“C07C31/20”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果689个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]由3－羟基丙酸甲酯制备1，3－丙二醇的方法-CN200610105258.3有效
发明人：崔芳;陈静;夏春谷;张宏祥;童进;黄志威 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明叙述了一种由3－羟基丙酸甲酯加氢制备1，3－丙二醇的方法。该方法催化剂采用CuO－SiO₂，催化剂可在较温和条件下，实现3－羟基丙酸甲酯加氢制备1，3－丙二醇的反应，3－羟基丙酸甲酯转化率最高为97.8％，1，3－丙二醇的选择性最高为93.4％。
羟基丙酸制备丙二醇方法

[发明专利]一种由3－羟基丙酸酯加氢制备1,3－丙二醇的方法-CN200710114366.1有效
发明人：吕志果;赵正康;郭振美;应于舟;杨菊群;张旭红;冯看卡 -专利权人：青岛科技大学;上海焦化有限公司
申请日： 2007-11-12 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种由3－羟基丙酸酯加氢制备1，3－丙二醇的方法，本方法分两个步骤：首先进行加氢催化剂制备：将铵盐溶液加入铜盐水溶液中反应生成络合物，将该络合物溶液与含有铜盐和锌盐的水溶液在温度及搅拌条件下共混后，加入次亚磷酸铵水溶液和硅溶胶经老化后，得到的凝胶经过滤、干燥、成型，焙烧制得催化剂；再将催化剂成品装填于固定床反应器中，在流入H₂和N₂或氩气的混合气体的同时对反应器进行缓慢升温，通入3－羟基丙酸酯和脂肪醇溶剂的混合物可以高选择性地生成目的产物1，3－丙二醇；反应器出口处部分物料可以直接或经过分离后返回反应器以提高反应收率。本发明提供的方法具有高稳定性、高活性、高选择性的、具有工业应用价值。
一种羟基丙酸加氢制备丙二醇方法

[发明专利]提高丙二醇和乙二醇产品质量和收率的工艺-CN200610137893.X有效
发明人：陈洁华;屈强好;王春菊 -专利权人：北京格瑞华阳科技发展有限公司
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：一种丙二醇低温液相氧化高选择性制备丙酮醛的方法，其特征是在50－55℃的温度下，在酸性的溶剂中，用三氧化铬作为氧化剂，将1，2－丙二醇高选择性地氧化为丙酮醛，1，2－丙二醇转化率为100％，生成丙酮醛的选择为95.6％～99.6％。
提高丙二醇乙二醇产品质量收率工艺

[发明专利]由羰基化合物制备1,2－二醇的方法-CN200710148719.X无效
发明人： H·－P·克里默;J·桑斯;C·蒂斯;F·萨尔哈默 -专利权人：德古萨有限责任公司
申请日： 2007-09-06 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：描述了一种由羰基化合物制备1，2－二醇的方法，特征在于：a)首先将通式(I)的羰基化合物与氢氰酸反应得到相应的氰醇，其中R¹和R²表示H、任选地取代的直链或支化的C₁－C₁₈烷基、任选地取代的苯基或C₅－C₆环烷基，然后b)将由方法步骤a)得到的氰醇进行酸性水解，并且最后c)借助于基于钌和铼的贵金属催化剂将由方法步骤b)得到的2－羟基羧酸催化氢化。以该方式，可以一种技术简单的方式(即不需要特殊装置)以高收率并且以非常高的纯度获得1，2－二醇。
羰基化合物制备方法

[发明专利]一种1,3丙二醇的生产方法-CN200710113923.8无效
发明人：李信 -专利权人：山东梁邹矿业集团有限公司
申请日： 2007-10-17 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域为1，3丙二醇的生产方法，该方法采用两步反应，第一步是1，3－溴氯丙烷与乙酸钠在醇类催化剂的作用下生成双酯(1、3－丙二乙酯)，第二步是上步反应得到的双酯与甲醇在树脂类催化剂的作用下生成1，3－丙二醇。本生产工艺的技术含量高，催化剂可循环利用，原料的转化率高为≥94％，产品纯度高为≥99％，固定资产投资少，有利于投资生产和扩大生产规模，生产安全性高，方便操作，三种原料易于获取，三废少，生产周期短，从投料到成品仅需60小时。
一种丙二醇生产方法

