“C07C17/093”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果126个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种含氯有机溶剂亚临界状态下氯化制备2，6-二氯甲苯的方法-CN202110584080.X有效
发明人：王鹏;孟腾飞;赵宇培;王龙耀 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，提供了一种含氯有机溶剂亚临界状态下氯化制备2，6‑二氯甲苯的方法，所述制备方法如下：以含氯有机溶剂为原料，在亚临界状态下，将2‑氯‑6‑硝基甲苯转化为2，6‑二氯甲苯。本发明的特点是在选定温度和压力下，含氯有机溶剂达到亚临界状态，使溶剂中C‑Cl键裂解产生氯自由基，氯化芳香烃的侧链，将2‑氯‑6‑硝基甲苯氯化为2，6‑二氯甲苯，最后对产物进行分离提纯，得到目标产物。本发明所述方法只需一步反应即可得到产物，且工艺简单产率稳定。
一种有机溶剂临界状态氯化制备甲苯方法

[发明专利]一种氟硼酸重氮盐的裂解制备1,2,4-三氟苯的方法-CN202211444388.5在审
发明人：丁全有;岳涛;冯丽;孙阿康;李张莲 -专利权人：山东兴文工业技术研究院有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明属于化学药物中间体的制备方法技术领域，具体涉及一种氟硼酸重氮盐裂解制备1,2,4‑三氟苯的方法。本发明以2,4‑二氟苯胺、浓盐酸和亚硝酸钠为起始原料，在得到氟硼酸重氮盐中间体后，以三氟苯为溶剂，铁粉为催化剂，裂解得到三氟苯、氮气和三氟化硼。相较于其它试剂如甲苯、氯苯和丙酮，以三氟苯为溶剂时，由于目标产物和溶剂一致，而其余两种产物为气体，从液体中分离较为容易，因此无需进行分离提纯操作，达到减少工序、降低成本的目标。同时以铁粉为催化剂对副反应的抑制效果最好，目标裂解反应可以平稳进行，表现出优秀转化率和收率(96％和94％)，适合工业化生产。
一种硼酸重氮盐裂解制备三氟苯方法

[发明专利]一种制备氟甲烷的方法-CN202211417601.3在审
发明人：任章顺;李超楠;郭琼;张金彪;王泉高;张松林 -专利权人：昊华气体有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氟甲烷的方法，以氯甲酸甲酯和氟化盐为原料，在砜类或醚类溶剂中进行加热回流反应，生成的气相产物经过碱溶液吸收后，再低温冷凝收集得到氟甲烷产品，经过深度纯化后可得到电子级氟甲烷产品。该方法采用一步液相法合成，具有生产工艺简单、原料廉价易得、反应转化率高、气体副产物少、对设备腐蚀性小的特点。
一种制备甲烷方法

[发明专利]一种1-溴-2,5-二氯-3-氟苯的制备方法-CN202211239350.4在审
发明人：臧友;孙雪梅;王伟 -专利权人：辽宁东大光明化工科技有限责任公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开的一种1‑溴‑2,5‑二氯‑3‑氟苯的制备方法，包括以下步骤：步骤一：溴化反应；步骤二：氯代反应。本发明属于精细化工中间体制备技术领域，本发明提供一种1‑溴‑2,5‑二氯‑3‑氟苯的制备方法，将化合物2‑氟‑4‑氯苯胺经过溴化、氯代合成了1‑溴‑2,5‑二氯‑3‑氟苯，丰富了抗癌、抗病毒药物关键中间体合成方法，同时化合物1‑溴‑2,5‑二氯‑3‑氟苯的制备方法，具有原料易得、收率高、操作简单的优点，适宜工业化生产的目的，通过此方法制备的一种1‑溴‑2,5‑二氯‑3‑氟苯可以达到大规模工业化生产、副反应少、收率高、产品纯度高的技术效果。
一种制备方法

[发明专利]一种封端氟氯碳油的制备方法-CN201910723054.3有效
发明人：张雨寒;谢子卓;谢学归;谢洁珊;于铉 -专利权人：湖北卓熙氟化股份有限公司
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明提供了一种封端氟氯碳油的制备方法，包括：(1)向反应釜内加入未封端的氟氯碳基础油和已经封端完毕的氟氯碳油成品，混合均匀后加入氟化氢，按重量百分比计，所述未封端的氟氯碳基础油：已经封端完毕的氟氯碳油成品：氟化氢＝7.5‑70:5‑15:0.3‑3；(2)搅拌，升温至70‑100℃后持续通入氟氮混合气，釜内压力为常压，至酰氟基团消失后结束；(3)继续升温至180‑220℃后持续通入氟氮混合气，釜内压力为常压，至釜内基础油为中性后结束。该方法对现有的高温氟气氟化封端工艺进行改进，加入氟化氢且采用两步法逐步增加反应温度通入氟氮混合气，可降低反应温度，提高安全性并降低氟气的使用量，提高收率。
一种封端氟氯碳油制备方法

