“C07C255/36”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果19个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种靶向脂滴和水环境的双色荧光探针及其合成方法和应用-CN202210042781.5有效
发明人：詹梓炫;李为民 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向脂滴和水环境的双色荧光探针及其合成方法和应用。本发明通过简单的一步反应合成了三种典型的D‑π‑A型荧光探针(LDs‑DM、LDs‑HO、LDs‑M0)。双色荧光探针在水中表现出近红外发射，在油中表现出绿色发射，实现了细胞内脂滴和水环境的特异性荧光成像。由于LDs‑DM具有良好的双发射特性和优异的光物理特性，因此在无组织切片的情况下成功应用于区分脂肪肝组织和动脉粥样硬化斑块中的水区域和脂质区域。其次LDs‑DM还可用于区分正常人肝组织和脂肪肝患者的肝组织。因此LDs‑DM在预测脂肪肝的进展、更准确地指导有效治疗方面具有巨大潜力。
一种靶向水环境荧光探针及其合成方法应用

[发明专利]α-苯基肉桂腈衍生物及制备方法及应用-CN202011534974.X有效
发明人：李东密;段英;郑敏;赵邦屯 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑苯基肉桂腈衍生物及制备方法及应用，该α‑苯基肉桂腈衍生物，其结构式如式（1）所示，，该α‑苯基肉桂腈衍生物可作为比色pH探针使用，检测窗口较宽。
苯基肉桂衍生物制备方法应用

[发明专利]一种力致变色、力致发光变色化合物及其制备方法和应用-CN202111268538.7有效
发明人：贾小永;王静;赵慧敏;李俊坛;牛喜玲;曹瑞瑞 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明公开一种力致变色、力致发光变色化合物及其制备方法和应用，属于有机发光材料技术领域，本发明的发光材料的分子结构通式为：R为H、F、Cl、Br或CH3；本发明是利用氰基苯乙烯材料的力致发光特性以及吸电子基团、羟基的引入，利用聚集诱导发光的原理，实现了具有高对比度变化的力致变色及发光变色材料以及其在力学传感和酸碱防伪中的应用。
一种变色发光化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种双光子近红外双大斯托克斯位移荧光染料及其合成方法与应用-CN201811403799.3有效
发明人：陈光;付强;李震;窦昆;尤进茂 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，具体地说涉及一种双光子近红外双大斯托克斯位移荧光染料及其合成与应用。所述荧光染料的结构如式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示，以所述化合物作为提供双大斯托克斯位移的近红外染料，并将其改造为检测CYS的荧光探针。本发明还提供了所述荧光染料的制备方法以及所述关‑开分子探针的制备方法。本发明所制备系列染料可在单/双光子激发作用下可产生近红外发射，且单/双光子激发波长与其近红外发射波长之间均有很大的位移差，可用于改善由共聚焦显微镜及双光子荧光显微镜中分光镜造成的二次吸收，并可大大降低外部检测条件的干扰，提高成像的分辨率和光穿透性。
一种光子红外斯托位移荧光染料及其合成方法应用

[发明专利]一种扁桃腈的制备方法-CN202011034964.X在审
发明人：蔡奇峰;徐帝;邹德友;段小瑞;汪洪湖 -专利权人：安徽泰格生物科技有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种扁桃腈的制备方法，所述方法包括以下步骤：将苯甲醛溶于乙酸乙酯中，与用盐酸调好酸碱度的氰化钠水溶液搅拌反应，反应结束后静置分层，上层回收乙酸乙酯，得到扁桃腈。本发明的方法具有原料易得，反应条件环境友好、安全，反应时间短，溶剂可回收，步骤简单，产品收率高、纯度高等特点和优势。
一种扁桃制备方法

[发明专利]利用丙酮氰醇制备α-羟基腈的方法-CN201710825332.7有效
发明人：武文菊;李明龙;由君;喻艳超;刘波 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：利用丙酮氰醇制备α‑羟基腈的方法，涉及一种制备α‑羟基腈的方法。本发明是要解决现有α‑羟基腈的制备方法收率低，催化剂毒性大、价格昂贵、制备方法复杂，反应时间长的问题。方法：一、将阳离子交换树脂浸渍在重量百分含量为20％的有机胺甲醇溶液中，过滤，洗涤，干燥后得到催化剂；二、将丙酮氰醇和芳香醛溶于甲醇中，加入催化剂反应得α‑羟基腈；滤出催化剂，减压蒸出甲醇和丙酮，萃取分离，干燥后旋蒸除去乙酸乙酯，得α‑羟基腈。本发明使用简单易制备的催化剂，反应在室温条件下即可完成，反应的收率高达95％以上。操作方法简单易行，催化剂可重复使用，更适用于工业化生产。本发明用于制备α‑羟基腈。
利用丙酮制备羟基方法

