“C12N9/44”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果82个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种柚苷酶固态发酵培养基的制备方法-CN201410152488.X在审
发明人：倪辉;刘艳苓;蔡慧农;肖安风;陈峰;李利君;黄高凌;伍菱 -专利权人：集美大学
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种柚苷酶固态发酵培养基的制备方法，包括：步骤一、柑橘加工副产物的脱糖处理：将柑橘加工副产物用水或浓度为0-50%的酒精溶液进行清洗，以去除其中的葡萄糖和果糖；步骤二、柑橘加工副产物的辐照处理：将上述柑橘加工副产物进行辐照处理，辐照剂量为3-9kGy；步骤三、培养基的制备：将上述辐照处理后的柑橘加工副产物、铵盐和水混合，制得固态发酵培养基；或者，在所述步骤一后，先进行培养基的制备，即将上述脱糖处理后的柑橘加工副产物、铵盐和水混合，制得固态发酵培养基，再进行固态发酵培养基的辐照处理，辐照剂量为3-9kGy。本发明制备得到的柚苷酶固态发酵培养基可以大幅度提高柚苷酶的产量。
一种柚苷酶固态发酵培养基制备方法

[发明专利]一种促进重组蛋白胞外分泌的发酵工艺-CN201410208207.8无效
发明人：吴敬;邹纯;段绪果 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进重组蛋白胞外分泌的发酵工艺，属于发酵工程技术领域。本发明以含有重组蛋白基因的大肠杆菌为生产菌株，在工业级发酵培养基中连续流加甘油进行分批补料发酵，对数生长期开始流加乳糖进行诱导产酶，在发酵过程中流加甘氨酸促进重组蛋白的胞外分泌。采取本策略进行发酵实现了重组蛋白的高效胞外表达，大幅提高了重组蛋白的生产强度。本工艺采用工业上常用的甘油、蛋白胨、酵母粉、无机盐等原料进行生产，简单易行，适于大规模生产。
一种促进重组蛋白外分泌发酵工艺

[发明专利]一种重组高温普鲁兰酶及其制备方法-CN201410005810.6无效
发明人：吴华伟;蔚鑫鑫;吴光旭;陈丽冰;高立琼 -专利权人：长江大学
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组高温普鲁兰酶及其制备方法，属于生物工程技术领域，其特征在于将编码高温普鲁兰酶的基因装载在pHsh表达载体上，然后转入到大肠杆菌宿主中进行含高温普鲁兰酶的工程菌的扩大培养，通过超声破碎、加热除去大肠杆菌自主表达的大部分杂蛋白、亲和层析分离纯化得到高温普鲁兰酶，重组高温普鲁兰酶最适反应温度高达70℃，能在70～80℃的高温均能发挥良好的催化活性，其适应pH值的范围较宽，使得该酶非常适合在淀粉制糖工业中与淀粉酶、糖化酶配合使用，降低糖化时间，提高糖化效率；本发明的重组高温普鲁兰酶可广泛应用于食品、酿酒、饲料、医药、造纸、纺织等工业中。
一种重组高温普鲁兰酶及其制备方法

[发明专利]一种普鲁兰酶突变体及其制备方法-CN201310471021.7有效
发明人：吴敬;陈晟;段绪果;陈坚 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-07-23 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高比活和高热稳定性普鲁兰酶突变体及其制备方法，所述突变体包括一个、两个或三个相对于脱支芽孢杆菌普鲁兰酶活性氨基酸残基的取代、与普鲁兰酶的热稳定性相关；所述活性氨基酸残基包括第503位的天冬氨酸，可以分别突变成精氨酸、苯丙氨酸、色氨酸或酪氨酸，上述突变提高了普鲁兰酶比活力和热稳定性，至少以下性质之一发生改变：1）最适反应温度提高；2）在pH4.0-5.0热稳定性提高；3）在pH4.0-5.0比活力提高。这些突变体比野生型普鲁兰酶更适用于淀粉糖化生产过程。
一种普鲁兰酶突变体及其制备方法

[发明专利]一种重组淀粉脱支酶发酵生产工艺-CN201210519218.9有效
发明人：吴敬;段绪果;陈晟;陈坚 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种淀粉脱支酶的发酵生产工艺，属于发酵工程技术领域。本发明采用重组大肠杆菌E.coLi BL21(DE3)为生产菌株，在工业级发酵培养基中连续流加甘油进行分批补料发酵，在发酵过程中添加甜菜碱，对数生长中期流加乳糖进行诱导，发酵后期添加Tween80促进酶的分泌，淀粉脱支酶酶活达到1400U/mL。采取本策略进行发酵实现了淀粉脱支酶的高效可溶性表达，大幅提高了脱支酶的生产强度。本工艺采用工业上常用的甘油、蛋白胨、酵母粉等原料进行生产，简单易行，适于大规模生产。
一种重组淀粉脱支酶发酵生产工艺

