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- [发明专利]苯并氧氮辛因及其治疗用途-CN200680007551.4无效
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安德鲁·道格拉斯·巴克斯特
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索塞R&D有限公司
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2006-03-10
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2008-05-28
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C07D267/22
- 一种选自下述的化合物及其盐：(1S)－8－氰基－5－甲基－1－(3－甲氧基)苯基－1，3，4，6－四氢－5H－苯并[f]－2，5－氧氮辛因；(1R)－8－氰基－5－甲基－1－(3－甲氧基)苯基－1，3，4，6－四氢－5H－苯并[f]－2，5－氧氮辛因；(1S)－8－环丙基－5－甲基－1－(3－甲氧基)苯基－1，3，4，6－四氢－5H－苯并[f]－2，5－氧氮辛因；(1S)－8－环丙基－5－甲基－1－(3－甲氧基)苯基－1，3，4，6－四氢－5H－苯并[f]－2，5－氧氮辛因；(1S)－5－甲基－1－(3－甲氧基)苯基－1，3，4，6－四氢－5H－苯并[f]－2，5－氧氮辛因－8－酰胺；(1R)－5－甲基－1－(3－甲氧基)苯基－1，3，4，6－四氢－5H－苯并[f]－2，5－氧氮辛因－8－酰胺。这些化合物具有治疗用途。
- 氧氮辛及其治疗用途
- [发明专利]甲苯噁唑辛及其作为单胺再摄取抑制剂的治疗应用-CN200580011733.4无效
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A·D·巴克斯特;A·沃姆斯利;E·拉斯特拉
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索塞R&D有限公司
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2005-04-21
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2007-04-04
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C07D267/22
- 具有治疗用途的通式(1)的化合物或其药物上可接受的盐，其中R为H、可选地被F取代的C1－C6烷基或C3－C6环烷基或C2－C4链烯基；A为O、CH2或S(O)n，其中n为0－2；W、X、Y和Z之一为N、CH或CR3，且其它的为CH；R2为可选地含有一个或多个选自O、N和S(O) n的杂原子并且可选地被R3取代的C5－C6杂芳基、C5－C10环烷基或环烯基，其中n为0－2；或可选地在一个或多个位置上被一个或多个独立地选自卤素、CN、CF3、C1－C6烷基和OR1的取代基取代的苯基；或与可以为碳环、杂环(含有1－2个选自O、N和S的杂原子)、芳族或杂芳族(含有1－2个选自O和N的杂原子)的5或6元环稠合的苯基；R3选自卤素；CF3；CN；OR5；SO2N(R5) 2；COR5；CO2R5；CON(R5)2；NR1COR4；NR1SO2R4；NR1CO2R4；NR1CON(R5) 2；被R3取代的OC1－C6烷基；可选地被未被取代的R3取代的C1－C6烷基；可选地被未被取代的R3取代的C3－C6环烷基；可选地被未被取代的R3取代的C2－C6链烯基；可选地被未被取代的R3取代的C2－C6炔基；可选地被未被取代的R3取代的芳基；和含有1－4个选自N和O的杂原子的5或6元芳族杂环；R4为C1－C6烷基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基、C3－C6环烷基、芳基和杂芳基；且R5为H、C1－C6烷基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基、C3－C6环烷基、芳基或杂芳基并且与另一个R5相同或不同。
- 甲苯噁唑辛及其作为单胺再摄取抑制剂治疗应用
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