“C07J1/00”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果577个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]制备雌甾氨基酸酯的中间体化合物及其合成方法-CN201010582374.0无效
发明人：施秀芳;张振中;张崇威;张红岭;张超锋;郭丽芳 -专利权人：郑州大学
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备雌甾氨基酸酯的中间体化合物及其合成方法，有效解决制备保持或增强抗肿瘤活性，又增加其水溶性的新抗肿瘤化合物雌甾氨基酸酯制备时中间体化合物的制备问题，将氨基酸或小分子肽类溶解于氢氧化钠水溶液或者碳酸氢钠饱和溶液中，用氯甲酸苄酯滴加，至用茚三酮显色至无紫色或做薄层检测，用乙醚洗涤，弃乙醚，水相用盐酸调pH，出现乳白色固体，用乙酸乙酯萃取，合并液用蒸馏水、饱和食盐水洗涤，以无水硫酸镁干燥，抽滤，浓缩，纯化；将化合物甲和甾体母核的混合物溶解于反应溶剂中，加入缩合剂和催化剂，补加另备的缩合剂，做薄层检测，过滤，浓缩，纯化，本发明方法简单，操作方便。
制备氨基酸中间体化合物及其合成方法

[发明专利]17-羟基雄甾-4-烯-3-酮的制备方法-CN200910198434.6无效
发明人：金卫东;熊洁;吴卫娟;谭骏;厉昌卫 -专利权人：上海朝晖药业有限公司
申请日： 2009-11-06 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种17-羟基雄甾-4-烯-3-酮(睾酮)制备方法，它以17-羟基雄甾-4-烯-3酮的酯为原料，经一步皂化反应即得到17-羟基雄甾-4-烯-3酮。本发明方法步骤少，周期短，反应所需仪器设备简单；原料易得，成本低，收率高；反应安全可靠，操作简单，适于工业大规模生产。
17 羟基制备方法

[发明专利]氟甲睾及其中间体的制备方法-CN200910070839.1无效
发明人：王淑丽;金玉鑫;郑彤 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2009-10-16 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：氟甲睾及其中间体的制备方法，一种氟甲睾中间体(V)的制备方法，其工艺过程如下：以11α羟基-4AD(I)为起始原料，经过9，11位脱水，3位酮基保护，17位酮基格氏反应和3位水解脱保护四个步骤的反应得到。
氟甲睾及其中间体制备方法

[发明专利]高速逆流色谱纯化二氢肉珊瑚苷元的方法-CN201010293206.X无效
发明人：刘东锋;郭琴;杨成东 -专利权人：南京泽朗医药科技有限公司
申请日： 2010-09-27 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高速逆流色谱纯化二氢肉珊瑚苷元的方法，属于天然植物有效单体成分的分离方法。本发明包括制备构成固定相、流动相的溶剂体系；高速逆流色谱仪填充固定相；泵入流动相并调节流动相流速；调节主机转速；由进样阀进样；收集目标组分，减压浓缩后获得高纯度二氢肉珊瑚苷元。其特征在于，所述分离溶剂系统由石油醚-氯仿-乙醇-水组成，至于分液漏斗中充分振摇后静置分层，取上相作为固定相，下相作为流动相。该方法分离条件缓和、分离效果好、方便快捷、可控性强、适合自动化生产。
高速逆流色谱纯化二氢肉珊瑚方法

[发明专利]一种沃氏物合成左炔诺孕酮的工艺-CN201010289509.4有效
发明人：蔡东伟;吴喜英 -专利权人：湖北能特科技股份有限公司
申请日： 2010-09-17 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种左炔诺孕酮的合成工艺，具体涉及一种沃氏物合成左炔诺孕酮的工艺。该左炔诺孕酮的合成工艺是采用沃氏物为原料，与炔基锂氨络合物发生反应，生成炔化物，再将炔化物水解得到左炔诺孕酮。其工艺路线化学结构式为：该合成工艺条件简单，工业化生产条件易于控制，反应进行速度快，生产成本低，提高了收率，进一步保证了产品质量。解决了现有生产工艺中乙炔气在四氢呋喃中的溶解度有限，导致大量乙炔气体浪费，且乙炔气与氢氧化钾反应生成水，影响反应进程，无法满足左炔诺孕酮工业化生产需求的问题。
一种沃氏物合成左炔诺孕酮工艺