[发明专利]一种普鲁兰酶XWPu2及其基因-CN201210511454.6有效
发明人：黄遵锡 -专利权人：昆明爱科特生物科技有限公司
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明是一种普鲁兰酶XWPu2及其基因。其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示，其核苷酸序列如SEQIDNO.2所示，提供普鲁兰酶基因XWPu2的重组载体和重组菌株。本发明以普鲁兰糖为底物的普鲁兰酶XWPu2具有以下性质：最适温度50℃；最适pH5.8-6.8；终浓度1mM的β-巯基乙醇和1mM金属离子Ca2+、Mn2+、Fe2+和K+对酶有较强的激活作用；37℃和50℃保温140min残余酶活依次在84%和52%以上；pH5.0和pH8.6的缓冲液下处理90min残余酶活在74%和57%以上；比活力383.5U/mg。此外，薄层层析定性分析普鲁兰酶XWPu2彻底水解普鲁兰糖生成单一麦芽三糖；水解玉米支链淀粉生成糊精；水解环糊精生成葡萄糖。以上研究表明，普鲁兰酶XWPu2在食品、化工、制药、能源等行业中有潜在的应用前景。
一种普鲁兰酶 xwpu2 及其基因

[发明专利]一种普鲁兰酶突变体及其制备方法-CN201210256804.9有效
发明人：吴敬;陈晟;段绪果;陈坚 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-07-23 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高比活和高热稳定性普鲁兰酶突变体及其制备方法，属于基因工程和酶工程领域。本发明通过定点突变提高了普鲁兰酶比活力和热稳定性，提供了能够使来源于脱支芽孢杆菌的普鲁兰酶催化比活力及热稳定性都得到提高的突变方案。所述普鲁兰酶突变体，至少以下性质之一发生改变：1）最适反应温度提高；2）在pH4.0-5.0热稳定性提高；3）在pH4.0-5.0比活力提高。这些突变体比野生型普鲁兰酶更适用于淀粉糖化生产过程。
一种普鲁兰酶突变体及其制备方法

[发明专利]普鲁兰酶变体及其用途-CN201080064560.3无效
发明人： M.博彻特;M.格杰曼森;S.克拉克;B.亨利萨特;M.B.希洛;P.F.哈林 -专利权人：诺维信公司;诺维信北美公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：一种亲本普鲁兰酶的截短的普鲁兰酶变体及其用途，所述亲本普鲁兰酶属于家族GH57，包含X47域。
普鲁兰酶变体及其用途

[发明专利]一种生产重组混合异淀粉酶的方法-CN201210141970.4在审
发明人：张爱联;罗进贤;张添元;刘振旺;易国辉;陈丽萍 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产重组混合异淀粉酶的方法。属生物技术领域。首先分别克隆解淀粉假单胞杆菌和软腐细菌的异淀粉酶基因；构建含解淀粉假单胞杆菌的异淀粉酶基因表达框架和软腐细菌的异淀粉酶基因表达框架的毕赤酵母表达载体，并将其表达载体转化毕赤酵母，筛选高表达以上所述的两种异淀粉酶的重组子作为工程菌；发酵毕赤酵母工程菌生产重组混合异淀粉酶。与传统的由单基因编码的异淀粉酶不同，本发明生产的重组混合异淀粉酶出现酶反应的两个最适温度和pH，理化特性高，适合于多种用途；由于实现两个酶基因同时在其毕赤酵母中表达，使其异淀粉酶产量显著提高，起到降低生产成本的作用。
一种生产重组混合淀粉酶方法

[发明专利]一种应用自诱导培养基和双温度调控策略生产胞外普鲁兰酶的方法-CN201210187066.7有效
发明人：聂尧;徐岩;陈文波 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：一种应用自诱导培养基和双温度调控策略生产胞外普鲁兰酶的方法，属于微生物发酵生产普鲁兰酶的技术领域。本发明将黑座克雷伯氏菌（Klebsiellavariicola）CCTCC NO：M2012108普鲁兰酶编码基因插入表达载体pET28a(+)中构建重组质粒，并转化大肠杆菌获得含有目的普鲁兰酶基因的重组菌株E.coliBL21(DE3)/pET28a(+)-pulA。利用自诱导培养基，并采用先37℃培养2~4小时后25℃继续培养48~72小时的双温度调控方式，将重组大肠杆菌E.coliBL21(DE3)/pET28a(+)-pulA进行培养和发酵产酶。采用优化后的自诱导培养基和双温度发酵条件后，胞外普鲁兰酶酶活可以达到60~70U/mL。本发明为重组大肠杆菌生产胞外普鲁兰酶提供了有效策略，对于今后开发新型重组普鲁兰酶的生产工艺和应用价值具有重要意义。
一种应用诱导培养基温度调控策略生产胞外普鲁兰酶方法

