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[发明专利]一种抗蚀剂下层膜单体和组合物及图案形成方法-CN201910387056.X有效
发明人：王静;肖楠 -专利权人：福建泓光半导体材料有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明属于光刻领域，具体涉及一种抗蚀剂下层膜单体和组合物及图案形成方法。所述抗蚀剂下层膜组合物含有式(1)所示的抗蚀剂下层膜单体、聚合物以及溶剂，式(1)中，Ar1表示碳原子数为6‑30的芳基，R1表示碳原子数为1‑6的烷基或碳原子数为6‑30的芳基。本发明提供的抗蚀剂下层膜组合物兼具有优异的耐刻蚀性能、间隙填充特征和平坦化特征。
一种抗蚀剂下层单体组合图案形成方法

[发明专利]一种噁嗪酮类化合物及其合成方法-CN201810731846.0有效
发明人：徐应淑;史大斌;张磊 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本方案公开了化工领域的一种噁嗪酮类化合物及其合成方法，1)向反应器中加入双甲酮、乙腈、对甲苯磺酰叠氮及碱金属催化剂，在常温条件下反应数小时，过滤，滤液减压浓缩后用柱色谱法分离纯化；乙酸乙酯/石油醚重结晶即得中间体I：5，5‑二甲基‑2‑重氮‑1，3‑环己二酮；2)向反应器中加入醛、胺反应0.5h，再加入上述中间体Ⅰ、反应0.5h，乙酸乙酯/水＝2/3将反应液萃取,取乙酸乙酯层减压浓缩，再用TLC分离，得到目标化合物式Ⅱ：其中R1可以是芳基、取代芳基，R2可以是氢、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基。本发明方法克服了现有噁嗪酮类化合物及其合成方法的不足，具有原料简单，操作安全，产物纯度高的有益效果。
一种酮类化合物及其合成方法

[发明专利]一种硬掩膜单体和组合物及图案形成方法-CN201910387089.4有效
发明人：王静;肖楠 -专利权人：福建泓光半导体材料有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明属于光刻领域，公开了一种硬掩膜单体和组合物及图案形成方法。所述硬掩膜组合物含有式(1)所示的硬掩膜单体、聚合物以及溶剂，式(1)中，Ar1和Ar2各自独立地表示碳原子数为6‑30的芳基，m为1‑4的整数。本发明提供的硬掩膜组合物兼具有优异的耐刻蚀性能、间隙填充特征和平坦化特征。
一种硬掩膜单体组合图案形成方法

[发明专利]手性补身烷并噁嗪酮类化合物及其作为杀菌剂的用途-CN201710820167.6有效
发明人：李圣坤;李挡挡;张莎莎;宋泽华;王国通;张璐;臧传丽 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明涉及手性补身烷并噁嗪酮类化合物及其作为杀菌剂的用途，该类化合物的化学结构式如下式(I)所示：通式(I)中8位的立体构型为R或者S。
手性补身烷酮类化合物及其作为杀菌剂用途

[发明专利]一种萘并二氢恶嗪类化合物的制备方法-CN201910199216.8在审
发明人：张元;李立奇;李仕林;李瀛 -专利权人：兰州大学
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：萘并二氢恶嗪类化合物具有广泛的生物活性，也是医药合成中的重要中间体，可以用于合成多种具有萘并二氢恶嗪骨架的药物分子，具有很高的潜在药物应用价值。本发明提供了一种简捷的、可见光催化的萘并二氢恶嗪类化合物的制备方法，具体为：将甘氨酸衍生物、2‑萘酚、有机光敏剂、路易斯酸依次加入溶剂中，在室温和可见光照射下反应36小时，分离纯化得到产物。与现有技术相比，本发明具有步骤简捷、原料便宜易得、不使用贵金属催化剂和氧化剂、条件温和、环境友好、产率高等优点，有较好的工业应用前景。
一种二氢恶嗪类化合物制备方法

[发明专利]一种催化制备萘并噁嗪酮衍生物的方法-CN201610937302.0有效
发明人：岳彩波;张恒;吴胜华;王楠楠;彭金中 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化制备萘并噁嗪酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域。该制备反应中芳香醛、2‑萘酚和尿素的摩尔比为1：1：1，纳米二氧化硅负载酸性离子液体催化剂的摩尔量(以负载的酸性离子液体的摩尔量计)是所用芳香醛的8～13％，反应溶剂80％乙醇水溶液(体积比)以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的5～8倍，回流反应40～90min，反应结束后趁热第一次抽滤，滤液冷却至室温，碾碎析出的固体，第二次抽滤，滤渣真空干燥后得到萘并噁嗪酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂在循环使用中损失量较少、可循环使用次数较多，产物提纯简单方便等特点，便于工业化大规模应用。
一种催化制备噁嗪酮衍生物方法