[发明专利]一种对烷基苯基邻氟氯苯的制备方法-CN202210840181.3在审
发明人：李永刚;徐超江;董兆恒;程秀红;闫森;李敬华 -专利权人：烟台盛华液晶材料有限公司;山东盛华新材料科技股份有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开一种对烷基苯基邻氟氯苯类化合物的制备方法，是基础原料在溶剂中，在催化剂作用下，与N‑氯代丁二酰亚胺反应得到含氟联苯，基础原料是对烷基苯基邻氟苯硼酸、对甲基苯基邻氟苯硼酸、对乙基苯基邻氟苯硼酸、对丙基苯基邻氟苯硼酸中的一种，本发明方法制得的对烷基苯基邻氟氯苯具有便于纯化、产品收率与纯度高、方法反应过程简单、产品收率高的特点，可用于相关产品的工业化生产。
一种烷基苯基氯苯制备方法

[发明专利]一种2-溴-3位卤代萘的工业化生产方法-CN202210645422.9在审
发明人：张江春;贾小伟;毛涛;袁江波 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及一种2‑溴‑3位卤代萘的工业化生产方法。该工业化生产方法包括：2‑溴‑3‑萘硼酸、N‑卤代丁二酰亚胺、乙酸钾，发生取代反应制备2‑溴‑3位卤代萘。本发明提供了一种具有原料廉价易得，操作简单，且三废排量少，制备环保等优点的2‑溴‑3位卤代萘的工业化生产方法，尤其适合于工业化生产。
一种位卤代萘工业化生产方法

[发明专利]用于桑德迈尔反应的装置和连续制备2,6-二乙基-4-甲基溴苯的方法-CN202110178814.4在审
发明人：霍世勇;张艳芳;路风奇 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明涉及农药合成领域，公开了一种用于桑德迈尔反应的装置和使用该装置连续制备2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯的方法，该装置包括：预混单元，其用于将反应原料混合并进行重氮化反应；存储单元，其与所述预混单元相连接，用于存储重氮化反应产物；逆向溴化单元，其下部与所述存储单元相连接，上部连接有用于将溴源水溶液送入到其中的输送单元，用于使重氮化反应产物与溴源水溶液逆向接触并溴化；水洗单元，其下部与所述逆向溴化单元上部相连接，上部连接有用于将洗涤水送入到其中的输送单元，用于将溴化物进行水洗。通过使用该装置，生产过程安全高效，不造成高危重氮盐累积，解决釜式反应体系粘度大的问题，产品收率和纯度高，工艺操作简单且高效。
用于桑德迈尔反应装置连续制备乙基甲基方法

[发明专利]酮的定向β-C(sp3-CN201880066562.2有效
发明人：余金权;朱如意 -专利权人：斯克利普斯研究院
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了通过使用可商购获得的氨基氧乙酸助剂，钯(II)催化的广泛的酮的β‑C(sp3)‑H碘化或芳基化的第一实施例。该L,X型导向基团克服了瞬态导向基团方法对酮的β‑C(sp3)‑H官能化的限制。该方法的实际优势包括无需色谱法即可简便地安装助剂，对α‑官能团的超强耐受性、双键和三键以及可快速访问各种空间受阻的季中心。
定向 sp base sup

[发明专利]一种采用氟化氢重氮热解法合成甲基氟苯工艺-CN202210598314.0在审
发明人：汪峻;杨国礼;王文明;韩立定 -专利权人：东至德泰精细化工有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用氟化氢重氮热解法合成甲基氟苯工艺，本发明将甲基苯胺加入到过量的氟化氢中，温度降至‑5℃，加入固体的亚硝酸钠，反应温度不得超过5℃，加完后，保持反应1h；然后逐渐升温50℃，进行热分解；分解完成后，将有机相转入中和釜内，用氢氧化钠进行中和；然后进行蒸馏而得甲基氟苯产品。故该项目生产工艺成熟、可靠，产生的工业“三废”少，该方法经济环保，安全可靠。综上，本发明克服了现有技术的不足，设计合理，生产工艺流程短，生产能力大，成本低，质量、产率高，具有较高的社会使用价值和应用前景。
一种采用氟化氢重氮热解法合成甲基工艺

