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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]高纯度连翘苷的分离制备方法-CN201010202672.2无效
发明人：张继全;刘雯;唐英;沈平孃 -专利权人：上海中药制药技术有限公司;国家中药制药工程技术研究中心
申请日： 2010-06-17 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度单体连翘苷的高速逆流色谱分离制备方法，该方法包括：制备连翘粗提物作为进样物；配制构成固定相、流动相的两相溶剂体系；使高速逆流色谱仪分离柱中充满固定相，再使主机转动，然后将流动相泵入柱内；由进样阀进样，根据紫外检测吸收峰接收目标组分。所述的溶剂体系由四个组分(A，B，C，D)构成，A组分为正构烷烃、环烷烃或卤代烷烃；B组分为卤代烷烃；C组分为脂肪醇；D组分为水。上相为固定相，下相为流动相。本方法可获得高纯度单体连翘苷，纯度均可达98％以上，且该方法能保证较高峰形分辨度，分离量大、分离环境温和、操作简便、目标化合物回收率高，易于推广使用。
纯度连翘分离制备方法

[发明专利]高效抗肝癌的白藜芦醇前药及合成方法-CN201110172548.0无效
发明人：熊清平;张强华;石莹莹;吴洁;徐燕萍;李世杰;夏飞 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2011-06-24 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效抗肝癌的白藜芦醇前药及合成方法，将阿德福韦的亚磷酸根和白藜芦醇的酚羟基以亚磷酸酯键形式相结合，使二者拼合制备成为抗肝癌的协同前体药物，再应用药物-受体原理和双前药原理，根据白藜芦醇的结构特点，以白藜芦醇为桥，应用半乳糖来修饰白藜芦醇，并与阿德福韦-白藜芦醇前药偶联，实现阿德福韦-白藜芦醇前药的进一步串联潜伏而制备成为双前药。本发明所制备的阿德福韦-白藜芦醇-半乳糖前药具有高效、低毒、肝部靶向性高的特点，提高了整个反应体系的转化率，使总转化率大于40%，纯度高于95%。
高效肝癌藜芦醇前药合成方法

[发明专利]具有肿瘤滞留性的化合物-CN201080004848.1无效
发明人：太田庆祐;三浦雅彦;坂口谦吾;菅原二三男;石间正浩;村田宽 -专利权人：东洋水产株式会社
申请日： 2010-01-15 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明提供特异性地滞留于肿瘤的新型化合物、使该化合物滞留于肿瘤的方法、使用该化合物的肿瘤的检测、诊断和治疗方法。本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中，R是与氢结合的阴离子性基团；R₁是OH、OCOH、OCO(CH₂)_hCH₃或功能性基团，h是0以上的整数；R₂是H、OH、OCOH、OCO(CH₂)_iCH₃或功能性基团，i是0以上的整数；R₃是OH、SO₃H或功能性基团；R₄是OH、SO₃H或功能性基团；R₅是OH、SO₃H或功能性基团；R₁、R₂、R₃、R₄和R₅中的至少1个包含功能性基团。
具有肿瘤滞留化合物

[发明专利]40H-GTS-21类化合物及其制备方法和应用-CN201010181174.4无效
发明人：李英霞;张伟;丁宁;肖华玲 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属化合物药物领域，涉及式(I)结构的40H-GTS-21类化合物及其制备方法和在制药中的用途，式中R1、R2、X如明书所定义。本发明以40H-GTS-21为母体，通过在其苯环的羟基位置引入不同的糖单元，制得40H-GTS-21类化合物，实验证明本发明的化合物，对海马CA1区的兴奋性突触传递有明显的激动作用，该类化合物能改善透过血脑屏障(BBB)的能力，提高生物利用度和药物分子的靶向性，可进一步用于制备抗老年痴呆药物。
40 gts 21 化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种从连翘叶中提取连翘苷和连翘酯苷的方法-CN201110209731.3在审
发明人：李晓;魏悦;郭唯;张培林;范毅;董建军;赵天增;张海燕;李倩;于立芹;陈玲 -专利权人：河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司
申请日： 2011-07-26 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及从连翘叶中提取连翘苷和连翘酯苷的方法，该方法以连翘叶为原料，先通过热水提取、浓缩、分离获得连翘苷粗提物和连翘酯苷粗提液；然后连翘苷粗提物经乙酸乙酯提取、乙醇重结晶得到纯度高达99%的连翘苷产品；而连翘酯苷粗提液经水饱和的正丁醇溶液萃取、浓缩、干燥后得到纯度大于40%的连翘酯苷粗品，经进一步纯化纯度可大于90%。本发明方法工艺简单，原料利用率高，所得产品纯度高，适合工业化生产。
一种连翘提取方法

