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[发明专利]BGN基因在预测结肠癌患者免疫检查点抑制剂治疗效果中的用途-CN202210037284.6在审
发明人：柏愚;贺子轩;彭立嗣;方雪;康乐;王智杰;李兆申;袁捷;张德宇 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种BGN基因在预测结肠癌患者免疫检查点抑制剂治疗效果中的用途，以BGN基因作为结肠癌患者免疫检查点抑制剂治疗效果预测的有效生物标志物，可以识别出最有可能从免疫检查点抑制剂疗法中获益的患者。本发明提供了一种可靠、便捷的免疫检查点抑制剂治疗应答率预测指标，对临床中结肠癌患者的用药指导和精准治疗具有积极的作用。
bgn 基因预测结肠癌患者免疫检查点抑制剂治疗效果中的用途

[实用新型]一种高效率脂蛋白相关磷脂酶A2检测设备-CN202122411349.2有效
发明人：刘朋飞 -专利权人：河北国高生物科技有限公司
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种高效率脂蛋白相关磷脂酶A2检测设备,包括卡壳、检测部以及操作部；检测部固定安装在卡壳内腔一侧；操作部包括紧靠检测部设置的稀释液过渡腔，稀释液过渡腔与检测部之间设置有第一隔板；稀释液过渡腔和检测部通过开设在第一隔板上的通孔连通；稀释液过渡腔远离第一隔板的一侧还设置有稀释液储存腔并通过第二隔板隔开；稀释液储存腔内设置有稀释液囊；稀释液囊的出口端贯穿第二隔板并伸入稀释液过渡腔内；本实用新型不需要将样品和各种试剂提前混合，只需要非常简单的操作就能够实现对脂蛋白相关磷脂酶A2进行检测，节省了操作时间，提高了检测效率。
一种高效率脂蛋白相关磷脂酶 a2 检测设备

[发明专利]一种环境生物气溶胶的富集与检测一体化系统-CN202111527740.7在审
发明人：吴向阳;赵曼彤;郑璐璐;戴博;庄松林 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种能够实现高效、实时、集中化的富集和检测的系统，该系统包括：富集装置，用于对环境生物气溶胶进行富集；真空泵，用于在富集的过程中提供负压；注射泵，用于在富集后将缓冲液泵入富集装置从而形成富集冲洗液；以及检测芯片，用于对富集冲洗液进行检测得到PAHs的浓度，其中，富集装置包括富集头和富集盖，富集头具有富集壳体、容纳在富集壳体内的多个富集通道以及连接各富集通道一端的连接通道，富集壳体上设有连接富集通道的另一端的汇流槽，富集盖具有能够盖在汇流槽上的盖体以及贯穿设置在盖体上的汇流管。
一种环境生物气溶胶富集检测一体化系统

[发明专利]一种用于增强PD-L1单克隆抗体使用效果的抗体稀释液及其使用方法-CN201811538730.1有效
发明人：朱俊轩;周文刚;陈宁;郑立谋 -专利权人：厦门艾德生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于增强PD‑L1单克隆抗体使用效果的抗体稀释液及其使用方法，所述的抗体稀释液，它包括：PEG20000(0.1‑100g/L)，酪蛋白钠盐(1‑1000mg/L)，对乙酰氨基酚(1‑1000mg/L)，牛血清蛋白(10‑10000mg/L)，氯化钠(1‑1000mM)，0.01‑10％TritonX，0.01‑10％Proclin300，溶剂为水。本发明抗体稀释液能够增强PD‑L1单克隆抗体使用效果。
一种用于增强 pd l1 单克隆抗体使用效果抗体稀释液及其使用方法

[发明专利]DAAM1蛋白在制备肾透明细胞癌诊断及预后评估试剂盒中的应用-CN202011140916.9有效
发明人：梅杰;朱一超;刘妍;刘雪;徐瑞 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供DAAM1蛋白在制备肾透明细胞癌诊断和/或预后评估试剂盒中的应用。本发明还提供了肾透明细胞癌诊断和/或预后评估试剂盒，包括DAAM1单克隆抗体或多克隆抗体，以及免疫组化试剂。本发明发现采用免疫组化方法检测DAAM1蛋白在肾透明细胞癌患者瘤组织中的表达量，基于DAAM1蛋白的表达量与肾透明细胞癌的这种相关性，以该蛋白作为分子标志物，对其表达量进行检测可以作为用于诊断穿刺或外科手术所获取的组织是否为肾透明细胞癌。此外，DAAM1蛋白表达与病理分级有关，DAAM1蛋白高表达的肾透明细胞癌患者预后较差，而DAAM1蛋白低表达的肾透明细胞癌患者预后较好。
daam1 蛋白制备透明细胞诊断预后评估试剂盒中的应用

