“C07D471/14”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果728个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]单萜吲哚类生物碱化合物及其制备方法和用途-CN202110969445.0在审
发明人：张薇;刘斌;王贵阳;于潇 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种单萜吲哚类生物碱化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物可以预防或治疗脑缺血再灌注损伤。
单萜吲哚生物碱化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种米氮平合成及后处理方法-CN201810349565.9有效
发明人：钱磊;高静;董佳丽;顾煜 -专利权人：上海信谊万象药业股份有限公司;上海信谊延安药业有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种米氮平合成及后处理方法，包括：(1)将米氮醇分批投入浓硫酸中，于在20‑30℃搅拌8‑16h；(2)搅拌条件下，将上述浓硫酸反应液投入冰和甲基叔丁基醚的混合物中，并保持回流冷凝；(3)向上述混合液中加入氢氧化钠溶液，使水溶液层pH大于11，并保持回流冷凝；(4)将上述混合液减压蒸去甲基叔丁基醚溶剂，即得米氮平粗品。本发明提供的米氮平合成及后处理方法，采用甲基叔丁基醚作萃取溶剂，即使快速加入浓硫酸及氢氧化钠，也可以有效控制温度，从而控制杂质生成，提升生产效率。
一种米氮平合成处理方法

[发明专利]2-亚胺-5-酮基-2,5-二氢-1-H-二吡啶并嘧啶类化合物-CN201610116185.1有效
发明人：杨财广;刘江;罗成;郭中强;巩守哲;李家飞;郑桐;蒋华良 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院北京基因组研究所
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑亚胺‑5‑酮基‑2,5‑二氢‑1‑H‑二吡啶并[3,4‑c:1’,2’‑f]嘧啶类化合物的合成及其用途，具体地，本发明公开了具有如下通式(I)所示的化合物，及其药学上可以接受的盐或药学上可以接受的溶剂合物，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物可以作为以SPOP为靶点的抑制剂，或者制备治疗和/或预防以SPOP为靶点疾病(比如肾癌等)的药物。
亚胺酮基吡啶嘧啶化合物

[发明专利]一种流感病毒抑制剂-CN202110674412.3在审
发明人：许铮;李响;熊国裕;吴朋伟 -专利权人：北京凯因科技股份有限公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种流感病毒抑制剂，以及该该抑制剂在流行性感冒病毒感染后的患者中的治疗作用。
一种流感病毒抑制剂

[发明专利]一种吡啶并咪唑并吡咯类化合物及其应用-CN202011091847.7有效
发明人：刘凯鹏;孙军;张宏科;杨丹丹;田密;何海晓;李江楠 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供一种吡啶并咪唑并吡咯类化合物，属于有机电致发光功能材料技术领域。结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：式(Ⅰ)或式(Ⅱ)中，R1、R2、R3各自独立选自氢、C6～16的芳基、含氮原子给电子基团或含氮原子吸电子基团；且R1、R2、R3至少有一个为含氮原子给电子基团。本发明提供化合物，其具有较平衡的载流子传输性能、较高的三线态能级和较高的玻璃化转变温度，不易结晶，具有良好的热稳定性和成膜性，可以作为主体材料、敏化材料、掺杂材料应用在有机电致发光器件的发光层，有效地提高器件的发光效率及寿命。结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：
一种吡啶咪唑吡咯化合物及其应用

[发明专利]二吡啶并吩嗪基红/橙光热激发延迟荧光材料、合成方法及其应用-CN201910358694.9有效
发明人：韩春苗;赵炳捷;许辉 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：二吡啶并吩嗪基红/橙光热激发延迟荧光材料、合成方法及其应用，它涉及一种荧光材料、合成方法及其应用。本发明是为了解决现有红/橙光TADF材料由于分子极性大而导致的浓度猝灭及电致发光器件效率偏低且衰减快的问题。本材料结构式如下：合成方法：制备(6‑(4‑(二苯基氨基)苯基)苯并[c][1,2,5]噻二唑‑5‑基)二苯基氧化膦或(7‑(4‑(二苯基氨基)苯基)苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基)二苯基氧化膦；制备所需给体；得到终产物。本发明材料显著提升电致发光器件的效率，降低猝灭效应，增强电致发光器件的效率稳定性。本发明属于荧光材料的制备领域。
吡啶吩嗪光热激发延迟荧光材料合成方法及其应用

[发明专利]单萜吲哚类生物碱衍生物的应用-CN202110969462.4在审
发明人：张薇;刘斌;王贵阳;祝琳琳 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种单萜吲哚类生物碱衍生物的应用。
单萜吲哚生物碱衍生物应用

[发明专利]一种化合物及其应用-CN202010212494.5在审
发明人：孙恩涛;方仁杰;刘叔尧;吴俊宇 -专利权人：北京鼎材科技有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1‑1)、式(1‑2)或式(1‑3)中任一所示的结构，所述R1表示单取代基到最大允许取代基，所述L选自单键、取代或未取代的C6‑C60的亚芳基、取代或未取代的C3‑C60的亚杂芳基中的一种；所述Ar选自取代或未取代的C6‑C60的芳基、取代或未取代的C3‑C60的杂芳基中的一种；且所述‑L‑Ar不为咔唑基、连咔唑基或者含有咔唑基团的取代基团。本发明提供的化合物应用于OLED器件时，能够有效的提高器件效率，降低驱动电压，是一种性能良好的电子传输材料。
一种化合物及其应用

