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[发明专利]一种α-砜基醚类化合物的制备方法-CN202210862100.X有效
发明人：刘乐;贺重隆;汪民 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：一种α‑砜基醚类化合物的制备方法，在紫光LED下，以各种取代的磺酰氯和醚为原料，在碱的存在下在溶剂中搅拌反应制得取代的α‑砜基醚类化合物，该反应无需额外添加金属催化剂、光敏剂或氧化剂，操作简单、反应条件温和、底物普适性广、易于规模化生产以及成本低廉。
一种砜基醚类化合物制备方法

[发明专利]一种磺酰乙腈类化合物的制备方法-CN202010083963.8有效
发明人：何福生;吴劼;叶盛青 -专利权人：台州学院
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明属有机化学技术领域，具体为一种磺酰乙腈类化合物的制备方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR等方法表征并得以确认。本发明方法是在以1,2‑二氯乙烷为溶剂，无需金属催化剂，由芳基重氮盐与焦亚硫酸钠(Na2S2O5)于室温下现场生成芳基磺酰基自由基，再对3‑叠氮基‑2‑甲基丁‑3‑烯‑2‑醇进行自由基加成反应，脱去一分子氮气和2‑羟丙基自由基后得到磺酰乙腈类化合物。本发明所述的磺酰乙腈类化合物制备方法的优点在于条件温和、简单高效、反应产率高、底物的适用范围广、产物纯度好、便于分离提纯，具有很好的应用价值。
一种磺酰乙腈类化合物制备方法

[发明专利]一种可见光介导的阿托酸脱羧酮化反应制备β-酮砜类化合物的方法-CN201911340529.7有效
发明人：官智;何延红;陈洁 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种可见光介导的阿托酸脱羧酮化反应制备β‑酮砜类化合物的方法，属于化合物制备领域。本发明的方法中采用环保的、来源广泛的阿托酸和稳定无气味的磺酰肼作为反应物，同时加入荧光素、无机碱和碘化钾后充分溶解在乙腈和水的混合溶剂中，在氧气氛围中进行(连通氧气球)，在可见光照射下进行反应即可得到β‑酮砜类化合物。本发明的制备方法具有原料简便易得、操作简单、反应条件温和、无金属残留以及反应体系对水不敏感的特点。
一种可见光阿托酸脱羧酮化反应制备酮砜类化合物方法

[发明专利]一种芳基(硫属杂芳基)甲基砜的合成方法-CN202010089739.X有效
发明人：曾庆乐;库楚酷拉·拉纳卡·雷德;郑文婷 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：砜是重要的药物和生物活性化合物。砜被广泛用作药物，例如用于预防阿尔茨海默氏病的药物γ‑分泌酶抑制剂，并且广泛的应用于生物活性化合物，天然产物和农业化学品中，例如现在流行的除草剂甲基磺草酮。砜也最常被用作有机合成的中间体。另一方面，硫属元素杂环支架具有生物活性，例如抗肿瘤药和抗增殖药。众所周知，噻吩，呋喃和硒化合物具有多种生物活性，例如抗炎药，抗HIV PR抑制剂，NQO2抑制剂和抗癌剂。本专利开发了一种简便高效的布朗斯特酸，即硫酸，催化的三组分在水中反应合成芳基(硫属杂芳基)甲基砜，产率良好至很高，底物范围宽。我们的合成方法是环保，经济，无需金属催化。该砜产物可以有效地转化成杀菌剂类似物和芳基杂芳基酮。
一种硫属杂芳基甲基合成方法

[发明专利]一种2-氰烷基磺酰基3,4-二氢化萘化合物的合成方法-CN202010008343.8有效
发明人：刘宇;王巧林;唐课文 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以MCPs，环丁酮肟酯类化合物及K2S2O5为原料，经可见光催化构建2‑氰烷基磺酰基取代的3,4‑二氢萘化合物的合成策略，该方法在一锅反应中断裂两个碳‑碳σ键，形成一个碳碳键和两个碳硫键。该方法通过形成氰基烷基自由基捕获SO2，并随后形成磺酰基自由基，使MCPs开环和环化。本发明的合成方法具有反应条件温和、简单、高效，原料来源易得，底物适应范围广，目标产物收率高的优点。
一种烷基磺酰基氢化化合物合成方法