[发明专利]一种通过促进活性蛋白聚集体解聚提高淀粉脱支酶产量的方法-CN201210035298.0有效
发明人：吴敬;陈晟;段绪果;陈坚 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过促进活性蛋白聚集体解聚提高淀粉脱支酶产量的方法，属于发酵工程技术领域。本发明以重组大肠杆菌pulB/pET20b(+)/BL21(DE3)为生产菌株，在工业级发酵培养基中连续流加甘油进行分批补料发酵，发酵后期通过添加Tween 80来促进活性蛋白聚集体解聚提高酶的分泌，发酵35小时，胞外酶活可达386U/mL。采取本策略进行发酵实现了酶的高效胞外表达，大幅提高了生产强度。由于酶分泌到培养基中，菌体经过简单的过滤就可得到酶液，工艺简单易行，减少了后续提取成本，适合工业化生产。
一种通过促进活性蛋白聚集体解聚提高淀粉脱支酶产量方法

[发明专利]具有异淀粉酶活性的多肽和编码该多肽的多核苷酸-CN201080037158.6有效
发明人： T.霍夫;C.斯朱霍尔姆;B.E.诺曼 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明涉及来源于Dyella japonica、具有异淀粉酶活性的分离的多肽和编码所述多肽的分离的多核苷酸。本发明还涉及包含所述多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞，以及产生和使用所述多肽的方法。本发明还涉及所述具有异淀粉酶活性的多肽用于产生葡萄糖糖浆、果糖糖浆、麦芽糖糖浆或麦芽糖醇中的用途。
具有淀粉酶活性多肽编码多核苷酸

[发明专利]一种普鲁兰酶及其生产方法-CN201010101281.1有效
发明人：刘顺启;王兴吉;郭庆文;王仲连 -专利权人：山东隆科特酶制剂有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明是一种普鲁兰酶及其生产方法。属于作用在α-1，6-糖苷键上的淀粉水解酶。其特征在于：a.酶学特性：最适pH 3.8～4.4，稳定pH 3.5～4.5；最适作用温度为50℃-65℃；b.选用地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)为产酶菌种，来源于中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC编号10185)，采用底料与补料复合加料方式，液态发酵工艺制备，达到如下工艺技术指标：①产品酶活力：≥1100u/ml，②发酵周期72-80小时，③液体酶回收率≥86.5％。提供了一种耐热、耐酸性能好，酶活力高、性能稳定而且价格较低的普鲁兰酶产品，及其发酵酶活力高、提取收率高、制造成本低的液态生物发酵生产方法。适用于以淀粉为原料的发酵工业以及改性淀粉产品、直链淀粉、高直链淀粉制造。
一种普鲁兰酶及其生产方法

[发明专利]应用毕赤酵母的pGAP调控表达异淀粉酶的方法-CN200910209239.9有效
发明人：张爱联;罗进贤;刘振旺;易国辉;张添元;尹慧祥 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2009-10-25 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，是一种应用毕赤酵母的pGAP调控表达异淀粉酶的方法，首先从毕赤酵母中扩增pGAP启动子；构建由pGAP调控异淀粉酶基因的毕赤酵母表达载体，并将这一载体转化毕赤酵母基因组；根据载体上所带的抗性基因筛选高拷贝重组子作为工程菌株；将工程菌株接种于含碳源的液体培养基中发酵工程菌分泌表达异淀粉酶。本发明生产成本低，发酵周期短，利用毕赤酵母的pGAP调控表达的异淀粉酶有利于产物的纯化，解决应用天然产异淀粉酶的菌株生产异淀粉酶的成本较高、产物难于纯化等的问题，有利于异淀粉酶的大规模生产。
应用酵母 pgap 调控表达淀粉酶方法

[发明专利]具有增加产率的支链淀粉酶变体-CN200780031317.X有效
发明人： G·英格兰德;M·孔克曼;B·S·米勒;C·弗勒门 -专利权人：美国丹尼斯克有限公司杰能科子公司
申请日： 2007-08-21 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明涉及酶促肽支链淀粉酶的新型变体，编码所述新型肽的基因序列，包括那些基因序列的表达载体以及表达新型支链淀粉酶变体的生物。本发明的新型支链淀粉酶变体通过使用密码子优化方法，选择性截短“野生型”分子以及通过置换所选择的氨基酸残基而被经验性地制造。而且，本发明涉及这些新型支链淀粉酶肽在纺织、发酵、食品和其它工业中的应用。
具有增加淀粉酶变体