[发明专利]1,3－丙二醇的制备方法-CN200610112726.X有效
发明人：王海京;高国强;刘易 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2006-08-31 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明提供一种1，3－丙二醇的制备方法，包括：使丙二酸二烷基酯与加氢催化剂接触并反应，所说加氢催化剂具有以下通式：CuZn_aAl_bO_c，其中a＝0.04～3，b＝0.04～3，c是满足化合物电中性所要求的氧原子数。反应温度为100℃～220℃，压力为0.1～10.0MPa，酯的空速为0.1～1h^－1，氢/酯摩尔比为100～700∶1。该方法可提高1，3－丙二醇的选择性，同时加氢反应物的浓度不需要稀释，显著提高了反应器的使用效率，减少固定资产投资，并省去了后续1，3－丙二醇提浓的昂贵费用。
丙二醇制备方法

[发明专利]催化水合法制备乙二醇的方法-CN200610041182.2有效
发明人：戴厚良;刘晓勤;陈林法;刘定华;周立进;蒋勇;姚虎卿;张辉;孙家兴;哈兵;马正飞;陈建平;曹立标 -专利权人：中国石化扬子石油化工有限公司;南京工业大学
申请日： 2006-08-10 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：催化水合法制备乙二醇的方法，包含以下步骤：用含有碳酸乙烯酯、均匀型催化剂的乙二醇水溶液EC/EG/H₂O/CAT吸收EO气体；所述吸收得到的EC/EG/H₂O/CAT/EO溶液大部分与CO₂发生酯化反应得到EC/EG/H₂O/CAT溶液循环使用；吸收得到的EC/EG/H₂O/CAT/EO吸收富溶液剩余部分与水发生水解反应同时进行水合反应得到EG/H₂O/CAT/DEG溶液；通过蒸馏得到乙二醇产品。环氧乙烷的水合及碳酸乙烯酯的水解的条件是，水的总量与环氧乙烷和碳酸乙烯酯总量的比1至5倍摩尔量；反应温度为60～200℃；压力0.10～3.0MPa；反应时间5～240分。
催化水合法制乙二醇方法

[发明专利]一种用于环状碳酸酯水解的催化方法-CN200610089231.X无效
发明人：张锁江;孟震英;成卫国;孙剑;王蕾 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2006-08-10 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化水解环状碳酸酯的方法。其特征是以磷酸盐为催化剂，进行环状碳酸酯类的水解反应，在低水比、常压、低温的温和条件下达到理想的水解效果。
一种用于环状碳酸水解催化方法

[发明专利]催化精馏生产乙二醇的方法-CN200610029960.6无效
发明人：何文军;李应成;费泰康;王嘉华;陈永福 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2006-08-11 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化精馏生产乙二醇的方法。主要解决现有技术需采用多塔或多个反应器及多步骤才能进行的反应和分离，以及非均相催化水合单乙二醇收率低的问题。本发明方法通过采用以水和环氧乙烷为原料，在催化精馏塔中同时进行反应和分离的操作方式，在一个催化精馏塔中同时实现了环氧乙烷水合反应与乙二醇分离的两个过程。所用催化剂选自酸性或碱性的有机或无机及其复合材料的技术方案，较好地解决了该问题，可用于乙二醇的工业生产中。
催化精馏生产乙二醇方法

[发明专利]一种1,3－丙二醇发酵液的除杂和脱盐方法-CN200710009244.6有效
发明人：刘久清;张世文;蓝伟光;洪昱斌 -专利权人：三达膜科技（厦门）有限公司;三达工业技术(厦门)有限公司;三达(厦门)环境工程有限公司
申请日： 2007-07-20 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：一种1，3－丙二醇发酵液的除杂和脱盐方法，涉及一种1，3－丙二醇发酵液。提供一种1，3－丙二醇发酵液的除杂和脱盐方法。微滤除杂：将带菌的1，3－丙二醇发酵液经滤袋预处理之后进入陶瓷膜设备进行微滤除杂，除去发酵液中的菌体和蛋白质等大分子物质，得含有1，3－丙二醇的发酵过滤液；电渗析除盐：将含有1，3－丙二醇的发酵过滤液送入电渗析器，除盐，当滤液电导降至2000μs时，除盐完成，终止电渗析操作，滤液进入后续工艺浓缩提纯。膜通量较大，处理效果好，离子交换膜污染轻；电渗析除盐能耗低，处理效果好，料液电导完全可降到2000μs以下，能满足后续浓缩和蒸馏等工艺要求，1，3－丙二醇损失率低，环境污染小。
一种丙二醇发酵脱盐方法

