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[发明专利]1，3，5-三（4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基）异氰尿酸酯的制备方法-CN201310375625.1有效
发明人：云会霞;孙春光;汤翠祥;李海平;范小鹏;彭啸;徐丁 -专利权人：天津利安隆新材料股份有限公司
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明公开一种1，3，5-三（4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基）异氰尿酸酯的制备方法，将氰尿酸三钠盐和4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基氯加入到极性非质子溶剂中，加入相转移催化剂，在氮气保护下，升温至100～120℃保温反应8～20h，然后降温至50～60℃过滤出盐，在0.005～0.015MPa的压力下蒸馏出溶剂，加入非极性溶剂和水溶解并水洗，静置分水后，蒸馏出剩余水分和大部分溶剂，再加入甲醇溶解，加入活性炭脱色，热过滤后，滤液降温结晶析出，过滤，得到1，3，5-三（4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基）异氰尿酸酯产物。本发明简化了生产操作过程，大幅度减少了三废治理的成本。
丁基羟基甲基苄基氰尿酸制备方法

[发明专利]一种用65/35甲苯二异氰酸酯合成75%固含量、低游离固化剂的制备方法-CN201310000173.9有效
发明人：周玲;李晓明;强光明;付振波;陈玫君;蒙鸿飞;陶春霞 -专利权人：甘肃银光聚银化工有限公司
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用65/35甲苯二异氰酸酯合成75％固含量、低游离固化剂的制备方法，特征步骤包括：(1)甲苯二异氰酸酯和三羟甲基丙烷在70±5℃下在反应溶剂中反应形成预聚物；(2)测游离NCO基团的重量百分含量为15～16％时，加入一种三聚催化剂2，4，6-三(二甲氨基甲基苯酚)，当测游离NCO基团的重量百分含量降至14～15％时，加入三聚阻聚剂磷酸停止反应；(3)加入抗氧剂2，6-二叔丁基对甲酚后，当预聚物固化剂变成透明液体时，用多异氰酸酯常用的溶剂将预聚物兑稀出料，全部反应时间在2.5～4小时内。制得的低游离TDI、高固含量的环保涂料固化剂具有漆膜光泽好、弹性好、韧性好等优良特性，大大降低了毒性和运输成本。
一种 65 35 甲苯氰酸合成 75 含量游离固化剂制备方法

[发明专利]一种帕托珠利的制备方法-CN201210454978.6无效
发明人：闫涛;宁述群;卢居明;刘全才;孔梅;吴连勇 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司;齐鲁晟华制药有限公司
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗球虫病药物帕托珠利的制备方法，该方法包括3-甲基-4-（4-三氟甲硫基苯氧基）-硝基苯的合成、3-甲基-4-（4-三氟甲硫基苯氧基）-苯胺的合成、3-甲基-4-（4-三氟甲硫基苯氧基）-苯基异氰酸酯的合成、1-[3-甲基-4-（4-三氟甲硫基苯氧基）-间甲苯基]-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮的合成和帕托珠利的合成五个步骤。反应路线中不使用雷尼镍、异氰酸甲酯、氯甲酰异氰酸酯、光气、固体光气和水合肼等危险品，操作安全可靠；所用原料易得，生产成本低廉、污染低，生产过程环境友好；制备方法简单，不需要特殊设备，产品帕托珠利总收率达60%以上，易于规模化工业生产。
一种帕托珠利制备方法

[发明专利]一种三（三溴苯氧基）-三聚氰酸酯生产方法-CN201210445377.9无效
发明人：孔庆池;尹丽娟;李懂懂;李汝奕 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃剂三（三溴苯氧基）-三聚氰酸酯的生产方法，属于阻燃剂生产领域，其特征在于：将苯酚溶解于氯苯溶剂中，然后加入无水三氯化铝做催化剂，再加入三聚氯氰，让三聚氯氰与苯酚反应合成三（苯氧基）-三聚氰酸酯，降温并加入水，用溴素做溴化剂，经溴化、洗涤、蒸馏、结晶、离心分离、干燥等工艺，得到三（三溴苯氧基）-三聚氰酸酯成品，本发明避免了三溴苯酚合成、提纯、干燥等问题，反应在一个反应釜内进行，省去了中间产品的提纯、分离、干燥等处理，简化了工艺，降低了能耗。
一种三溴苯氧基三聚氰酸生产方法

[发明专利]一锅法制备1,3,5-三（五溴苄基）异氰脲酸酯的方法-CN201210441889.8无效
发明人：宗先庆;崔明亮;吴多坤 -专利权人：山东润科化工股份有限公司
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法制备1,3,5-三（五溴苄基）异氰脲酸酯的方法，包括以下步骤：（1）将氰尿酸与钾或钠的碱或盐按照1:0.5～5的摩尔比，加入到有机溶剂中，搅拌状态下，在温度为0～100℃进行反应，直至无气泡生成。（2）在上述反应液中加入与氰尿酸的摩尔比为3～10：1的五溴苄基溴，在100～150℃保温反应，直至反应溶液为白色，且有白色结晶出现。（3）将反应物料冷却结晶，将析出的晶体进行抽滤、洗涤和抽滤后再精制得到产品1,3,5-三（五溴苄基）异氰脲酸酯。本发明工艺步骤简化，产品收率高，降低了生产成本，减轻了环保压力，而且产品纯度高，杂质含量低，收率高。
一锅法制苄基异氰脲酸酯方法

