|
|
钻瓜专利网为您找到相关结果 74个，建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]2，6－二氰基苯胺衍生物的微波合成方法-CN200410073484.9无效
-
崔孙良;林旭锋;王彦广
-
浙江大学
-
2004-12-21
-
2005-08-31
-
C07C255/58
- 本发明公开了一种2，6－二氰基苯胺衍生物的微波合成方法。它是将10mmol醛、10～20mmol酮、20～30mmol丙二氰、10～20mmol碱溶解于10ml～30ml有机溶剂中，微波加热反应0.5～20分钟，冷却，过滤，并用5～10ml有机溶剂洗涤2～3次，然后用15～20ml结晶溶剂结晶即可。本发明操作简便安全，各种反应组分混合一锅法反应，反应在20分钟之内迅速完成，经过简单的反应后处理，就可以得到高纯度的产物，原料的投料摩尔比低，原子经济性高，收率良好。因为反应原料的可变组分为醛和酮，它们都具有大量商业可得的衍生系列化合物，所以这个微波促进的多组分反应的产物衍生化程度就很高了，可以快速的平行制备一个化合物库用于新型荧光材料的筛选。
- 二氰基苯胺衍生物微波合成方法
- [发明专利]2，6－二氰基苯胺衍生物的制备方法-CN200410084349.4无效
-
崔孙良;林旭锋;王彦广
-
浙江大学
-
2004-11-16
-
2005-07-06
-
C07C255/58
- 本发明公开了一种2，6－二氰基苯胺衍生物的制备方法。将10mmol醛，10～30mmol酮，20～40mmol丙二氰，10～30mmol碱混合于10ml～100ml有机溶剂中，加热回流反应0.5～2小时，冷却，过滤，并用5～10ml有机溶剂洗涤2～3次，然后用15～20ml结晶溶剂结晶即可。本发明所公开的2，6－二氰基苯胺衍生物的制备方法，操作简便，四种反应组分混合一锅法反应，反应在2小时之内迅速完成，经过简单的反应后处理，就可以得到高纯度的产物，收率良好。因为反应原料的可变组分为醛和酮，它们都具有大量商业可得的衍生系列化合物，因此这个多组分反应的产物的衍生化程度就很高了，可以快速的平行制备一个化合物库用于新型荧光材料的筛选。
- 二氰基苯胺衍生物制备方法
- [发明专利]甘氨酸乙酯邻苯二腈及其合成方法与应用-CN02116244.1无效
-
张复实;宋争林;赵福群;牛丽红
-
清华大学
-
2002-03-22
-
2003-10-08
-
C07C255/58
- 本发明的名称为甘氨酸乙酯邻苯二腈及其合成方法与应用，涉及一种氨基酸取代的邻苯二腈及其合成方法与应用。本发明的目的是提供一种甘氨酸乙酯取代邻苯二腈及其合成方法。本发明所提供的是式I所表示的甘氨酸乙酯取代邻苯二腈化合物：其中，当R为H时，I为NHCH2CO2C2H5；当R为NHCH2CO2C2H5时，I为H。合成4－甘氨酸乙酯邻苯二腈的方法，基本上由以下步骤组成：1)制备3、4－甘氨酸乙酯－邻二溴苯：向溶于无水乙醇中的乙酸钠中加入4－氨基邻二溴苯以及氯乙酸乙酯，得黄色固体3、4－甘氨酸乙酯－邻二溴苯；2)制备4－甘氨酸乙酯邻苯二腈：将得到的3、4－甘氨酸乙酯－邻二溴苯溶于N，N－二甲基甲酰胺，加入氰化亚铜，反应得产物4－甘氨酸乙酯邻苯二腈。
- 甘氨酸乙酯邻苯二腈及其合成方法应用
- [发明专利]N－苯基氨基乙腈的生产方法-CN02113428.6无效
-
李明中;郑道敏;林辉荣;刁正坤;龙晓钦
-
四川省天然气化工研究院
-
2002-03-08
-
2002-10-09
-
C07C255/58
- 本发明提供了一种N－苯基氨基乙腈的生产方法。包括1),备料按摩尔比苯胺∶甲醛∶气体氢氰酸=1∶0.8～1.2∶0.8～3备料,且准备酸催化剂,气体氢氰酸百分比浓度为4～45%;2),将苯胺加入反应釜中,然后加入重量为甲醛总重量的0～80%的甲醛,用酸催化剂调节pH=1～7,在10～90℃温度下匀速通入气体氢氰酸,与甲醛反应,待甲醛接近消耗完时,陆续流加剩余甲醛,同时继续通入气体氢氰酸;3),反应终了加入适量水冷却搅拌结晶得N－苯基氨基乙腈。将1中所得水相合并,往水相中鼓入空气并用苛性碱吸收,加氧化剂氧化,再经生化处理合格后排放。本方法可减少使用氢氰酸的危险性,减少设备投资,降低生产成本。
- 苯基氨基生产方法
|