[发明专利]一种美罗培南中间体的制备方法-CN201810812421.2在审
发明人：钱坚锋;任旭忠;叶塽 -专利权人：湖北宇阳药业有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种美罗培南中间体的制备方法，包括：将水杨酰胺与环已酮，加入有机溶剂甲苯，在催化剂对甲苯磺酸的作用下，反应后，离心甩料，再漂洗甩干得白色晶体；升温至所得物料溶解后投入有机溶剂甲苯和催化剂一正丙胺，后滴加2‑氯丙酰氯反应至完全，然后减压蒸除甲苯，再结晶后甩料，甩干后出料干燥，得料；所述各组分的摩尔比为，水杨酰胺：环已酮：对甲苯磺酸：一正丙胺：2‑氯丙酰氯＝1：1.3‑1.7：0.01‑0.04：0.2‑0.5：0.2‑0.5。本发明采用水杨酰胺、环已酮和2‑氯丙酰氯为原料，对甲苯磺酸和一正丙胺为催化剂，并通过控制反应温度及物料配比，产品一次性收率92.4％，母液回收5％。
对甲苯磺酸水杨酰胺丙酰氯环已酮正丙胺催化剂有机溶剂甲苯美罗培南甩干制备白色晶体离心甩料母液回收物料配比物料溶解减压漂洗摩尔比一次性再结晶甲苯出料滴加收率甩料蒸除

[发明专利]氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷及其合成及应用-CN201510535498.6在审
发明人：曹子领 -专利权人：曹子领
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明涉及物质合成领域，特别是氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷及其合成及应用。为克服现有溴丙酰螺苯并噁嗪环己烷合成方法复杂，反应条件苛刻，产率低制约美罗培南发展的问题，本发明提供氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷。其制备方法时：步骤1：将中间体Ｉ、吡啶、氯丙酰氯和反应溶剂按摩尔比为1∶（1～3）∶（1～3）∶（5～10）置于反应器中；控制温度在30℃～50℃下反应3～5h，浓缩溶剂，降温结晶既得F-6；步骤2：向步骤1所得的F-6中加入有机溶剂与盐溶液的混合液，使其完全溶解，搅拌，静置分层，分得的有机相经降温，固体析出，抽滤，烘干得精品。本发明F-6合成原料易得，反应步骤少，反应条件温和，副产物少，操作简便，使用的溶剂可以循环使用。
氯丙酰螺苯环己烷及其合成应用

[发明专利]具有杀菌活性的2,3-二芳基-1,3-萘并噁嗪类化合物-CN201410251185.3有效
发明人：唐子龙;马红伟;王恋 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式（I）所示的新型2,3-二芳基-1,3-萘并噁嗪类化合物，式（I）中，R¹是H时，R²是4-NO₂、2-NO₂或3-NO₂；R¹是3-CH₃时，R²是4-NO₂、2-NO₂或3-NO₂；R¹是4-CH₃时，R²是4-NO₂、2-NO₂或3-NO₂；R¹是2-CH₃O时，R²是4-NO₂、2-NO₂或3-NO₂；R¹是4-Cl时，R²是4-NO₂、2-NO₂或3-NO₂。该类化合物对农作物病菌具有较好的杀菌活性。（I）
具有杀菌活性二芳基噁嗪类化合物

[发明专利]一种萘并二氢恶嗪类化合物的制备方法-CN201410006372.5有效
发明人：杜正银;刘伟;黄莉娜 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘并二氢恶嗪类化合物的制备方法，该方法是：将催化剂、多聚甲醛、芳胺类化合物和萘酚依次加入水中，在温度为20~80℃的条件下进行反应，反应完全后得反应液；该反应液按常规方法依次经萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得产物I或产物II，产物结构式如下：。本发明条件温和，反应时间短，操作简单，收率高，绿色环保，可以实现规模生产，具有较好的工业应用前景。
一种二氢恶嗪类化合物制备方法