[发明专利]一种三烯丙基异氰尿酸酯的制备方法-CN201210344398.1有效
发明人：孙锦伟;孔诚;刘毓红;周春江;景伟;马振伟 -专利权人：杭州科利化工股份有限公司
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明涉及三烯丙基异氰尿酸酯的合成领域，具体提供一种采用催化体系制备三烯丙基异氰尿酸酯的方法。将异氰尿酸钠和催化剂加入溶剂中，在温度70～105℃下滴加氯丙烯进行反应，反应4～8小时后冷却至室温，过滤除去固相，回收溶剂后的滤液在113～115℃／133.3Pa下蒸馏出三烯丙基异氰尿酸酯产品，其中：所述催化剂为铜催化剂和相转移催化剂的催化体系。本发明采用溶剂法进行反应，反应液中不带入水分，因此原料氯丙烯不会水解，过量氯丙烯在反应结束后可以回收，反应获得的三烯丙基异氰尿酸酯（TAIC）产品质量好。
一种丙基氰尿酸制备方法

[发明专利]一种交联剂三烯丙基异氰尿酸酯的制备方法-CN201210272463.4有效
发明人：吕建平;杨康;赵卫平;姚晓雪 -专利权人：合肥工业大学;合肥安邦化工有限公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种交联剂三烯丙基异氰尿酸酯的制备方法，其在氯丙烯与碱金属氰酸盐合成三烯丙基异氰尿酸酯的反应过程中，通过外加结晶剂及控制反应温度和反应时间，将反应过程中析出的粘稠粉状氯化钠转变成粒径较大的结晶状氯化钠，可以通过简单的过滤操作加以分离，再经过淋洗、真空干燥回收溶剂，得到有工业应用价值，纯度约95%的氯化钠副产品。本发明将TAIC生产工艺的水相溶解分离氯化钠方法改为过滤分离方法，避免了含盐废水的排放及处理费用高的问题，并且将外观为褐红色的TAIC粗产品通过分子短程蒸馏提纯制得无色TAIC产品。
一种交联剂丙基氰尿酸制备方法

[发明专利]三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯合成方法-CN201210038841.2无效
发明人：孔庆池;尹丽娟;朱玲;李懂懂 -专利权人：中国石油大学(华东)
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种三(2，3-二溴丙基)异氰脲酸酯合成方法，属于阻燃剂领域，其特征在于：将醇类溶剂加入三口瓶，然后加入计量的三烯丙基异氰脲酸酯，升温至0-40℃，搅拌下滴加计量溴素，滴加完成后，保温反应0.5-5小时，冷却至0-10℃，抽滤，母液回用，滤饼加入水中，加入除溴剂水溶液，搅拌，抽滤，滤饼用水洗涤，然后烘干，得到产品三(2，3-二溴丙基)异氰脲酸酯。本发明提供的制备方法，使三(2，3-二溴丙基)异氰脲酸酯在生成的同时析出，得到晶状的产品，解决了三(2，3-二溴丙基)异氰脲酸酯难析出问题，溶剂可以循环使用，减少了蒸馏，提高了收率，设备投资抵，能耗低，符合绿色生产的要求。
丙基异氰脲酸酯合成方法

[发明专利]三聚氰酸三烯丙酯的生产工艺-CN201110393797.2有效
发明人：黄勇 -专利权人：自贡天龙化工有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种交联剂三聚氰酸三烯丙酯（TAC）的制备方法，属于材料化工技术领域。其主要步骤为：①无溶剂低温成盐工艺；②生成三聚氰酸三烯丙酯和氯化钠；③低温真空蒸馏工艺；④离心分离得到三聚氰酸三烯丙酯。其主要技术特点是，通过氰尿酸三钠和氯丙烯在不存在除氯丙烯以外的其他有机溶剂的情况下的反应实施，再经低温真空蒸馏和连续膜滤纯化，得到高含量的三聚氰酸三烯丙酯，纯度超过99%，APHA值低于10，而收率超过95%。其特点是采用无溶剂法生产成本低，环境污染小，产品质量好，收率高，市场竞争力强，易进行工业推广应用。
三聚氰酸三烯丙酯生产工艺

[发明专利]多异氰酸酯的制备方法及其用途-CN201110265770.5有效
发明人： F·里希特;M·布拉姆 -专利权人：拜尔材料科学股份公司
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明涉及特定的盐作为异氰酸酯改性(低聚或聚合)的催化剂的用途，并涉及相应改性的异氰酸酯的制备方法。
氰酸制备方法及其用途

