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[发明专利]一种(S)-3-羟基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸的制备方法-CN202111403410.7在审
发明人：李舸;刘婷;彭自祥;张明明;张建现;苏宏文;李海林 -专利权人：上海科利生物医药有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明提供一种(S)‑3‑羟基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：首先将(S)‑环氧氯丙烷和2,4,5‑三氟苯基卤化镁进行格式反应，得到(S)‑1‑氯‑3‑(2,4,5‑三氟苯基)丙烷‑2‑醇；然后进行关环反应，得到(S)‑3‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1,2‑环氧丙烷；再进行氰化反应，得到(S)‑3‑羟基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁腈；最后进行水解反应，得到(S)‑3‑羟基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸。本发明提供的(S)‑3‑羟基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸的制备方法，合成收率高，四步反应总收率可达到45％以上。
一种羟基苯基丁酸制备方法

[发明专利]一种邻甲基苯乙酸生产工艺-CN202111206704.0在审
发明人：焦宏典;刘卫青;刘海龙;侯振东;张正 -专利权人：江苏鸣翔化工有限公司
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机化工产品生产技术领域，且公开了一种邻甲基苯乙酸生产工艺，包括以下步骤，反应釜中加入水，加入硫酸，开启冷凝器的冷却水；硫酸加完后，回流条件下缓慢滴加邻甲基氰苄；回流反应结束后将反应釜冷却，然后过料到2000L处理釜中，加入甲苯、水；在2000L处理釜中再加入水，滴加液碱，静置分层；加甲苯至处理釜中将水相萃取一次，然后用硫酸酸化水相，加入甲苯，升温，静置分层；升温回流脱水，脱水净后，冷却结晶，继续冷却，离心过滤得邻甲基苯乙酸。该邻甲基苯乙酸生产工艺，工艺操作简便，步骤少，减少了产品的损耗，使产品收率达到95％以上，降低了生产成本，还可以减少大量的废水，有利于环境保护和节能。
一种甲基苯乙酸生产工艺

[发明专利]一种基于催化氧化-水解-分段结晶制备均苯四甲酸的制备方法-CN202010829324.1有效
发明人：江晓龙;谈勇;谈俊 -专利权人：连云港鹏辰特种新材料有限公司
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C51/087 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于催化氧化‑水解‑分段结晶制备均苯四甲酸的制备方法，具体为：首先将加热熔化后的均四甲苯和预热后的空气混合汽化后通入到涂覆有催化剂涂层的微通道反应器内进行反应；反应后的气体降温后经捕集器捕集、冷却结晶后离心，离心后的母液进行常压蒸馏，将离心得到的固体以及常压蒸馏后的残液加入到水解釜内进行水解处理；最后进行对水解液进行过滤处理，并对滤液进行分段冷却结晶、离心、真空干燥，得到目标产品均苯四甲酸。该方法操作简单，制得的目标产品收率高。
一种基于催化氧化水解分段结晶制备均苯四甲酸方法

[发明专利]一种制备杜韦利西布中间体的方法-CN202111062303.2在审
发明人：宋敬威;余斌;杨成武;王河清;李硕梁;高强;郑保富 -专利权人：上海皓鸿生物医药科技有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备杜韦利西布中间体的方法，包括以下步骤：(1)、在适合溶剂中，以2‑氯‑6‑甲基苯胺化合物1为原料，制备得到2‑氯‑6‑甲基苯胺化合物1的氯化氢盐，与硝化试剂水溶液混合后进行重氮化反应，得到2‑氯‑6‑甲基苯胺的重氮盐；再与碘代试剂经桑德迈尔反应制备得到3‑氯‑2‑碘甲苯化合物2；(2)、化合物2与反应物氰基物反应经过取代反应，得到2‑氯‑6‑碘苯甲腈化合物3；(3)、化合物3经过水解反应，得到2‑氯‑6‑甲基苯甲酸化合物4，反应方程式如下：本方法所用原料廉价易得，巧妙经过碘代物，反应转化率高，简单快捷，反应条件温和可控，成本优势明显，所得产品收率高、分离纯化容易，纯度高，易于工业化大生产。
一种制备杜韦利西布中间体方法

[发明专利]制备3-羟基-3-甲基丁酸化物(HMB)及其盐的方法-CN202080025878.4在审
发明人： T·施塔尔;A·龙内布格;I·穆萨勒姆;J·哈利;P·皮查 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明涉及制备3‑羟基‑3‑甲基丁酸化物(HMB)或其盐的方法，该方法包括(a)使环氧异丁烷与氰化物反应以获得3‑羟基‑3‑甲基丁腈，和(b)将在步骤(a)中获得的3‑羟基‑3‑甲基丁腈水解以获得HMB，其中使用至少一种腈水解酶，或者另选地，使用以下酶组合进行水解步骤(b)，所述组合包含至少一种腈水合酶和至少一种酰胺酶。
制备羟基甲基丁酸 hmb 及其方法