[发明专利]一种作为近红外荧光探针的含腈基的薁‑苯乙烯衍生物及其制备方法和应用-CN201610241333.2有效
发明人：朱亮亮;周蕴赟 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明属于荧光染料技术领域，具体为一种含腈基的薁‑苯乙烯衍生物及其制备方法和应用。本发明提出的含腈基的薁‑苯乙烯衍生物是在腈基苯乙烯结构上引入薁而得到的3‑(1‑薁基)‑2‑(4‑羟基苯基)丙烯腈衍生物，其对酸具有高效的响应，与酸作用后荧光有明显的增强，可作为一类优良的pH荧光增强型探针，可用于水体、土壤及生物体内pH值的检测。此外，该类衍生物与酸形成的复合物还对紫外光有响应，用紫外光进行照射后，在近红外区产生很强的荧光发射信号，可以作为一种优秀的近红外荧光染料，用于生物体及细胞的荧光标记等。
一种作为红外荧光探针含腈基苯乙烯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种使用深共晶溶剂制备2-(4-氯苯基-羟基甲基)-丙烯腈的方法-CN201610023390.3在审
发明人：赵三虎;张婷;任海仙;郭瑾昌 -专利权人：忻州师范学院
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明属于多官能团化合物的制备方法技术领域，具体涉及一种使用深共晶溶剂制备2-(4-氯苯基-羟基甲基)-丙烯腈的方法。本发明主要解决了现有2-(4-氯苯基-羟基甲基)-丙烯腈的制备方法存在污染环境和经济效益差的技术问题。本发明将氯化胆碱与丙三醇在95℃下按一定比例混合，制得深共晶溶剂，然后将其与水按比例组合，制成一种复合溶剂，由于组成该复合溶剂的原料都是无毒或毒性极低的化合物，因此该复合溶剂是一种环境友好介质。本发明将以上复合溶剂作为反应介质用于DABCO催化的对氯苯甲醛与丙烯腈的Morita–Baylis-Hillman(M-B-H)反应，不仅反应产率高达95％、而且反应时间大大缩短到几十分钟，最重要的是反应后处理非常简单，只需简单的过滤、洗涤就得到纯净的目标产物。
一种使用深共晶溶剂制备氯苯羟基甲基丙烯腈方法

[发明专利]一种合成被取代的α-羟基苯乙腈的方法-CN201410671417.0无效
发明人：詹勇;王友仁;刘海艳;杨卓华 -专利权人：枣阳市金鹿化工有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：一种合成被取代的α-羟基苯乙腈的方法，其中在作为催化剂的碱存在下，使芳香醛与氢氰酸反应形成被取代的α-羟基苯乙腈;所述作为催化剂的碱为有机高分子催化剂，该有机高分子催化剂为高分子不易挥发的聚合胺类化合物。本发明的有益效果在于：采用非均相催化剂，反应结束后，将其催化剂通过简单的过滤、活化能够回收循环使用，这不仅仅解决了催化反应结束后无法从反应体系中分离，导致产物污染，而且大大节省了催化剂成本，绿色环保；被取代的α-羟基苯乙腈的稳定性存储和长时间的运输对后续生产是非常重要的，并且可以降低被取代的α-羟基苯乙腈的生产成本和使用的完全性。
一种合成取代羟基苯乙腈方法

[发明专利]制备对羟基苯乙腈的方法-CN201310413443.9无效
发明人：宗乾收;繆程平;张洋;吴建一;包琳 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成领域，涉及一种制备对羟基苯乙腈的方法。该方法包括：以对羟基苯乙醇为原料，以水为反应介质，在氨水和次氯酸盐存在下，对羟基苯乙醇进行氧化、氨化及再氧化反应，得到对羟基苯乙腈。本发明以价格比较便宜（相对对羟基苯乙酰胺）的对羟基苯乙醇为原料，对羟基苯乙醇的氧化、氨化及再氧化工艺路线，具有反应条件温和、产率高的特点，同时也大大降低了对羟基苯乙腈的生产成本，该技术路线具有路线短、操作简便、反应条件温和及易于工业化生产的特点，是一种非常经济、简便的制备对羟基苯乙腈的方法。
制备羟基苯乙腈方法