[发明专利]异氰尿酸三烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯和异氰尿酸三烯丙酯的制造方法-CN201080022617.3有效
发明人：山浦真生子 -专利权人：日本化成株式会社
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明从异氰尿酸三烯丙酯的杂质中确定腐蚀原因物质，提供该原因物质含量少的异氰尿酸三烯丙酯。异氰尿酸三烯丙酯含有以下化学式(Ⅰ)所示的有机氯化合物且其含量为100ppm以下。(化学式(Ⅰ)的R¹和R²表示氯原子或烯丙氧基，至少1个表示氯原子。)
氰尿酸三烯丙酯制造方法

[发明专利]包含2，4，6-三(2，4，6-三溴苯氧基)-1，3，5-三嗪的可燃塑性材料用阻燃组合物和用于生产所述阻燃组合物的方法-CN200980159027.2有效
发明人：迈克尔·佩莱德;大西英明 -专利权人：第一工业制药株式会社;溴化合物有限公司
申请日： 2009-05-01 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种可燃塑性材料用阻燃组合物和一种用于生产所述阻燃组合物的方法。阻燃组合物包含2，4，6-三(2，4，6-三溴苯氧基)-1，3，5-三嗪，其含有在2，4，6-三(2，4，6-三溴苯氧基)-1，3，5-三嗪粒子中存在的1至1000ppm的水不溶性多价金属化合物的金属物种，所述水不溶性多价金属化合物选自由氧化物、氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐、硫酸盐和硅酸盐组成的组。在所述水不溶性多价金属化合物存在下，通过将2，4，6-三溴苯酚的碱金属盐和氰尿酰氯反应，生产阻燃组合物。
包含三溴苯氧基可燃塑性材料阻燃组合用于生产方法

[发明专利]水相中苯氧基酯的制备方法-CN201110212735.7有效
发明人：杨锦飞;章庚柱;黄小冬;罗轩;职慧珍 -专利权人：南京师范大学;连云港海水化工有限公司
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：一种水相中苯氧基酯的制备方法，由酚与酯化剂反应制得，其特征在于：将酚加入氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液中制成酚的钠盐或钾盐，控制温度0℃-25℃下滴加酯化剂，保持该温度，低温反应一定时间后，升高温度至40℃～100℃继续反应，反应结束后，降温，分离制得苯氧基酯；所述的酯化剂为三聚氯氰、三氯氧磷、三氯化磷或酰氯。本发明的苯氧基酯化合物在水相中的制备方法，工艺简单，反应时间短，产品质量好，收率高。反应过程中只有水为反应溶剂，不采用有机溶剂，无需进行溶剂回收与后处理，对环境友好。
相中苯氧基酯制备方法

[发明专利]异氰脲酸丙烯酸酯或异氰脲酸甲基丙烯酸酯单体的制备方法-CN201110150327.3无效
发明人：侯有军;苏章湃;邹发泽;郑业梅 -专利权人：华南理工大学;广东同步化工股份有限公司
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明公开了异氰脲酸丙烯酸酯或异氰脲酸甲基丙烯酸酯单体的制备方法。该方法是将不同摩尔比的三(2-羟乙基)异氰脲酸酯与丙烯酸或甲基丙烯酸在催化剂和带水剂存在下进行酯化反应，合成产物经一系列提纯分离工艺，得到含三嗪环的两官能度和三官能度异氰脲酸丙烯酸酯或异氰脲酸甲基丙烯酸酯单体。该方法得到的多官能度单体酯化率最高可达94％以上，产率可达91％以上。合成的多官能度单体因分子中含有刚性的三嗪环结构，经紫外光(UV)固化后涂膜无明显体积收缩，铅笔硬度可达6H以上，吸水率低至0.5％～1.0％，吸油率低至2.5％以下，是一种优良的UV树脂改性剂和交联单体，广泛应用于辐射固化型涂料、粘合剂和油墨领域。
异氰脲酸丙烯酸酯甲基单体制备方法

[发明专利]三(2-羟基环己基)异氰尿酸酯及其制备方法与应用-CN201010583703.3有效
发明人：郑寿平 -专利权人：岳阳昌德化工实业有限公司
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：三(2-羟基环己基)异氰尿酸酯及其制备方法与应用，该三(2-羟基环己基)异氰尿酸酯制备方法为：在溶剂中，环氧环己烷与异氰尿酸反应，摩尔比为2.9~4.0:1，反应温度100~160℃，反应时间4~10h，反应催化剂为叔胺或季铵盐。采用三(2-羟基环己基)异氰尿酸酯与桐油酸及酸酐反应得改性环氧树脂酸酐固化剂，其固化双组分环氧体系得到的环氧树脂产物机械性能好，收缩率低，耐冷热冲击；耐紫外性和表面光亮度好；固化物热变型温度超过200℃。固化物的热差分析(TGA)的实验结果表明：耐热性能高于C级(200℃)，表观分解温度为380℃。
羟基环己基氰尿酸及其制备方法应用

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