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[发明专利]改善睡眠的夏枯草有效成分的制备方法及药物制剂-CN202110439591.2在审
发明人：程发峰;姜艳艳;王雪茜 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了改善睡眠的夏枯草有效成分的制备方法及药物制剂。该制备方法包括：夏枯草经溶剂提取，得夏枯草提取物；夏枯草提取物过HPD‑400大孔吸附树脂柱富集，洗脱，收集洗脱液，除去溶剂，得夏枯草洗脱物；夏枯草洗脱物上硅胶柱，将硅胶柱自柱头向底部平均切割成10～30段，采用薄层色谱法分别检识各段硅胶段，分别合并含有迷迭香酸或异迷迭香酸苷的硅胶段，甲醇洗脱，洗脱液除去溶剂，干燥，分别得迷迭香酸有效部位和异迷迭香酸苷有效部位；异迷迭香酸苷有效部位和迷迭香酸有效部位溶解，C18反向硅胶柱纯化，分别得异迷迭香酸苷单体和迷迭香酸单体。本发明方法兼顾了迷迭香酸单体和异迷迭香酸苷单体的产率和纯度，且步骤少。
改善睡眠夏枯草有效成分制备方法药物制剂

[发明专利]一种利用工业色谱技术制备丹酚酸类化合物的方法-CN202010013475.X在审
发明人：张毅;刘艳红;黄冰峰;王章伟;谢标鹏;古丽萍;张九月;魏勇翔;周舟;余水平 -专利权人：江西青峰药业有限公司
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用工业色谱技术制备丹酚酸类化合物的方法，所述方法包括：丹参药材经提取、转化、大孔吸附树脂层析和工业色谱纯化步骤，得到高纯度丹酚酸类化合物。本发明所采用的工业色谱纯化工艺避免了大量有机萃取试剂的使用和繁杂的梯度洗脱工序，该方法可大量制备得到高纯度丹酚酸类化合物，适合工业化生产。
一种利用工业色谱技术制备丹酚酸类化合物方法

[发明专利]一种丙烯酸正丁酯的中和生产工艺-CN202110274651.X在审
发明人：周晓云 -专利权人：江苏新东风化工科技有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯酸正丁酯中和生产工艺，包括依次进行的配制碱液、中和反应、采用破乳剂进行洗涤、油水分离、原料回收步骤。本发明采用高浓度的氢氧化钠溶液为原料，配低浓度的氢氧化钠溶液作为中和碱液，既减少配液釜中的反应剧烈程度，又可以使配制好的低浓度碱液保持较高的温度，具有较高温度的低浓度碱液与丙烯酸正丁酯酯化反应液进行混合中和反应时，也能够在一定程度上抑制两者之间发生的乳化反应；中和反应结束后对中和反应混合液进行破乳洗涤，进一步对混合液进行破乳反应，有效避免乳化现象，提高后续水油分离的效率，提高丙烯酸丁酯的产量；回收的水相再用于丁醇的提纯可以提高原料的利用率、降低生产成本。
一种丙烯酸正丁酯中和生产工艺

[发明专利]一种多元醇苯甲酸酯的加氢脱色方法-CN201610781621.7有效
发明人：张晓昕;王宣;舒兴田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种多元醇苯甲酸酯的加氢脱色方法，该方法包括：将待脱色多元醇苯甲酸酯与加氢催化剂接触并进行加氢反应，得到色度值至少降低50％的脱色后多元醇苯甲酸酯。本发明的方法能够有效降低多元醇苯甲酸酯的色度。
一种多元苯甲酸加氢脱色方法

[发明专利]一种去除丹酚酸A钠中异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的方法-CN201811640968.5有效
发明人：凌益平;刘雳;潘迎锋;骆倩 -专利权人：正大青春宝药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除丹酚酸A钠中异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的方法，所述方法为：将丹酚酸A钠原料溶于水中，然后加入氯化钠混合，0～10℃冷藏放置，待丹酚酸A钠析出后，过滤，用0～10℃冷水洗涤沉淀，干燥沉淀物，获得异丹酚酸A1和异丹酚酸A2含量降低的丹酚酸A钠。本发明在丹酚酸A钠基础上进一步精制的方法，通过盐析，能大幅减少丹酚酸A钠原料中两个同分异构体杂质异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的总含量，去除率高达100％，从而获得纯度更高(精制后纯度可达99％)、质量稳定可控的优质丹酚酸A钠。
一种去除丹酚酸钠中异丹酚酸 a1 异丹酚酸 a2 方法