[发明专利]一种浓缩乙二醇水溶液的新方法-CN200610090008.7无效
发明人：黄彦科;杨维慎;徐文清;李岩硕;朱凌辉;谭振明;熊纯青 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：一种浓缩乙二醇水溶液的新方法，涉及一种将分子筛膜应用于浓缩乙二醇水溶液的方法，将膜分离技术用于乙二醇溶液的浓缩，使用A型分子筛膜，在50～70℃条件下渗透汽化或120～160℃条件下蒸气渗透。A型分子筛膜为NaA、CaA或KA型分子筛膜。A型分子筛膜为由传统加热法或微波加热法合成的分子筛膜。可以浓缩的乙二醇溶液重量含水量为20～90％。该浓缩乙二醇水溶液的方法具有分离选择性高，透量大，适用于任何原料液水含量和操作温度范围广的优点。
一种浓缩乙二醇水溶液新方法

[发明专利]一种甘油加氢制备1,2－丙二醇的方法-CN200710043082.8有效
发明人：宁春利;张春雷;刘汉勇;焦昆;张猛;邵敬铭 -专利权人：上海华谊丙烯酸有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘油加氢制备1，2－丙二醇的方法，甘油、溶剂稀释的甘油或生物柴油副产粗甘油溶液与氢气或含氢混合气在混合氧化物催化剂的作用下高转化率地反应生成1，2－丙二醇，为制备1，2－丙二醇提供了一条新的有效途径。
一种甘油加氢制备丙二醇方法

[发明专利]四区模拟移动床分离纯化发酵液中的1,3－丙二醇的方法-CN200710022904.4有效
发明人：张大兵;王艳;王亚辉;孟强 -专利权人：江苏汉邦科技有限公司
申请日： 2007-05-24 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明公开了四区模拟移动床分离纯化发酵液中的1，3－丙二醇的方法，a、采用普通过滤和超滤处理1，3丙二醇发酵液，除去细胞菌体、固形物及蛋白质，降低料液的粘度；b、将处理后的发酵液通过活性炭脱色；c、采用装有阳离子交换树脂的模拟移动床系统分离浓度为5－40g/l的1，3－丙二醇进样液，由pH 2－14的去离子水进行洗脱，将1，3－丙二醇和部分杂质从相应的出口收集，从而得到纯度很高的1，3－丙二醇。本发明的方法利用溶液中的目标产物与共存产物杂质之间在物理化学以及生物学性质差异，通过模拟移动床系统色谱分离纯化，实现连续自动化操作，制备量大、制备效率高、制备纯度好。
模拟移动分离纯化发酵中的丙二醇方法

[发明专利]一种提高乙二醇质量的方法-CN200710021425.0无效
发明人：陈群;何明阳;张益峰;朱晔;曹玉霞 -专利权人：江苏工业学院
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：以骨架镍或钯碳催化剂在加热条件下对乙二醇(质量浓度10％～100％)间歇或连续催化加氢，可将乙二醇中影响紫外光透过率的碳碳双键和碳氧双键类微量杂质转化为对紫外光不吸收的饱和物质，降低醛含量，提高乙二醇的紫外光透过率。反应温度控制在45℃～95℃，连续反应采用固定床催化加氢，反应压力0.05～0.5MPa，空速≤60h^－1。经此方法处理后得到的乙二醇产品的醛含量＜3μg/g，紫外光透过率在220nm＞90％，275nm＞95％，350nm＞99％。
一种提高乙二醇质量方法

[发明专利]1,4－丁二醇的纯化方法-CN200580031546.2无效
发明人：迈克尔·安东尼·伍德;罗伯特·怀尔德;西蒙·韦恩·杰克逊 -专利权人：戴维加工技术有限公司
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：一种用于纯化粗液态原料物流的方法，所述物流包括1，4－丁二醇和微量的2－(4－羟基丁氧基)－四氢呋喃和/或其前体，其中该方法包括，使存在氢气的反应区中的粗原料，在氢化条件下，经过液相中的多相耐液铜催化剂，回收1，4－丁二醇的纯化物流，该物流所含有的2－(4－羟基丁氧基)－四氢呋喃的量比粗液态原料物流少。
丁二醇纯化方法