[发明专利]一种马来酸酐加氢制丁二酸的系统及方法-CN202110740401.0在审
发明人：裴凯凯;刘肖肖;吕睿;印立峰;刘祎婷;马伟丽;梁一波;孟凡;黄相谊 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化上海工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07C51/087 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来酸酐加氢制丁二酸的系统及方法，属于精细化工用品制备技术领域。本发明所述的系统包括依次连接的加氢反应器、气液分离罐、溶剂换热器和产品分离器；或者，包括依次连接的加氢反应器、气液分离罐、溶剂换热器、水解反应器和产品分离器；所述的分离器为萃取塔或层析器；所述产品分离器、溶剂换热器、加氢反应器之间设有循环回路。本发明还公开了利用上述马来酸酐加氢制丁二酸的系统制备丁二酸的方法，本发明采用萃取分离或者层析分离，避开了精馏分离，具有能耗低、温度低、不易产生焦油等优势，更适合连续化运行。
一种马来酸酐加氢制丁二酸系统方法

[发明专利]一种萘环C标记α-萘乙酸的制备方法-CN202110791542.5在审
发明人：薛凯;朱称古;李刚 -专利权人：无锡贝塔医药科技有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种C标记的α‑萘乙酸制备方法，属于放射性同位素C标记的化合物领域。本发明的C标记的α‑萘乙酸的制备方法，在α‑萘乙酸的萘环结构上引入C放射性同位素标记，C标记位点在α位。本发明具有以下优点：反应原料易得，合成各步骤收率高，总收率超60％，C标记同位素用量较少，废料产生少；标记位点在萘环上α位，与C标记支链乙酸相比更不容易被代谢掉，合成的C标记化合物为更好地研究α‑萘乙酸在环境中的归趋提供了条件。
一种标记乙酸制备方法

[发明专利]一种高收率的DL-扁桃酸的合成工艺-CN202110571955.2在审
发明人：刘凤能;熊攀;陈璐;韩立峰;许娇;王云峰 -专利权人：湖州柏特生物科技有限公司
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种高收率的DL‑扁桃酸的合成工艺，具体地包括以下步骤：1、使用亚硫酸氢钠处理苯甲醛得到苯甲醛亚硫酸氢钠盐；2、使用有机溶剂对苯甲醛亚硫酸氢钠盐进行萃取，回收其中未反应的苯甲醛，萃取完成后加入氰化钠制得扁桃腈；3、加入无机酸后升温保压处理，使扁桃腈水解得到扁桃酸；4、对扁桃酸进行纯化。本发明通过加入了对苯甲醛亚硫酸氢钠盐的萃取步骤，不仅降低了因为安息香缩合导致产品纯度下降的概率，且回收的苯甲醛可以返回原料中使用，在多轮反应中能够提高产率，扁桃腈的水解过程采用升温保压处理，可以减少无机酸的消耗量以及提高水解效率。
一种收率 dl 扁桃合成工艺

[发明专利]5-溴-2-氯苯甲酸的制备方法-CN202110723103.0在审
发明人：姜魁;曾海峰 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明提供一种5‑溴‑2‑氯苯甲酸的制备方法，包括：(1)使2‑氯苯腈与溴代试剂接触进行溴代反应，制得5‑溴‑2‑氯苯腈；(2)使5‑溴‑2‑氯苯腈在碱的存在下进行水解反应，生成5‑溴‑2‑氯苯甲酸盐；然后使所述5‑溴‑2‑氯苯甲酸盐与质子酸接触反应，制成5‑溴‑2‑氯苯甲酸。本发明的制备方法兼具工艺简单、安全性高、原料廉价易得、成本低以及5‑溴‑2‑氯苯甲酸收率及纯度高等优点。
氯苯甲酸制备方法

[发明专利]一种顺酐水相加氢生产丁二酸的工艺-CN202010190005.0有效
发明人：唐明兴;宋晓玲;李学宽;周军;李国栋;司江坤;夏伦超;周立公 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所;新疆天业（集团）有限公司;新疆兵团现代绿色氯碱化工工程研究中心（有限公司）
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07C51/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺酐水相加氢生产丁二酸的新工艺，包括搅拌釜、原料罐、原料与氢气预混合单元、原料进料管、加氢反应器、气液分离罐和结晶槽等单元组成。流程为顺酐与水按一定比例在搅拌釜中混合均匀进入原料罐中，通过原料泵将原料输送到预混合器与氢气在此进行充分混合，混合物料分成两股从加氢反应器上部和中部进入反应器和催化剂接触反应，反应后物料进入气液分离器分离得到未反应氢气和产物，氢气经循环氢压缩机循环再利用，加氢产物进入结晶槽将丁二酸和溶剂进行分离，溶剂水重复利用。本发明通过控制各单元温度、浓度、原料进料方式等并配套高效加氢催化剂解决现有技术存在的副反应严重、装置难以长期稳定运行及反应系统堵塞等技术难题，丁二酸产品纯度可满足食品级、医药级和聚合级的需求。
一种顺酐水相加生产丁二酸工艺