[发明专利]一种离子液负载快速制备寡糖的方法及其中间体化合物-CN201110079035.5无效
发明人：李中军;孙晟;马庆;孟祥豹;李树春;李庆 -专利权人：北京大学
申请日： 2011-03-30 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种寡糖快速组装的方法，包括式I化合物与单糖供体偶联，经低沸点极性有机溶剂与高沸点非极性有机溶剂的混合物处理，然后浓缩选择性除去低沸点极性有机溶剂，以沉淀并离心获得离子液体负载；然后，将此离子液体负载单糖选择性脱保护，再与糖基化供体反应并用同样方法处理；重复上述操作，便可快速、高效率地得到寡糖。与现有技术相比，本发明的寡糖组装方法在合成含三个以上单糖的寡糖、合成效率、耗时等指标上有明显的优势。
一种离子负载快速制备寡糖方法及其中间体化合物

[发明专利]用连翘叶制备连翘苷提取物的方法-CN201110058486.0无效
发明人：王欢;陈淑芳;赵素娟;牛志勇;武路刚;郭艳玉;王志香 -专利权人：河北科星药业有限公司
申请日： 2011-03-11 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种用连翘叶制备连翘苷提取物的方法，包括浸泡、超声处理、滤渣2-4次反复浸泡—超声处理、滤液合并与浓缩、溶解与离心分离、上清液制备目标产物等步骤。该提取方法利用超声波具有的机械效应、空化效应及热效应，通过增大介质分子的运动速度、增大介质的穿透力以提取连翘叶中的有效成分连翘苷，具有工艺简单、环境友好、低能耗、低成本的特点，本发明可用于以连翘叶为原料制备中药成分连翘苷的提取物，适于工业化生产，提取物可用作中药成分。
连翘制备提取物方法

[发明专利]抗微生物活性的糖双芳基三唑类化合物、合成方法及医药用途-CN200910191773.1有效
发明人：周成合;魏金建 -专利权人：西南大学
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及抗微生物活性的糖双芳基三唑类化合物、合成方法及医药用途。本发明涉及糖双芳基三唑类化合物的合成方法，即以4，6-O-亚苄基-2，3-二氧-炔丙基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷为原料，与一系列自制的有机叠氮发生点击反应，得到苯亚甲基保护的糖双芳基三唑类化合物；然后经稀盐酸脱保护及中和即得到糖双芳基三唑类化合物及其盐。本发明还涉及该类糖双芳基三唑类化合物在医药方面的用途。
微生物活性糖双芳基三唑类化合物合成方法医药用途

[发明专利]一种富集纯化牛蒡中牛蒡苷的方法-CN201010623137.4无效
发明人：姚德坤;姚德利;闫峰;黄运生;姚航;郑君 -专利权人：大兴安岭林格贝有机食品有限责任公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属于天然有机化学领域，涉及一种利用大孔吸附树脂富集纯化牛蒡中牛蒡苷的方法。其特点是：应用大孔吸附技术分离纯化牛蒡苷，对牛蒡苷的吸附选择性良好，吸附快解析也快，吸附容量较大；提取方便快捷，原料来源丰富，生产成本低廉，分离效果明显，提取纯度高，可以得到含量35％以上的牛蒡苷半成品和含量90％以上的牛蒡苷终产品，克服了常规提取率相对较低、提取纯度低的缺点。本发明选用理化性质稳定、表面积较大、交换速度较快、机械强度高、抗污染能力强、热稳定性好的大孔吸附树脂，可以通过物理吸附从溶液中有选择地吸附牛蒡苷，吸附快、解析也快，吸附容量较大。
一种富集纯化牛蒡方法

[发明专利]甘草苷及其制备方法-CN201010579521.9无效
发明人：金显友;袁红波;杨永安;季浩 -专利权人：江苏天晟药业有限公司
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种从甘草酸粉中制备得到的高纯度甘草苷及其制备方法，该方法主要步骤为：取甘草酸粉加入适量的稀氨水溶解，过滤，加入适量的有机溶剂萃取，上层萃取液浓缩，得甘草总黄酮浸膏；取甘草总黄酮浸膏加入适量的水搅拌溶解，过滤，滤液上聚酰胺柱，先用适量的水洗脱除去水溶性杂质，再用一定浓度的醇溶液洗脱，收集洗脱液并减压浓缩，放置结晶，得甘草苷粗品；取甘草苷粗品，加入适量的溶剂，溶解，过滤，放置结晶，过滤，干燥，得高纯度甘草苷；采用高效液相色谱法测定，其含量范围为80～95％。通过本发明提供的技术方案生产出的甘草苷纯度高、成本低、质量稳定可控，对设备的要求低，适合工业化生产。
甘草及其制备方法