[发明专利]检测靶向治疗后急性T淋巴细胞白血病的试剂组合物及其应用-CN202111530347.3有效
发明人：王卉;陈曼;王爱先;宫美维;吴雪英;甄军毅;杜晴;郭亚 -专利权人：信纳克（北京）生化标志物检测医学研究有限责任公司;河北燕达陆道培医院有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测靶向治疗后急性T淋巴细胞白血病的试剂组合物及其应用。具体提供一种用于流式细胞术检测靶向治疗后急性T淋巴细胞白血病的试剂组合物，包括第一组抗体、第二组抗体和第三组抗体，第一组抗体包括抗CD99抗体、抗CD1a抗体、抗CD34抗体、抗CD3抗体、抗CD4抗体、抗CD5抗体、抗CD8抗体、抗CD7抗体、抗CD45抗体、抗CD2抗体；第二组抗体包括抗CD3抗体、抗CD7抗体、抗CD16抗体、抗CD56抗体、抗CD45抗体；第三组抗体包括抗胞核TdT抗体、抗胞浆CD3抗体。本发明的试剂组合物可用于流式细胞术检测靶向治疗后急性T淋巴细胞白血病，降低漏诊概率，还可同时进行免疫评价。
检测靶向治疗急性淋巴细胞白血病试剂组合及其应用

[发明专利]一种通用型单克隆抗体筛选的免疫层析检测试纸条及检测方法-CN202111466173.9在审
发明人：孙亚宁;杨苏珍;刘胜男;胡骁飞;邢云瑞;王方雨;范璐;张改平 -专利权人：河南省农业科学院
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种通用型单克隆抗体筛选的免疫层析检测试纸条及检测方法，所述免疫层析检测试纸条由试纸和抗原生物素探针两部分组成；所述试纸包括支撑底板、从测试端依次固定在支撑底板上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及手柄端的吸水纸；所述硝酸纤维素膜层上依次设置有检测线和质控线；所述结合垫采用吸附有胶体金标记的羊抗鼠IgG的玻璃纤维棉制成；所述检测线喷涂有链霉亲和素；所述质控线喷涂有兔抗羊IgG；所述抗原生物素探针为靶标物半抗原与载体蛋白偶联后形成的靶标物人工抗原，靶标物人工抗原再与生物素偶联获得抗原生物素探针。可广泛应用于单克隆抗体制备过程中小鼠血清、细胞上清或腹水等样品中的靶标物特异性抗体的检测。
一种通用型单克隆抗体筛选免疫层析检测试纸方法

[发明专利]一种定量检测HIVp24的酶联免疫试剂盒及应用其检测HIVp24的方法-CN202010883850.6在审
发明人：黄若春;罗树红;黄若磐 -专利权人：瑞博奥（广州）生物科技股份有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种定量检测HIVp24的酶联免疫试剂盒，包括表面包被了捕获抗体的酶标板、检测抗体、HIVp24蛋白标准品、洗涤液、底物显色液、终止液和显色底物标记的链霉亲和素：所述捕获抗体为序列包括SEQ ID NO.1的抗HIVp24单抗，所述检测抗体为生物素化的抗HIVp24多抗。本发明采用的检测抗体为对P24抗原具有良好特异性的抗HIV24单抗，由此构建的定量检测HIVp24的酶联免疫试剂盒能够准确、灵敏地定性、定量检测P24抗原。同时，本发明酶联免疫试剂盒操作简单、耗时少，适合大量样品的快速检测，而且制作成本低，容易推广。
一种定量检测 hivp24 免疫试剂盒应用方法

[发明专利]用于检测非洲猪瘟病毒的胶体金检测试纸条及其制备方法-CN202111210054.7在审
发明人：于金枝;武玉香;刘捷;于智慧;谭静;沈志强 -专利权人：山东绿都生物科技有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测非洲猪瘟病毒的胶体金检测试纸条及其制备方法，所述检测试纸条包括所述试纸条包括底板、样品垫、结合垫、基膜和吸水纸，所述基膜覆盖于所述底板上，所述结合垫位于所述基膜的上样端，所述吸水纸位于所述基膜的吸附端，所述样品垫位于所述结合垫的上部；其中，所述结合垫上结合有胶体金标记的抗非洲猪瘟病毒蛋白p72多克隆抗体，所述基膜上分别设有检测线和质控线，所述检测线包被有抗非洲猪瘟病毒蛋白p72单克隆抗体，所述质控线包被有羊抗鼠IgG。本发明的非洲猪瘟病毒病原检测试纸条，可以快速、灵敏准确地检测样本，与PCR随机20份盲样符合率100％、操作简单、检测成本低，克服了国内检测非洲猪瘟病原主要依靠PCR检测的问题。
用于检测非洲猪瘟病毒胶体试纸及其制备方法

[发明专利]一种前列腺特异抗原的检测试剂盒、检测方法及应用-CN201910566621.9有效
发明人：张宁波;井文倩;刘静;周宏 -专利权人：临沂大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种前列腺特异抗原的检测试剂盒、检测方法及应用，涉及抗原检测技术领域。本发明所述试剂盒及检测方法利用二抗修饰DNA，与抗原邻位连接形成Y型的抗原‑抗体‑DNA杂交链，作为信号转换器将抗原输入转换为DNA信号输出；同时将链替代反应和杂交链式反应联合，实现了信号的两级放大；长链DNA上每相邻的两端序列(发夹DNAH3和发夹DNA H4)组装形成镁离子DNA酶，在镁离子存在下该酶切割溶液当中的分子信标，断开的分子信标释放下来并发出荧光，新的分子信标又与镁离子DNA酶结合、被切割，循环放大荧光信号，实现第三轮的信号放大，大大提高了检测效率和灵敏度，使检测限达到0.73pg mL‑1。
一种前列腺特异抗原检测试剂盒方法应用