[发明专利]一种制备丙戊酸的方法-CN202110336627.4在审
发明人：韦建国;魏正华;朱凤;杨益超 -专利权人：上海青平药业有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备丙戊酸的方法，该方法是以丙戊腈为起始物料通过一锅法制备丙戊酸。本发明的方法以丙戊腈为原料，使用硫酸水溶液为催化剂，在120～160℃条件下制备丙戊酸，反应的收率可以达到70％，丙戊酸产品纯度可以达到99％。本发明的方法，采用硫酸水解的机理，与传统亚硝酸氧化酰胺为羧酸的机理进行比较，避免了亚硝酸钠在酸性环境下转化为亚硝酸，亚硝酸在酸条件下进一步转化为一氧化氮和二氧化氮气体对大气和水体的污染，同时提高操作人员操作的安全性，以及避免了一氧化氮和二氧化氮对设备的腐蚀。
一种制备戊酸方法

[发明专利]一种水相加氢生产丁二酸的工艺-CN202010189364.4有效
发明人：宋晓玲;唐明兴;李学宽;周军;李国栋;司江坤;周立公;夏伦超;杨英 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所;新疆天业（集团）有限公司;新疆兵团现代绿色氯碱化工工程研究中心（有限公司）
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C51/087 文献下载
摘要：本发明公开了一种水相加氢生产丁二酸的新工艺，包括搅拌釜、原料罐、原料与氢气预混合器、加氢反应器、氢气分配管、气液分离罐和结晶槽等单元组成。流程为顺酐与水按一定比例在搅拌釜中混合均匀进入原料罐中，通过原料泵将原料输送到预混合器与氢气在此进行充分混合，混合物料从加氢反应器上部进入反应器和催化剂接触反应，另一股冷氢从反应器1/3～2/3处进入起到调节催化剂床层温度的作用。反应后物料进入气液分离器分离得到未反应氢气和产物，氢气经循环氢压缩机循环再利用，加氢产物进入结晶槽将丁二酸和溶剂进行分离，溶剂水重复利用。本发明通过控制各单元温度、氢气分配方式和采用高活性高选择性催化剂等解决现有技术存在的副反应严重、催化剂稳定性差及反应系统堵塞等技术难题，丁二酸产品纯度可满足食品级、医药级和聚合级的需求。
一种相加生产丁二酸工艺

[发明专利]一种2-R1-CN202110336630.6在审
发明人：魏正华;韦建国;顾玉仅;景涛 -专利权人：上海青平药业有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑R1戊酸的制备方法，包括如下步骤：步骤一，以氰乙酸甲酯为起始物料，加入溴丙烷，甲醇钠催化反应，纯化后得到2‑氰基戊酸甲酯；步骤二，2‑氰基戊酸甲酯在碘代烷烃和甲醇钠催化下反应，后处理后得到2‑氰基‑2‑R1戊酸甲酯；步骤三，2‑氰基‑2‑R1戊酸甲酯在硫酸水溶液中，120～160℃条件下反应15～40小时，得到2‑R1戊酸和2‑R1戊酸甲酯混合物；步骤四，上述混合物使用氢氧化钠水溶液水解得到2‑R1戊酸钠和甲醇，然后使用无机酸酸化得到2‑R1戊酸。本发明制备方法采用的试剂比较常见，并且相对而言试剂的危险性更低；反应条件比较温和，相对而言温度更容易控制。本发明开发了关键中间体2‑氰基戊酸甲酯的纯化工艺，工艺流程简单。
一种 base sub

[发明专利]一种微通道反应器合成匹伐他汀钙中间体的方法-CN202110274235.X在审
发明人：周乃毅;石利平;徐春涛;何义;叶金星;李大伟;程瑞华;庞小召;马跃跃;陆梦云;刘思琪 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C51/083 文献下载
摘要：本发明涉及一种微通道反应器合成匹伐他汀钙中间体的方法，以氟苯和邻苯二甲酸酐为原料，通过微通道反应器合成目标产物2‑(4‑氟‑苯甲酰基)‑苯甲酸，在反应的过程中采用碳酸盐类化合物替换现有技术中的三氯化铝作为催化剂，避免了工业化生产前对催化剂的处理，同时反应的过程中不会产生大量含铝废水，绿色环保，反应条件温和，反应时间短，产物收率高、达到92％以上，纯度高，达到99％以上，产物后处理简单，降低了成本，适于工业化生产。
一种通道反应器合成中间体方法

[发明专利]2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法-CN201811538698.7有效
发明人：方标;许萌;柯军梁 -专利权人：浙江工业大学上虞研究院有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，属于化学药物中间体制备方法技术领域，利用2,4‑二氯氟苯为原料，经硝化、氟化、氯代、偶联和水解反应制备2,4,5‑三氟苯乙酸。本发明方法，采用的原料相对廉价易得，工艺路线成熟，操作简单，收率较高，具有较高的工业化价值。
苯乙酸制备方法