[发明专利]一种从连翘叶中提取连翘苷的方法-CN201010235729.9无效
发明人：苏刘花 -专利权人：南京泽朗农业发展有限公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种从连翘叶中提取连翘苷的方法，方法是以连翘叶为原料，粉碎，加入6-15倍量氢氧化钙溶液，加热50-70℃，动态提取1-3小时，提取2-3次，提取液保温80-1℃调至中性，滤过加入大孔树脂柱吸附，水洗脱杂质，50-80％乙醇溶液洗脱连翘苷，浓缩结晶，乙醇溶解过氧化铝短柱及重结晶等工序制得连翘苷。采用本方法生产连翘苷，所得产品含量高、成本低，可以直接用作保健品药品原料。该方法易于工业化。
一种连翘提取方法

[发明专利]9-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-十氢吖啶-1,8-二酮及其制备方法与应用-CN201010273806.X有效
发明人：张宽;尹述凡;杨聪玲;李颖 -专利权人：四川大学
申请日： 2010-09-06 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了豆腐果苷衍生物9-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-十氢吖啶-1，8-二酮，其结构式如下，所述结构式中，R₁为甲基或乙基或正丙基或苯基或对甲基苯基，R₂为氢或甲基。此类化合物的镇静安眠活性较豆腐果苷均有所增强，药效持续时间超过豆腐果苷。其制备方法如下：9-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-十氢吖啶-1，8-二酮的制备。
阿洛糖苯基十氢吖啶及其制备方法应用

[发明专利]一类具有镇静活性的含4，5-二氢吡唑环的豆腐果苷新药及其制备方法-CN201010229527.3有效
发明人：陈华凤;尹述凡;白雪;李颖 -专利权人：四川大学
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了豆腐果苷衍生物5-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-3-取代苯基-1-(4-甲氧基苯基)-4，5-二氢吡唑，其结构式如下：所述结构式中，R₁为氢或甲基或甲氧基或氟或氯或溴，R₂为氢；R₁为氢，R₂为氯。此类化合物的镇静安眠活性较豆腐果苷均有所增强，药效持续时间超过豆腐果苷。其制备方法如下：(1)E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯乙烯基-取代苯酮的制备；(2)5-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-3-取代苯基-1-(4-甲氧基苯基)-4，5-二氢吡唑的制备。
一类具有镇静活性吡唑豆腐新药及其制备方法

[发明专利]一种牛蒡子苷的制备方法-CN201010200981.6无效
发明人：吴世华;郭梦喆 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开的牛蒡子苷的制备方法，其步骤如下：将牛蒡子粉碎用水或醇溶液提取；提取液直接进入吸附柱进行吸附和富集，而后依次用水和醇溶液进行洗脱，减压浓缩得到牛蒡子苷的流分；将牛蒡子苷流分用单一有机溶剂-盐的水溶液形成的两相体系进行逆流色谱分离，得到含盐的牛蒡子苷流分，然后用大孔吸附树脂或离子交换树脂吸附除去盐，即可。本发明方法工艺简单、可连续化操化、便于自动化；溶剂便于回收和循环利用，适应于工厂化的规模化生产。
一种牛蒡制备方法

[发明专利]葛根素葡萄糖衍生物的一种制备方法-CN201010195281.2无效
发明人：朱红军;许庆兵;盛超;刘媛媛 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2010-06-09 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及葛根素葡萄糖衍生物的一种制备方法。葡萄糖经醋酐全乙酰化，溴化氢醋酸溶液溴化制得α-溴代四乙酰葡萄糖，再与葛根素在碱性无水溶剂中反应得7-羟基-4′-(1-β-D-2，3，4，6-乙酰基葡萄糖基)葛根素，最后经甲醇醇解得7-羟基-4′-(β-D-吡喃葡萄糖苷基)葛根素。经水溶性测定，7-羟基-4′-(β-D-吡喃葡萄糖苷基)葛根素的水溶性是葛根素的15.3倍。
葛根葡萄糖衍生物一种制备方法

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