[发明专利]一种亚砜类化合物的合成方法-CN202111419804.1在审
发明人：吴劼;王雪枫;张俊;叶盛青 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种亚砜类化合物的合成方法。本发明所述合成方法，是在简单、温和的条件下，在有机溶剂中，由亚磺酸或其盐、N,N’‑羰基二咪唑和4‑烷基Hantzsch酯在光催化剂、氮杂环卡宾催化剂及碱存在下，于光照条件下反应，亚磺酸与N,N’‑羰基二咪唑首先反应生成相应的亚磺酰咪唑，再经氮杂环卡宾亲核进攻，经光催化下发生单电子转移，在体系内生成亚磺酰基自由基与烷基自由基，随后发生自由基偶联生成目标亚砜类化合物。本发明方法提供了一种不经过硫醇、硫醚类化合物氧化反应合成亚砜类化合物的崭新的思路，构建了一系列用通常方法难以合成的亚砜类化合物，在科研和工业领域具有很好的指导意义和应用前景。
一种亚砜化合物合成方法

[发明专利]一种硝基芳烃和硼酸化合物偶联合成磺酰胺化合物的方法-CN201910629817.8有效
发明人：陈万芝;陈凯 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体公开了一种硝基芳烃和硼酸化合物偶联合成磺酰胺化合物的方法，包括：在有机溶剂中，以焦亚硫酸盐为SO2来源，升温进行偶联反应，再经过后处理得到磺酰胺化合物；本发明方法操作简单，无需氮气保护，空气下即可进行，硝基芳烃和硼酸化合物来源丰富，价格相对低廉，反应收率高，底物适用性广，无金属残留。本发明方法可用于合成一系列磺酰胺化合物，合成的化合物在农药、医药等领域均有广泛的应用价值。
一种硝基芳烃硼酸化合物联合成磺酰胺方法

[发明专利]一种可见光诱导高效合成β-酮类磺酰化合物的方法-CN201710109196.1有效
发明人：李毅;林迈;杨东伟 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种可见光诱导高效合成β‑酮类磺酰化合物的方法，具体包括：在有机溶剂的存在和室温下，以烯醇类磺酸酯类化合物为原料，在可见光诱导下，有机化合物作为光催化剂，反应1‑12小时制得β‑酮类磺酰化合物；与现有方法相比，该方法可适底物范围广，底物方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高，在工业应用上有很大的价值。
一种可见光诱导高效合成酮类化合物方法

[发明专利]一种水相中含硫化合物的选择性催化氧化反应体系-CN201610492858.3有效
发明人：赵伟;杨春霞 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种水相中含硫化合物的选择性催化氧化反应体系，是将摩尔比为1:400:1200的催化剂、含硫化合物、30%过氧化氢在水相中室温下搅拌1.5‑2小时，转化率大于97%，产物砜的选择性大于94%；将摩尔比为1:1666:1666的催化剂、含硫化合物、30%过氧化氢在水相中室温下搅拌6小时，转化率大于90%，产物亚砜的选择性大于80%。本发明反应结束后使用乙酸乙酯萃取，有机相分离后，催化剂分散在水相中可直接用于下一次催化反应，催化活性保持，转化率和选择性均保持。本发明具有使用水为溶剂、反应条件温和、催化活性高、产物选择性好、催化剂用量少且可重复使用等诸多优点。
一种相中硫化选择性催化氧化反应体系

[发明专利]泛素活化酶的吡唑并嘧啶基抑制剂-CN201380009784.8有效
发明人：鲁尚·阿弗罗泽;因杜·T·巴拉坦;杰弗里·P·恰瓦利;保罗·E·弗莱明;杰弗里·L·戈兰;马里奥·吉拉德;史蒂文·P·兰斯顿;弗朗索瓦·R·苏西;王楚秦;叶迎春 -专利权人：米伦纽姆医药公司
申请日： 2013-02-14 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明揭示抑制泛素活化酶UAE的化学实体，其中的每一者为式(I)化合物：或其医药上可接受的盐，其中Y为式(II)且W、Z、XY、RY1、RY2和RY3定义于本文中；包括所述化学实体的医药组合物；和使用所述化学实体的方法。这些化学实体可用于治疗病症、特定来说细胞增殖病症(包含癌症)。
活化吡唑嘧啶抑制剂