[发明专利]化合物19-去甲基-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法-CN201010511558.8有效
发明人：方伟明 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2010-10-19 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物19-去甲基-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法，以化合物5α-氯-3β-羟基-6β，19β-环氧-雄甾-17-酮为原料，在催化量的2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧化物（TEMPO）存在下，在有机溶剂和碱性缓冲液的混合液中，在温和条件下，用N-卤代酰胺类氧化剂将化合物5α-氯-3β-羟基-6β，19β-环氧-雄甾-17-酮及中间体化合物19-羟基-4-雄甾烯-3，17-二酮进行氧化反应。本发明的两步氧化反应均采用催化量的2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧化物和N-卤代酰胺类氧化剂，以替代三氧化铬、硫酸和水的混合液，该氧化方法不使用三氧化铬，避免了致癌物质的使用，也避免了受环保的限制和在制备中产生积聚有大量含重金属的废物，无需再为除去这些废物既花钱又费力。
化合物 19 甲基雄甾烯 17 制备方法

[发明专利]19-去甲基-4-雄烯二酮的制备方法-CN201010196268.9无效
发明人：王建国;戴龙华 -专利权人：上海津力化工有限公司
申请日： 2010-06-09 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种19-去甲基-4-雄烯二酮的制备方法，属于医药中间体加工技术领域，其制备过程主要由加成反应、脱羧氧化物提纯、碱脱反应三部分构成，以丙酮为溶剂，加入重排物溶解，滴加三氯异氰尿酸，然后浓缩去丙酮，加水，抽滤得到加成物，再以水为溶剂，加入脱羧氧化物粗品加成物，用碳酸氢钠使之成为钠盐，用氯仿反复洗掉杂质，钠盐再用稀盐酸使之成为脱羧氧化物，最后以丙酮为溶剂，加入三乙醇胺、脱羧氧化提纯物，然后加水析料，抽滤得碱脱，提到碱脱类白色结晶；本发明采用的原料少且成本低，制备工艺简单，反应收率高，产品纯度高，质量好，适宜规模化工业生产。
19 甲基雄烯二酮制备方法

[发明专利]1α－羟基脱氢表雄酮的制备方法及应用-CN201010206719.2有效
发明人：刘兆鹏;尹贻贞;刘超;娄红祥;李广 -专利权人：瑞阳制药有限公司
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种1α-羟基脱氢表雄酮的制备方法，属于甾族化合物制备方法，其特征在于以乙二醇缩脱氢表雄酮为原料，在金属钯催化剂、烯丙基磷酸二酯配体和碱作用下，发生脱氢氧化反应，生成共轭烯酮，再经环氧化、液氨-金属还原和脱保护反应制得。工艺过程简单、生产周期短、产品收率高、生产成本低，而且所用原料及试剂均价廉易得，操作简单，不需柱层析等操作，适合大规模制备和生产，解决了现有技术通过微生物发酵方法制备存在的工艺复杂、生产周期长、收率低、生产成本高的问题。
羟基脱氢表雄酮制备方法应用

[发明专利]4-羟基-4-烯-3-酮甾族化合物的合成方法-CN201010301275.0有效
发明人：蒋澄宇;翁菊英;汤志伟;顾向忠 -专利权人：常州佳尔科药业集团有限公司
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-羟基-4-烯-3-酮甾族化合物的合成方法，具有以下步骤：①搅拌下使4-烯-3-酮甾族化合物、氧化剂、醇类溶剂以及碱性溶液的体系在-5℃～5℃的温度下反应10h～48h；经后处理制得4，5-环氧-3-酮甾族化合物；②搅拌中，在15℃～25℃的温度下将4，5-环氧-3-酮甾族化合物加入到浓度为30wt％～70wt％的稀硫酸中反应2h～4h，经后处理制得4-羟基-4-烯-3-酮甾族化合物粗品；③将-4-羟基-4-烯-3-酮甾族化合物粗品加入到重结晶溶剂中进行精制得精品。本发明的方法不仅缩短了工艺流程，而且反应温和，降低了成本，对于产品质量和收率也有较大提高。
羟基甾族化合物合成方法

[发明专利]一种合成3-α-乙酰氧基-去氧雄甾-5-烯-17-酮的方法-CN200910239506.7有效
发明人：钱建彬;刘飞键;秦怀伟;王庆秋;王建新;郭才旺 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了以去氢表雄酮为原料，经两步反应合成3-α-乙酰氧基-去氧雄甾-5-烯-17-酮的方法。该方法第一步反应转化率高，杂质少，得到的中间体去氢表雄酮对甲苯磺酸酯无需分离纯化即可直接参与第二步的反应，最终产品只需经过硅胶色谱柱一种色谱柱即可分离纯化出纯度大于96％的3-α-乙酰氧基-去氧雄甾-5-烯-17-酮。与现有技术相比简化了工艺，缩短了合成周期，避免了大量使用吡啶，节约了成本，减少了污染，适合工业生产。
一种合成乙酰去氧雄甾 17 方法