[发明专利]一种手性羟基腈的合成方法-CN201310362753.2无效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：一种手性α-羟基4-溴苯乙腈的合成方法，所述的合成用15mol%（S）α-苯乙胺乙酸铜做催化剂，4-溴苯甲醛2mmol，三甲基硅腈6mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷=1/20洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶目标产物。
一种手性羟基合成方法

[发明专利]对羟基苯乙腈的制备方法-CN201310276145.X有效
发明人：卢益民 -专利权人：安徽省旌德县天益医药化工厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成领域，更具体的说涉及一种对羟基苯乙腈的制备领域。对羟基苯乙腈的制备方法包括苄醇的制备、对羟基苯乙腈的制备，利用对羟基苯甲醛为原料，硼氢化钾为还原剂。采用本发明技术方案的对羟基苯乙腈的制备方法，在常温常压下进行，操作过程快捷简单易于控制，反应制备过程时间较短，对羟基苯乙腈成品出品率可以达95％以上。
羟基苯乙腈制备方法

[发明专利]一种阿那曲唑关键中间体的制备方法-CN201310295069.7有效
发明人：洪浩;马建国;李九远;张磊;石东阳;马祥 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2013-07-15 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明的公开了一种阿那曲唑关键中间体的制备方法，该路线以3,5-二甲基苯甲酸甲酯（化合物1）为原料，通过溴代，氰基化，甲基化和还原反应制备出阿那曲唑的关键中间体2,2'-[5-羟甲基)-1,3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)（化合物5）。该方法对合成工艺进行了大幅度改进，提高了关键步骤，特别是溴代反应和酯基还原反应的选择性以及收率。对于溴代反应，通过把多溴代杂质转化为产品大幅度提高了收率；对于酯化反应，使用了四氢铝锂或者硼氢化锂的替代试剂，大幅度降低了成本，同时保证了大规模生产的安全性。另外本发明所涉及的反应简单，后处理方便，是一种比较理想的阿那曲唑关键中间体的制备方法。
一种那曲关键中间体制备方法

[发明专利]一种西他列汀的中间体及其制备方法和应用-CN201110179974.7无效
发明人：潘仙华;张群辉;阮礼波;于万盛;刘峰;邓飞;马天华;彭锡江;王玲燕 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司
申请日： 2011-06-24 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明涉及西他列汀的中间体及其制备方法，以及该中间体在制备西他列汀的方法中的应用。本发明利用廉价、易得的环氧氯丙烷为原料，合成中间体(S)-(2，4，，5-三氟苯基)环氧丙烷和(S)-3-羟基-4-(2，4，5-三氟苯基)丁腈，引入手性中心，避免利用各种复杂的手性试剂，也避免了手性的不对称催化氢化反应，具有合成路线简洁、环境友好和原料成本低等优点。
一种中间体及其制备方法应用

[发明专利]对羟基苯乙腈的制备方法-CN201210121266.2有效
发明人：宗乾收;祝兴龙;吴建一;包琳 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2012-04-23 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C255/36 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成领域，更具体而言，涉及一种对羟基苯乙腈的制备方法。本发明的制备方法包括：以对羟基苯乙酰胺为原料，在有机溶剂中，在二丁基氧化锡和离子液化合物存在下，对羟基苯乙酰胺进行脱水反应，得到对羟基苯乙腈，其中所述有机溶剂选自甲苯、乙苯、异丙苯、正丁苯、苯、二甲苯、硝基苯、氯苯和其混合物中。在本发明中以对羟基苯乙酰胺为原料，二丁基氧化锡为脱水剂，离子液化合物为催化剂，甲苯等为溶剂和带水剂来制备对羟基苯乙腈，具有反应条件温和、无污染和产率高的特点；二丁基氧化锡和离子液可以循环使用10次以上，收率基本保持不变。
羟基苯乙腈制备方法

1
2
下一页»
尾页
共 19 条