[发明专利]一种去除达巴万星中间体A-40926B0-CN202010221715.5在审
发明人：童永亮;刘省伟;郭明;袁建栋 -专利权人：重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，具体涉及一种去除达巴万星中间体A‑40926B0中组胺的方法。本发明去除达巴万星中间体A‑40926B0中组胺的方法，包括以下步骤：对A‑40926B0发酵液进行预处理，之后加入乙醇混合，之后抽滤，将得到的滤液浓缩以去除乙醇，得浓缩液；将浓缩液流经装有Ni‑NTA His·Bind树脂的层析柱，使得浓缩液中的组胺与Ni‑NTA His·Bind树脂充分结合；收集流经Ni‑NTA His·Bind树脂的滤液，检测滤液中A‑40926B0和组胺的含量。采用本发明方法得到的A‑40926B0收率达到99.99％，且组胺含量仅为4～5ppm，符合原料药(API)组胺控制标准。
一种去除达巴万星中间体 40926 base sub

[发明专利]一种制备他达拉非I型晶体的方法-CN201911334452.2有效
发明人：严冬;符畔;罗洪;郭敏;周红云;张凡;黄辉;王庆;江敏;王斌 -专利权人：成都锦华药业有限责任公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开一种制备他达拉非I型晶型的方法，包括将他达拉非粗品加入四氢呋喃‑丙酮混合溶剂中，再加入混合溶剂体积1‑6%的水，加热回流至溶液澄清，降温析晶，过滤分离沉淀物即得I型晶体，他达拉非粗品与混合溶剂的质量体积比(g:mL)为1:(4‑8)，混合溶剂中四氢呋喃与丙酮的体积比为1:(1‑2)。本发明的方法可将他达拉非的溶剂用量降低至4倍质量体积比，并且获得较高的收率。
一种制备达拉非晶体方法

[发明专利]三环JANUS激酶1抑制剂及其组合物和方法-CN201980070833.6在审
发明人：万昭奎;迈克尔·劳伦斯·巴斯克斯 -专利权人：凌科药业（杭州）有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一类新的治疗剂，所述治疗剂是Janus激酶1的安全有效的抑制剂，本发明还提供了其药物组合物、制备方法及其在各种不同疾病和障碍(例如炎性疾病、免疫介导性疾病或癌症)的治疗中的用途。
janus 激酶抑制剂及其组合方法

[发明专利]作为CRTH2受体拮抗剂的杂环化合物的晶型-CN202080007335.X在审
发明人：吕硕;孙晓伟;孙若思;张红芬;杜丹;姚润润;刘翠艳 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供式A所示杂环化合物或其水合物的晶型及其制备方法和应用。所述式A化合物或其水合物的晶型在溶解度、引湿性和稳定性方面优于其无定型态。并且，所述晶型还具有优于无定型态的生物利用度。此外，其制备方法简单，因此具有更高的实用性。
作为 crth2 受体拮抗剂杂环化合物

[发明专利]吴茱萸碱的制备及在防治农业害虫方面的应用-CN202110723714.5在审
发明人：刘敬波;史亚冰;文雯;张立;黄治强;王远宏 -专利权人：天津农学院
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开的吴茱萸碱是具有式I的化合物。采用在三氟乙酸酐、三乙烯二胺、N，N‑二甲基乙酰胺和原甲酸三乙酯存在下，色胺和N‑甲基靛红酸酐反应制备吴茱萸碱。本发明的吴茱萸碱对东方粘虫，小菜蛾，棉铃虫，玉米螟，草地贪夜蛾等具有一定的杀虫活性，其可以与现有的杀虫剂交替使用，是一种具有广阔应用前景的杀虫剂。
吴茱萸制备防治农业害虫方面应用

[发明专利]作为PI3K/MTOR抑制剂的芳环或杂环取代的稠合喹啉化合物-CN201910382586.5有效
发明人：保罗·陈·国庆;颜·昌仁;陈·莫妮卡 -专利权人：南京爱德程医药科技有限公司;杭州爱德程医药科技有限公司
申请日： 2016-07-10 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物、其制备方法、含有其作为活性成分的医药组合物、治疗与蛋白激酶相关癌症相关的疾病病况的方法、其作为药剂用于产生对如人类的温血动物中的mTor、pi3k降低效应的抑制的用途。
作为 pi3k mtor 抑制剂取代喹啉化合物

[发明专利]作为PI3K/MTOR抑制剂的嘧啶基取代的稠合喹啉化合物-CN201910382546.0有效
发明人：保罗·陈·国庆;颜·昌仁;陈·莫妮卡 -专利权人：南京爱德程医药科技有限公司;杭州爱德程医药科技有限公司
申请日： 2016-07-10 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物、其制备方法、含有其作为活性成分的医药组合物、治疗与蛋白激酶相关癌症相关的疾病病况的方法、其作为药剂用于产生对如人类的温血动物中的mTor、pi3k降低效应的抑制的用途。
作为 pi3k mtor 抑制剂嘧啶取代喹啉化合物