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[发明专利]一种泰拉霉素中间体的制备方法-CN201811239278.9有效
发明人：彭要武;田文敬;叶青;丁思航;岳荣耀 -专利权人：湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式II所示化合物的制备方法，其包括下述步骤：在有机溶剂中，在有机碱、有机酸、二甲亚砜以及碳二亚胺类脱水剂存在的条件下，将如式I所示化合物进行如下所示的氧化反应，即可。该方法避免了低温反应(‑80～‑60℃)，反应条件更加温和，操作简便安全，能耗和成本低。
一种霉素中间体制备方法

[发明专利]一种泰拉霉素A的合成方法-CN201610632512.9有效
发明人：彭要武;田文敬;丁思航;岳荣耀 -专利权人：湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰拉霉素A的合成方法，属于医药合成技术领域。该方法包括以下步骤：(1)将化合物2溶于溶剂1中，和正丙胺于20‑80℃条件下反应；(2)反应完成后，根据反应产物上的苄氧羰基的脱除情况加或不加脱保护试剂于20‑80℃条件下反应，反应完成后，分离得到泰拉霉素A粗品；(3)泰拉霉素A粗品经纯化后得到泰拉霉素A精品。本发明可将开环氧和脱保护一步完成，缩短了反应时间，提高了反应效率，降低了成本。
一种霉素合成方法

[发明专利]一种盐酸齐帕特罗的合成方法-CN201310439858.3有效
发明人：彭要武;田文敬;丁思航 -专利权人：湖北美天生物科技有限公司;武汉美天科技发展有限公司
申请日： 2013-09-25 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种盐酸齐帕特罗的合成方法，属于医药合成技术领域。所述方法包括：将4,5,6,7-四氢-6-羟亚胺基-咪唑并[4,5,1-jk]-[1]苯并氮杂-2,7(1H,6H)-二酮溶于甲醇和DMF的混合溶剂中，和第一催化剂一起加入到反应器中，依次用氮气、氢气置换反应器中的空气后，向反应器中充入氢气，搅拌升温至30-50℃，氢气压力为1-10MPa，反应时间为4-24小时，反应结束后，过滤回收催化剂；滤液经过烯胺化、氢化还原、成盐、结晶和成盐酸盐得到盐酸齐帕特罗。本发明提供的盐酸齐帕特罗的合成方法利用甲醇和DMF作为反应溶剂来提高反应速率，本发明可将氢化反应时间减少至12h以下。
一种盐酸齐帕特罗合成方法

[发明专利]一种高纯度2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的制备方法-CN201210393083.6无效
发明人：彭要武;田文敬;桂耀海;余志军;丁思航 -专利权人：湖北美天生物科技有限公司
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的制备方法，以4-三氟甲基苯胺为原料，氯代后用还原剂处理并蒸馏得到纯度99%以上的产品，且收率达到95%以上。本发明通过选择性的控制还原，把杂质变为需要的产物，并且避免过渡还原破坏产物，本发明工艺简单、产品纯度和收率高，适合工业化生产。
一种纯度甲基苯胺制备方法