本发明公开了一种与蛋鸭繁殖性能相关的单倍型分子标记及其应用，属于分子遗传学领域，该单倍型分子标记包括SNP1‑SNP5共5个SNP位点，涉及KDM4C基因上5段产蛋数相关的基因片段，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。本发明能够为蛋鸭繁殖性能的早期选育提供一种快速、简便、价格低廉的基因分析方法，有利于筛选出产蛋数相对较好的蛋鸭个体，指导蛋鸭繁殖性能的早期分子标记辅助选育。
本发明提供了一种检测中国鹅MHCⅠ类基因多态性的引物及高通量测序分型方法，属于分子生物学检测技术领域，主要为提供了一种用于扩增中国鹅MHCⅠ类基因序列的引物组，包括2对引物对，所述引物对一的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，引物对二的序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；一种中国鹅MHCⅠ类基因外显子2序列扩增的方法，以及一种对中国鹅Ⅰ类MHC基因分型的方法，本发明设计的引物对基于巢式PCR扩增的高通量测序分析方法，可以有效扩增中国鹅Ⅰ类MHC外显子2序列，测序深度高，测序结果满足对MHC多态性分析的要求。
本发明公开了一种引物对及其试剂盒和在检测水体中福寿螺(Pomacea spp.)生物量中的应用，其qPCR引物对的DNA序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。本发明将环境DNA技术应用于入侵调查研究，在获取水体中的环境DNA时，只需在目标水体一定范围内进行水样的采集，与传统方法相比，不需要进行大量物种的外表鉴定，对于繁杂的环境，减小了工作难度，节省大量的人力财力。同时本发明成功的构建了不同密度福寿螺的eDNA与qPCR反应的Cq值之间关系的数学模型，为开展福寿螺生物量、种群密度的评估及其分布现状的调查提供了技术支撑和理论依据，对福寿螺的入侵危害程度评价及防控具有重要意义。
本发明涉及分子遗传学检测试剂盒技术领域，具体的说是一种用于鸽子身份鉴定STR复合扩增检测试剂盒及其应用，包括19对扩增引物和多重PCR引物组合物，分别用于同时扩增18个常染色体STR位点，和1个性别鉴定基因座的STR位点，19对扩增引物包括PIGN15、PG1、PIGN04、PIGN57、PG5、PG6、PIGN12、PIGN26、CHD等19对常染色体和性别染色体，多重PCR引物组合物包括19对引物，19对引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.38所示，荧光复合扩增体系中的19对引物的上游引物的5，端由4种不同的荧光素进行标记，相同的荧光素标记视为同一组；本发明可以有效增加单次检测位点数、提升个体识别力，同时可大幅度提高复合扩增试剂稳定性和耐受性，具有高个体识别力。