[发明专利]一种从电子PGMEA废溶剂中回收PGMEA的方法-CN202110336400.X在审
发明人：陈国平;左姣;倾彩霞;何睿鸣;胡阶卢 -专利权人：新中天环保股份有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明属于羧酸酯的提取技术领域，公开了一种从电子PGMEA废溶剂中回收PGMEA的方法，包括以下步骤：先将废溶剂导入薄膜蒸发器内，并利用蒸汽进行加热，产生废溶剂气相，并将废溶剂气相导入冷凝器内进行冷凝，形成PGMEA半成品，并导入溶剂接收中间槽；再将PGMEA半成品导入精馏塔内，精馏塔的塔顶压力保持在5～15KPa，精馏塔的塔顶温度为48～52℃，精馏塔的塔釜温度为85～89℃，精馏塔侧线的温度为82～86℃；最后从精馏塔的侧线采出PGMEA。本发明解决了现有技术不能去除废溶剂内的光刻胶，导致回收的PGMEA纯度低的问题。
一种电子 pgmea 溶剂回收方法

[实用新型]一种用于氯霉素中间体二氯乙酸甲酯脱水成套装置-CN202022783509.1有效
发明人：叶宸豪 -专利权人：福建道御生物药业有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：一种用于氯霉素中间体二氯乙酸甲酯脱水成套装置，它涉及化工设备领域，具体涉及一种用于氯霉素中间体二氯乙酸甲酯脱水成套装置的改进。它设有分层装置，分层装置由罐体、挡板、凹槽、第一水位传感器、第二水位传感器及缓冲板组成，挡板固定连接在罐体的内部，凹槽设置在罐体的底部，凹槽与二氯乙酸甲酯流管连接，罐体上设有第一水位传感器、第二水位传感器，缓冲板设置在罐体的左端，二氯乙酸甲酯通过水泵和蒸馏装置连接，通过分层法进行分离出二氯乙酸甲酯后再送入蒸馏装置进行再次去除残余的水分。本实用新型能有效的增加混合液的分层分离效果，并且能有效的去除残留的水分。
一种用于氯霉素中间体乙酸脱水成套装置

[发明专利]微反应条件或常规反应条件下对α-羟基-β-二羰基化合物对映体进行动力学拆分的方法-CN201810970401.8有效
发明人：张锁秦;张恒;费兆奎;郑良玉;张广良 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：一种微反应条件或常规反应条件下对α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体进行动力学拆分的方法，属于有机化学合成技术领域。本发明是在微反应条件或常规反应条件下以α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体为原料，使用手性磷酰亚胺酸催化剂，与苯肼或取代苯肼作用，分离出具有药学活性的两种单一构型的α‑羟基‑β‑二羰基化合物。改变了现有技术中成本高、对映选择性低的缺点，具有工艺操作简单、拆分效率高、反应时间短的特点，可以获得较高光学纯的产物，实现了连续反应。
反应条件常规条件下羟基羰基化合物进行动力学拆分方法

[发明专利]一种高压脉冲电场结合微波、超声波提取烟草废料中绿原酸的方法-CN201710478852.5有效
发明人：卢燕回;陈泽鹏 -专利权人：中国烟草总公司广东省公司;中国烟草总公司广西壮族自治区公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种高压脉冲电场结合微波、超声波提取烟草废料中绿原酸的方法。(1)将烟草废料烘干，粉碎，过筛；(2)将粉碎后的烟草废料置于溶剂中，静置，微波处理，然后高压脉冲电场处理，然后用盐酸溶液调节PH，超声波提取，抽滤，收集滤液，滤渣再重复上述步骤提取一次，抽滤，合并两次滤液，弃去滤渣，向滤液加入保护剂，冰箱中冷藏，除去底层沉淀，旋转蒸发回收丙酮并浓缩，离心分离取上清液；(3)将大孔吸附树脂湿法装柱后加入上清液进行吸附，吸附完毕后用乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液；(4)将上述制得的洗脱液旋转蒸发回收乙醇并浓缩，然后放入冰箱中冷冻，再放入冷冻干燥机中干燥，即得绿原酸粗品。本发明方法绿原酸提取率高。
一种高压脉冲电场结合微波超声波提取烟草废料中绿原酸方法