[发明专利]苯并噁嗪中间体及其制备方法-CN201110317338.6有效
发明人：苏世国;何岳山;潘庆崇 -专利权人：广东生益科技股份有限公司
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并噁嗪中间体及其制备方法，该苯并噁嗪中间体结构式如下：式中R₁为O、C＝O、S、SO₂、碳原子数3～20的脂环烃及其衍生物、碳原子数1～20的脂肪烃及其衍生物、或碳原子数2～20的不饱和脂肪烃及其衍生物；R2为碳原子数3～20的脂环烃及其衍生物、碳原子数1～20的脂肪烃及其衍生物、或碳原子数2～20的不饱和脂肪烃及其衍生物。本发明的苯并噁嗪中间体含有萘环结构片段，具有优良的耐高温性能和阻燃性能，可广泛应用于复合材料中。
中间体及其制备方法

[发明专利]含有苯并环丁烯的苯并噁嗪单体及其合成方法和应用-CN201110281194.3有效
发明人：程元荣;肖斐 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明属于树脂技术领域，具体含有苯并环丁烯的苯并噁嗪单体及其合成方法和应用。本发明以4-羟基苯并环丁烯和含伯胺类化合物以及甲醛（或者多聚甲醛）为原料，采用溶剂法或者无溶剂法合成，通过洗涤、萃取等方法提纯分离，得到目标单体。该列苯并噁嗪单体在一定温度下具有较低的黏度，可以通过加热或者催化剂催化的方法进行固化。固化后得到的树脂具有优良的热稳定性、机械性能、以及极低的吸湿性。可以应用于电子封装材料，耐高温阻燃材料，高性能树脂以及高性能复合材料等领域。
含有丁烯单体及其合成方法应用

[发明专利]3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮的制备方法-CN201110203766.6有效
发明人：谢国云;刘毅;管宜河;陈喜 -专利权人：江西华邦药业有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：一种3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-烷]-4(3H)-酮的制备方法，首先制备螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环烷]-4(3H)-酮：在反应釜中，分别加入水杨酰胺、环己酮、固体酸催化剂和甲苯，加热回流，搅拌反应1～10小时，冷却至室温析出固体，经过滤、洗涤、干燥，得固体产物；再制备3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮：在反应釜中，分别加入甲苯、磁性固体碱催化剂和螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮，滴加卤代酰卤，控制反应温度在10～80℃，反应1～10小时，冷却，经水洗涤，干燥，浓缩，用异丙醇结晶得固体产物。本发明与现有技术相比，就是在反应过程中，使用了固体酸催化剂和磁性固体碱催化剂，具有工艺操作简单，技术性能好，对环境无污染等优势。
溴丙酰基环己烷制备方法

[发明专利]胰脂肪酶抑制剂化合物、其合成方法和应用-CN02828252.3无效
发明人：戴维·维特;阿灵多·L·卡斯特汉诺 -专利权人： OSI药物公司
申请日： 2002-12-20 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有如下结构的化合物或其特定的对映体或其特定的互变异构体或其药物上可接受的盐：其中X为O、S、CH₂或NR₅；Y为O或S；R₂为H、取代或未被取代的C₁C₁₅烷基、C₁－C₈烷基芳基、－C(O)OR₄、－C(O)NR₄R₅、－CR₆R_6’OR₄、－CR₆R_6’OC(O)R₄、－CR₆R_6’OC(O)NHR₇、－C(O)NR₁₀R₁₁、－C(O)NR₈R₉NR₈R₉、－N(R₅)C(O)NHR₅或CH₂R₄；R₂为取代或未被取代的直链C₁－C₃₀烷基或支链C₃－C₃₀烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、杂芳基烷基或环烷基；R₃为H或取代或未被取代的C₁－C₆烷基或C₃－C₁₀环烷基；R₄为H或取代或未被取代的直链或支链C₆－C₃₀烷基、芳基、－CH₂－芳
脂肪酶抑制剂化合物合成方法应用

[发明专利]制备N－烷基乙腈铵化合物的方法-CN97181301.9无效
发明人： U·安南;J·E·迪莱恩;L·D·福兰德;K·A·克劳特;J·米勒;M·米勒;K·门丁格;M·A·菲里琵;A·鲁兰德;W·沙弗尔;G·舒尔曼;R·韦德尔;A·G·奇尔斯基 -专利权人：克劳罗克斯公司;巴斯福股份公司
申请日： 1997-11-18 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： C07D265/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备具有结构式(I)结构的化合物的方法，其中A、R1、R2、R3、Y和Z定义如公开内容。该方法包括将杂环胺与一元醛或二醛在约8-14的pH值下进行反应；然后在不低于约2的pH值下，用烷基化试剂将所反应的杂环胺进行季化。通过控制pH值，可基本上防止形成非所需的质子化中间体。$#!
制备烷基乙腈铵化合物方法

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