[发明专利]GDF15在制备用于定量检测肝癌标志物的试剂盒中的用途-CN201910085472.4有效
发明人：黄若磐;匡治州;黄伟;毛应清 -专利权人：瑞博奥（广州）生物科技股份有限公司;广州瀚普创展医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及GDF15在制备用于定量检测肝癌标志物的试剂盒中的用途。本发明发现了GDF15的含量变化对肝癌的状态具有明显的相关性，通过提供能够准确检测GDF15含量的试剂盒，辅助诊断肝癌的存在、分期和转移。
gdf15 制备用于定量检测肝癌标志试剂盒中的用途

[发明专利]一种检测新冠病毒中和抗体的试剂盒及其制备方法-CN202111354002.7在审
发明人：陶占领;李伟丽;马骞;许利明;赵舒宁;于鹏鹤 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种检测新冠病毒中和抗体的试剂盒及其制备方法。该试剂盒采用酶标记的中和抗体与待测样本中的抗体竞争结合S蛋白抗原的技术原理检测血清或血浆样本中的中和抗体。基于该试剂盒本发明提供一种全自动高通量的检测方法，该方法基于全自动免疫分析仪器平台，可实现新冠病毒中和抗体的快速、定量、高通量、自动化检测，可在临床实验室开展检测，20分钟内报告结果，每小时可检测200个样本。
一种检测病毒中和抗体试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种MMP-7检测试剂盒、制备方法及检测方法-CN202210024013.7在审
发明人：方焯;郑珊;刘锋;邓嘉乐 -专利权人：上海药明奥测医疗科技有限公司;天津奥测医疗科技有限公司;复旦大学附属儿科医院
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种MMP‑7检测试剂盒、制备方法及检测方法。MMP‑7检测试剂盒包括磁分离试剂、捕获试剂、发光试剂，所述磁分离试剂含有表面包被有链霉亲和素官能团的磁微粒，所述捕获试剂含有生物素化单克隆MMP‑7抗体，所述发光试剂含有吖啶酯标记的多克隆MMP‑7抗体。本发明的试剂盒可用于仪器自动检测，并且可以更为快速精准测量体外样本中MMP‑7蛋白浓度。试剂盒性能稳定、灵敏度高、线性范围宽，操作便捷，检测时间短，临床实用性强。
一种 mmp 检测试剂盒制备方法

[发明专利]一种用于检测三聚氰胺含量的方法及其专用胶体金试纸-CN201811619343.0有效
发明人：马立才;方芳;郑君杰;孙志伟;刘薇;贾涛;李征;杨柳 -专利权人：北京维德维康生物技术有限公司;北京市饲料监察所
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测三聚氰胺含量的方法及其专用胶体金试纸。该胶体金试纸中，猝灭抗体结合垫上包被有三聚氰胺抗体标记的胶体金，反应膜上的质控线位置包被所述三聚氰胺抗体的抗体，检测线位置包被所述三聚氰胺抗体的抗原，背板上涂布荧光物质；所述三聚氰胺抗体为以式(I)所示的化合物与载体蛋白的偶联物作为免疫原制备的抗体。实验证明，使用本发明所提供的胶体金试纸可以快速检测奶样中三聚氰胺的含量，操作简单，耗时短，准确率高，且灵敏度高，最小检出限可达5μg/L。本发明所提供的胶体金试纸在快速检测三聚氰胺含量中具有重要的应用价值。
一种用于检测三聚含量方法及其专用胶体试纸

[发明专利]糖化白蛋白抗体复合物制备方法及应用-CN201910158008.3有效
发明人：尹梦丹;俞慧英 -专利权人：浙江康特生物科技有限公司
申请日： 2019-03-02 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖化白蛋白抗体复合物及制备方法及应用，糖化白蛋白抗体复合物包括聚苯乙烯微球，聚苯乙烯微球上结合鼠抗人糖化白蛋白单克隆抗体。制备方法为制备聚苯乙烯微球；对制备好的聚苯乙烯微球进行羧基化修饰；利用活化剂对聚苯乙烯微球上的羧基进行活化；在聚苯乙烯微球上偶联鼠抗人糖化白蛋白单克隆抗体，形成微球‑鼠抗人糖化白蛋白单克隆抗体复合物。糖化白蛋白抗体复合物用于检测血清中糖化白蛋白含量。聚苯乙烯微球通过与鼠抗人糖化白蛋白抗体先结合，再与糖化白蛋白结合，较现有技术中无差别的吸附白蛋白，特异性明显增强。
糖化白蛋白抗体复合物制备方法应用