[发明专利]一种金银花中绿原酸和总黄酮的联合提取分离纯化方法-CN201811514452.6有效
发明人：张颖智;张勇;李建学;接伟光;郭娜;乔巍;魏丽娜 -专利权人：黑龙江东方学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种金银花中绿原酸和总黄酮的联合提取分离纯化方法，包括如下步骤：S01，微波辅助浸润：取干燥至恒重的适量金银花药材并放入烧杯中，加入相当于金银花药材80~100倍量的去离子水，室温搅拌浸泡至少1h后，放入微波萃取机中，微波萃取温度为50~60℃，微波萃取功率为400~500W，微波萃取时间为10~30min。本发明的工艺适合金银花中绿原酸和总黄酮的联合提取、分离、纯化，并且绿原酸单体结晶纯度高达75%以上，进一步精制后可达98%以上，整个工艺的操作步骤简单易行，收率高，成本低。
一种金银花中绿原酸黄酮联合提取分离纯化方法

[发明专利]一种从新鲜的红薯叶中提取绿原酸的方法-CN201810154455.7有效
发明人：肖秀丽 -专利权人：美健极（北京）生物工程技术有限公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种从新鲜的红薯叶中提取绿原酸的方法，原料不需干燥直接使用，耗能少，绿原酸得率高，安全隐患低。提取过程中采用超声波提取法、微波辅助乙醇提取法和酶解辅助乙醇提取法，细胞破碎充分，保证了提取效率，为了获得高纯度的绿原酸，将提取物先过树脂柱，再用活性炭吸附进行精制，制得的绿原酸纯度高。
一种新鲜红薯提取绿原酸方法

[发明专利]一种去除乳酸乙酯中水分的方法-CN202110082687.8在审
发明人：李庆伟;顾大公;马潇;陈情丽;陈伟琴;李珊珊;毛智彪;许从应 -专利权人：宁波南大光电材料有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明适用于半导体技术领域，提供了一种去除乳酸乙酯中水分的方法，所述方法包括：提供乳酸乙酯粗品和脱水剂，向所述乳酸乙酯粗品中加入所述脱水剂形成前驱液，然后，对所述前驱液进行第一热处理形成乳酸乙酯纯品，其中，所述乳酸乙酯粗品的水分含量大于所述乳酸乙酯纯品的水分含量。在本发明中，通过将乳酸乙酯粗品溶于脱水剂中，获得的乳酸乙酯纯品的水分含量小于乳酸乙酯粗品的水分含量，进而降低了乳酸乙酯中的水分含量。
一种去除乳酸乙酯中水分方法

[发明专利]一种制备高纯度叶黄素酯的工业化方法-CN201811138075.0有效
发明人：连运河;安晓东;高伟;王浩亮;杨丽微 -专利权人：晨光生物科技集团股份有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度叶黄素酯的工业化方法，包括将叶黄素浸膏溶于一定比例的混合溶剂，充分溶解后搅拌结晶，过滤得滤饼，烘干滤饼得到叶黄素酯。该工艺技术简单，易实现工业化生产，溶剂可回收再利用，所得叶黄素酯纯度高达90％以上。
一种制备纯度叶黄素工业化方法

[发明专利]一种快速分离纯化花楸果中多酚化合物的方法-CN201910022664.0有效
发明人：刘玉峰;孙珊珊;朱丽君;梁元昊;胡瑞雪;徐文丽;马海燕;李鲁盼 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速分离纯化花楸果中多酚化合物的方法。包括以下步骤：将花楸果捣碎，加入乙醇溶液超声提取，减压浓缩得花楸果粗取物；采用聚酰胺色谱柱，以乙醇为洗脱液进行梯度洗脱，减压浓缩得不同梯度馏分洗脱物；再使用高速逆流色谱对不同馏分洗脱物进行分离纯化，即分别得纯度高于95％的新绿原酸、绿原酸、槲皮素‑3‑O‑(6″‑α‑L‑鼠李糖基‑4″′‑α‑L‑鼠李糖基)‑β‑D‑葡萄糖苷、3,5‑O‑双咖啡酰基奎宁酸和芦丁。本方法工艺简单，分离速度快，产品纯度高，综合成本低，具有很好的推广使用价值。
一种快速分离纯化花楸果中多酚化合物方法

[发明专利]一种化合物及其制备方法和应用-CN201810973370.1有效
发明人：肖伟;倪付勇;温建辉;谢雪;李明;吴云;王振中 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物源化合物及其制备方法和应用。本发明对川芎进行研究，得到了一种能得到新的活性组分,其结构式如下，经实验表明，其对LPS刺激A7r5细胞产生NO有明显的抑制作用，该化合物具有良好的抗炎作用；该化合物对经典途径的补体激活有明显的抑制作用，具有良好的抗补体活性。
一种化合物及其制备方法应用