[发明专利]制备芳香酶抑制剂的方法-CN200880023142.2无效
发明人：陈伟裕;陈淑萍 -专利权人：台湾神隆股份有限公司
申请日： 2008-05-01 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种制备如式(I)芳香酶抑制剂的方法：其中R¹、R²、R³及R⁴各自独立地为氢、卤素或C₁-C₆烷基，该方法包括在适当的溶剂存在下使式(II)化合物与一酸反应。本发明还公开了一种新的依西美坦结晶形及其制备方法。
制备芳香抑制剂方法

[发明专利]一种生产去氢表雄酮的方法-CN200910273027.7无效
发明人：闻开学;曹雪山;李勇 -专利权人：湖北省丹江口开泰激素有限责任公司
申请日： 2009-11-29 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种生产去氢表雄酮的方法，是将双烯经肟化反应的酮肟物，烘干水份≤0.5％，加入到经食用盐脱水后的苯中升温溶解，全溶后降温38℃±2℃加入吡啶，再用盐水降温5-8℃，滴加三氯氧磷与苯的混合溶液，滴加控温在15℃以内，滴加完在16℃-18℃内保温反应3小时后，快速加入稀酸水然后升温至58℃±1℃，在此温度范围内保温反应2小时，分废水至贮槽中，水洗三遍到中性，过料加水开汽冲馏，离心，进行水解反应。有效减少三氯氧磷、盐酸的使用量，同时回收废水，用片碱进行置换反应，将废水中的吡啶盐置换为吡啶，提纯回收吡啶并循环使用，在保证产品质量的同时，大大降低产品的成本，提高市场竞争力。
一种生产去氢表雄酮方法

[发明专利]合成胆汁酸组合物、方法和制剂-CN200880019212.7无效
发明人：罗伯特·M·莫里亚蒂;纳撒尼尔·E·戴维;纳迪尔·阿梅杜迪恩·马哈茂德;阿昌佩塔·拉坦·普拉萨德;罗伊·A·小斯瓦尔英根;约翰·格雷戈里·里德;阿希拉·库马尔·萨胡 -专利权人：凯瑟拉生物制药有限公司
申请日： 2008-06-18 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及胆汁酸与相关组合物和合成方法与用途。更具体而言，本发明涉及脱氧胆酸和相关组合物，所述组合物不含任何动物源部分并且不含致热原部分。
合成胆汁组合方法制剂

[发明专利]作为选择性活性的雌激素的8β-取代的雌三烯-CN200880024423.X无效
发明人： O·彼得斯;N·布罗伊尔;I·蒂姆;K·普雷莱;H-P·穆恩;K-H·弗里策迈尔 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的8β-取代的雌-1，3，5(10)-三烯衍生物、它们作为药物活性成分的用途、它们的制备、它们的治疗用途和包含所述新型化合物的药物分配形式，所述药物活性成分在体外与来自大鼠前列腺的雌激素受体制剂的亲和力高于与来自大鼠子宫的雌激素受体制剂的亲和力，并且在体内，与在子宫中相比，在卵巢中具有优先的作用。
作为选择性活性雌激素取代雌三烯

[发明专利]一种17α-雌二醇及其中间体的合成方法-CN200810042544.9无效
发明人：应明华;朱秀燕;陈瑛;张建平;傅俐霞;夏鹏 -专利权人：上海承琚生物科技有限公司
申请日： 2008-09-05 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备17α-雌二醇的方法，其包括如下步骤：非极性有机溶剂中，在路易斯酸的作用下，将3位羟基保护的17β-雌二醇-17-磺酸酯类化合物，与胺类有机碱和C₁-C₄的羧酸进行反应，即可制得如式A所示的中间体3位羟基保护的17α-雌二醇-17-羧酸酯类化合物，其中R₁为H或C₁-C₃的烷基，R₂为经水解能脱去的羟基保护基；然后经水解反应，即可制得17α-雌二醇。本发明的方法可有效抑制17-位正碳离子中间体的形成，从而防止现有方法中消除、重排副产物的产生。本发明方法收率较高，纯度较高。
一种 17 雌二醇及其中间体合成方法