[发明专利]一种绿色合成氯烯炔的工艺-CN202210579478.9在审
发明人：安瑞杰;王中杰;毛怀辉;贾娟 -专利权人：宁夏博安生物科技有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明涉及氯烯炔制备领域，具体是一种绿色合成氯烯炔的工艺，通过将一定比例的固载物、催化剂混合于有机溶剂中，回流后滤去溶剂，活化制得固载催化剂；以6,6‑二甲基‑4‑炔‑2‑庚烯甲醚（化合物Ⅰ）、乙酰氯（化合物Ⅱ）为原料，将制备好的固载催化剂催化发生取代反应，经过滤、洗涤、分相蒸馏制得6,6‑二甲基‑4‑炔‑2‑烯氯代庚烷（化合物Ⅲ，产品）和乙酸甲酯（化合物Ⅳ，副产品），本发明反应温和，可以有效地减少杂质，后处理通过简单过滤或者离心操作就能将催化剂从反应体系中分离出来，有利于快速回收和重复利用，昂贵的催化剂，分散在固体表面后，可以减少催化剂的损失，提高反应的选择性，减少副产物的产生，环境污染较小，降低生产成本。
一种绿色合成氯烯炔工艺

[发明专利]一种制备2,6-二乙基-4-甲基溴苯的方法-CN201910530197.2有效
发明人：徐勇;徐敏;蒋海军;杨清;左翔;程柯 -专利权人：利尔化学股份有限公司;广安利尔化学有限公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯的连续流制备方法，整个制备过程在一体化反应器中进行，在一体化反应器进料口连续加入亚硝酸盐试剂、醇和酸制备亚硝酸酯，再与2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺进行重氮化反应，所得重氮盐再与溴化试剂发生溴代反应并在一体化反应器出料口连续得到2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯。本发明生产过程安全高效，不造成高危重氮盐累积，解决釜式反应体系粘度大的问题，产品收率和纯度较高，工艺操作简单且高效。
一种制备乙基甲基方法

[发明专利]一种2,6-二乙基-4-甲基溴苯的连续流制备方法-CN201910530204.9有效
发明人：程柯;徐敏;徐勇;蒋海军;杨清;左翔 -专利权人：利尔化学股份有限公司;广安利尔化学有限公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯的连续流制备方法，整个制备过程在一体化反应器中进行，在一体化反应器进料口连续加入重氮化试剂、酸和2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺，进行重氮化反应，所得重氮盐再与溴化试剂发生溴代反应并在一体化反应器出料口连续得到2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯粗品，加入甲基环己烷萃取分相，有机相经水洗、饱和碳酸钠洗、减压脱溶后得到2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯。本发明生产过程安全高效，不造成高危重氮盐累积，解决釜式反应体系粘度大的问题，产品收率和纯度较高，工艺操作简单且高效。
一种乙基甲基连续流制备方法

[发明专利]一种用于制备艾日布林的中间体及其制备方法-CN201710234462.3有效
发明人：张富尧;李火明 -专利权人：上海时莱生物技术有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式III、式IV或式X所示的化合物，其中R1为烷基，或者取代或非取代的芳基。本发明还特别涉及一种如式III、式IV或式X所示的化合物的制备方法，该方法具有反应条件温和，操作简便，合成成本低廉等优点，适于大规模生产。
一种用于制备艾日布林中间体及其方法

[发明专利]一种连续高效制备一氟甲烷的方法及其装置-CN202111683519.0在审
发明人：何红振;宋新巍;张金彪;许福胜;于潇然 -专利权人：昊华气体有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续高效制备一氟甲烷的方法及其装置，将碳酸二甲酯蒸发为气相，将气相通入到装填有负载着碱金属氟化盐的触媒床层的反应器中进行反应，反应温度90～200℃，反应压力0.1～2.0MPa，碳酸二甲酯蒸汽流在床层内的停留时间为1.0～180s，反应后的流出气体进行碱洗后得一氟甲烷。一氟甲烷经进一步吸附精馏系统分离提纯后得电子级一氟甲烷产品。该方法碳酸二甲酯转化率高，一氟甲烷收率高，具有工艺简单、原料毒性低、产物易分离提纯、安全、高效、适于连续化工业生产特点。
一种连续高效制备甲烷方法及其装置

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
下一页»
尾页
共 126 条