特·辛格;拉维特·让比 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K39/05 文献下载
摘要：本发明涉及包含用于针对疾病例如白喉、破伤风、全细胞性百日咳和脊髓灰质炎提供保护作用的抗原混合物的联合疫苗。本发明还涉及在所述联合疫苗中包含一种或多种抗原，用于针对由流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、肝炎病毒和其他病原体引起的感染提供保护作用，以便疫苗的给药能够同时免疫对象以对抗一种以上病原体。具体来说，本发明涉及包含上面指出的抗原的全液体稳定联合疫苗及其制造方法。
具有细胞百日咳联合疫苗

[发明专利]具有无细胞百日咳的联合疫苗-CN200980142461.X无效
发明人：拉杰什·贾殷;苏克吉特·辛格;拉维特·让比 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K39/05 文献下载
摘要：本发明涉及包含用于针对疾病例如白喉、破伤风、无细胞百日咳和由流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)和脊髓灰质炎病毒的感染提供保护作用的抗原混合物的联合疫苗。本发明还涉及包含抗原，用于针对由肝炎病毒和其他病原体引起的感染提供保护作用，以便疫苗的给药能够同时免疫对象以对抗一种以上病原体。具体来说，本发明涉及包含上面指出的抗原的全液体稳定联合疫苗及其制造方法。
有无细胞百日咳联合疫苗

[发明专利]雷米普利调节释放组合物及其应用-CN200980129854.7无效
发明人：拉杰什·贾殷;塞尔伯吉特·辛格 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及包含雷米普利或其可药用盐和可药用赋形剂的调节释放药物组合物，其中药物组合物与常规的每日给药两次的雷米普利立即释放制剂生物等效。本发明还涉及调节释放药物组合物，其包含：包含雷米普利或其可药用盐的立即释放组分，以及包含雷米普利或其可药用盐的调节释放组分。本发明还涉及雷米普利调节释放药物组合物的制备方法。
雷米普利调节释放组合及其应用

[发明专利]口服生物利用度提高的非诺贝特制剂-CN200980125963.1无效
发明人：拉杰什·贾殷;塞尔伯吉特·辛格;纳温·贾殷;沙瓦南德·珀思利 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了口服生物利用度提高、设计和生产简单、并且没有食物影响的非诺贝特制剂。该制剂包含溶解在亲脂表面活性剂中的非诺贝特，并任选加入亲水表面活性剂。该制剂可以有效地用于疾病如高甘油三酯血症、高胆固醇血症和混合型血脂异常的管理和治疗，并且在与市场上可以买到的产品相比较低的剂量下同样有效。本发明还涉及该制剂的生产方法和包含该制剂的剂型。
口服生物利用提高非诺贝特制剂

[发明专利]含有匍匐大戟的组合物及其制备方法-CN200980120355.1无效
发明人：拉杰什·贾殷;苏克吉特·辛格;希尔帕·波哈辛 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2009-05-28 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： A61K36/47 文献下载
摘要：本发明提供了口服药物组合物，其含有约0.1重量％到约99重量％的匍匐大戟(Euphorbia prostrata)干提取物和可药用赋形剂，其中匍匐大戟干提取物的有效平均粒度不超过约500微米，本发明还提供了用于制备这种组合物的方法，所述组合物可用于治疗肛门直肠疾病和结肠疾病，例如痔疮、开裂、皴裂、瘘、脓疡、炎性肠病等。此外，本发明的药物组合物为给药提供了治疗和/或预防有效量的匍匐大戟，其中组合物具有在哺乳动物特别是人类中控制炎症、防止毛细血管出血和脆裂的性质。优选，本发明的组合物是片剂、迷你片、粉剂、胶囊、球粒、颗粒、珠子、压紧剂等的形式。本发明还提供了使用这样的组合物治疗包括痔疮和结肠疾病在内的肛门直肠疾病的预防和/或治疗方法。
含有匍匐大戟组合及其制备方法