[发明专利]一种磺酰氟类化合物的制备方法-CN201510613062.4有效
发明人：唐林;赵祥华;杨性坤;周玉强;周国栋 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酰氟类化合物的制备方法，以磺酰肼类化合物和氟试剂为反应的原料，a）、将具有结构（I）的磺酰肼类化合物和氟试剂分散在溶剂中；b）、向步骤a）得到的混合物搅拌加热得到含有结构（II）的磺酰氟类化合物；与现有化学合成领域相关技术相比，该发明第一次实现了从磺酰肼制备磺酰氟的方法。在该法中，不需要加入任何的催化剂，而且反应条件温和，可以对水和空气具有很好的兼容性，易于实现规模化生产。实验结果表明，获得的磺酰氟类化合物的产率可高达98%。
一种酰氟化合物制备方法

[发明专利]一种磺酰胺及其衍生物的制备方法-CN201410763408.4无效
发明人：宋秋玲;杨凯 -专利权人：华侨大学
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰胺及其衍生物的制备方法，在无金属催化的条件下，以碘作为催化剂和氧化剂，通过亚磺酸钠及其衍生物和胺及其衍生物或者氨水形成相应的磺酰胺及其衍生物。该方法采用温和的反应条件，加上无过渡金属，无碱，无配体和无添加剂的特点，高效的制备了磺酰胺及其衍生物，具有广泛的底物范围和普遍性，原料价格低廉，条件温和，易处理，安全。因此该反应具有很好的实用性和广泛的应用。
一种磺酰胺及其衍生物制备方法

[发明专利]一种二芳基砜的制备方法-CN201310611773.9有效
发明人：齐陈泽;程凯;陈寅镐;袁其亮 -专利权人：浙江中欣化工股份有限公司;绍兴文理学院
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二芳基砜的制备方法，更具体是指一种氯化铜促进的二芳基砜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以芳基亚磺酸盐为原料，在醇类溶剂中，在氯化铜的作用下，芳基亚磺酸盐进行脱硫偶联反应，合成二芳基砜。本发明无需任何配体，无需惰性气体的保护，可以得到产率达96%的二芳基砜。
一种二芳基砜制备方法

[发明专利]一种硫化物的选择性氧化方法-CN201110390268.7有效
发明人：王勇;张鹏飞;李浩然 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明以介孔氮化碳材料为催化剂，氧气为氧化剂，原料硫化物与催化剂的质量比为2000∶1～1∶1，反应温度为0～250℃，反应4～24小时，将硫化物选择性氧化得到相应的亚砜类化合物。本发明的硫化物选择性氧化制备亚砜类化合物的工艺流程短、三废少、原料硫化物的转化率高、产物亚砜的选择性高，使用廉价的氧气为氧化剂，降低了生产成本，催化剂在反应结束后可以采用简单的过滤方法回收。
一种硫化物选择性氧化方法

[发明专利]一种制备磺酰脲类除草剂中间体磺酰胺的方法-CN200910035017.X有效
发明人：薛谊;李维思;徐强;江涛;王述刚 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备磺酰脲类除草剂中间体磺酰胺的方法，该方法是以化合物R-SH为原料，通入氯气进行氧化反应，氧化反应结束后采用萃取溶剂萃取出氧化物，再通入氨气进行脱水反应，制得磺酰胺化合物R-SO₂NH₂；其中通入氯气的氧化反应在酸性溶剂中进行。本发明用化合物R-SH直接通氯，并且此操作是在强酸性条件下进行的，可以最大程度的避免水解，收率也有所提高，约为85％左右。
一种制备磺酰脲类除草剂中间体磺酰胺方法

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