[发明专利]包含霉酚酸的调节释放药物组合物及其方法-CN200980107816.1无效
发明人：拉杰什·贾殷;苏克吉特·辛格 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2009-03-04 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了调节释放药物组合物，所述调节释放药物组合物包含作为活性药剂的霉酚酸或其可药用盐、酯、多晶型物、异构体、前体药物、溶剂合物、水合物或其衍生物，其中所述组合物在经历体外溶出时和/或体内给药时表现出双相释放曲线。该组合物以这样的方式提供药物释放，即所述方式使得药物水平恒定地保持在治疗有效浓度(EC)以上历时延长的持续时间。此外，药物的最大血浆浓度(Cmax)与药物的最小血浆浓度(Cmin)之间的差以及接着被定义为(Cmax-Cmin)/Cavg的通量，被降到最低。本发明还提供了制备这类剂型组合物的方法以及使用这类组合物的预防和/或治疗方法。
包含霉酚酸调节释放药物组合及其方法

[发明专利]新的杂环化合物-CN200980103148.5有效
发明人：拉杰什·贾殷;桑贾伊·特雷汉;加戈塔兰·达斯;尼山·辛格;格米特·考尔·南达;西塔拉姆·库马尔·马格蒂;苏迪尔·库马尔·夏尔玛 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D243/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的式I的化合物，其药学可接受的衍生物，互变异构形式，包括R和S异构体在内的立体异构体，多晶型物，前体药物，代谢物，盐或溶剂合物。本发明还涉及合成新的式I的化合物，其药学可接受的衍生物，互变异构形式，立体异构体，多晶型物，前体药物，代谢物，盐或溶剂合物的方法。本发明还提供了包含式I的化合物的组合物以及治疗或预防一种或多种可通过抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV)进行调节或使之正常化的病况的方法。
杂环化合物

[发明专利]他克莫司的调节释放剂型-CN200880010774.5无效
发明人：阿马尔吉特·辛格;塞尔伯吉特·辛格;沙瓦南德·珀思利;拉杰什·贾殷 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明提供在口服给药后释放他克莫司的两个或更多个量的他克莫司调节释放剂型，他克莫司的第一个量基本上在0-2小时内立即释放，然后是大约1-10小时的时间间隔，在此期间，基本上没有他克莫司的量从所述剂型释放，这之后释放他克莫司的第二个量，其中所述第二个量从延迟释放剂量单位中或者例如在0-2小时内立即释放、或者从延迟释放剂量单位开始释放起经大约2-12小时的时间期限释放。剂型可以进一步包含追加量的他克莫司以提供追加的他克莫司脉冲。所述他克莫司的剂型呈现出超过现有他克莫司组合物的生物利用度改善和波动降低。还描述了制备所述剂型的方法。
克莫司调节释放剂型

[发明专利]调节释放药物组合物及其制备方法-CN200880003143.0无效
发明人：拉杰什·贾殷;库尔·昌德·吉恩达尔;桑贾伊·博尔德哈内 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2008-01-24 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及调节释放药物组合物，其包含原位胶凝剂(＝0.5％w/w)和含量为2-17.5％w/w的胶凝促进剂(例如硫酸钙)。另外，该组合物含有释放速率控制聚合物诸如丙烯酸酯和任选的pH非依赖性速率控制聚合物诸如HPMC。优选的活性剂是吗替麦考酚酯。本发明还公开了制备上述组合物的方法。
调节释放药物组合及其制备方法

[发明专利]可注射的储库组合物及其制备方法-CN200780044108.9无效
发明人：拉杰什·贾殷;库尔·昌德·吉恩达尔;萨姆帕斯·库马尔·德瓦拉扬 -专利权人： 万能药生物有限公司
申请日： 2007-10-03 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了新型的可注射储库组合物，其包括至少一种活性剂和任选的一种或多种药学可接受的赋形剂，其为优选包括至少两个组分的多组分体系形式，其当被给药至有需要的受试者时当接触体液时在注射部位处形成原地胶凝储库或移植物。本发明还描述了制备这种新型组合物的方法和使用这种组合物的方法。
注射组合及其制备方法

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