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[发明专利]一种氯化氧铋纳米花的制备方法-CN201010197342.9无效
发明人：宋吉明;张胜义;牛和林;毛昌杰;沈玉华;王腾 -专利权人：安徽大学
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明提出一种氯化氧铋纳米花的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。特征是将0.22克三氯化铋溶于21毫升吡啶中，搅拌30分钟后，转移至25毫升带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在180摄氏度反应12小时。所得样品经三次离心洗涤后烘干得到产物。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，氯化氧铋纳米片的厚度薄，在合成过程中纳米片自发组装成等级结构的纳米花；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的氯化氧铋纳米花粒径均匀，比表面大，催化活性高。
一种氯化纳米制备方法

[实用新型]一种高纯氧化铋的生产装置-CN200920318753.1无效
发明人：赵科湘 -专利权人：株洲科迪亚实业有限公司
申请日： 2009-12-28 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种高纯氧化铋的生产装置；它在纯氧装置上设置调压装置并与反应室上部相连；置于电炉中的真空罐内放置石墨坩埚，真空罐通过活动盖板与反应室相连，反应室上设置电火花装置，反应室顶部与真空装置相连，电炉通过整流装置与设有定时装置的控制柜相连；本装置操作过程：首先将精铋放入石墨坩埚，电炉加热熔化，温度控制在设定值之间；打开活动盖板使真空罐与反应室联通；开启真空装置，使气压稳定在设定值内；打开纯氧装置，通过调压将纯氧送入反应室，同时启动电火花装置及定时装置，铋与氧气反应完成，关闭活动盖板，打开反应室，取出即得高纯氧化铋粉末。本装置生产速度快，能耗低，无其它物质加入，生产过程中无环境污染。
一种高纯氧化生产装置

[发明专利]一种光催化材料Bi₁₂TiO₂₀的制备方法-CN201010176942.7无效
发明人：张迎春;苏晓莉;刘艳红 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2010-05-14 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：一种光催化材料Bi12TiO20的制备方法，属于陶瓷材料科学领域，特别涉及采用低温燃烧合成法(LCS)制备光催化材料Bi12TiO20。主要原料及其配比(摩尔比)为：Bi(NO3)3·5H2O∶(C4H9O)4Ti∶C6H8O7·H2O：＝12∶1∶1，添加一定量的CH4ON2和NH4NO3可以有效地加快凝胶干燥速率，形成疏松多孔干胶，改善干胶的燃烧性能从而提高产率和产物纯度。选用冰醋酸作为溶剂，并用氨水调节pH值。制备方法为：(1)配制溶液(2)制备凝胶(3)凝胶干燥(4)干胶点燃。与湿化学法比较，低温燃烧合成法(LCS)借助外界能量进行具有自蔓延性质的燃烧，具有较低的点火分解温度，避免高温煅烧，节约能源保证产物纯度的同时简化了制备工艺。
一种光催化材料 bi sub 12 tio 20 制备方法

[发明专利]生产纳米氧化铋粉体的气化炉-CN201010138254.1有效
发明人：雷日华;王志雄;姜凯;吴祖祥 -专利权人：湖南金旺实业有限公司
申请日： 2010-04-02 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产纳米氧化铋粉体的气化炉，属于冶炼设备。主要包括：1、一种生产纳米氧化铋粉体的气化炉，包括圆形钢板支架(1)、汽化室(2)、电极(3)、水冷坩埚(4)及其冷却水管(5)；水冷坩埚(4)置于圆形钢板支架(1)上；水冷坩埚口处覆盖有一个碳环(6)；水冷坩埚(4)的下端有熔体池(8)；水冷坩埚的空心夹层接冷却水管(5)；所述的汽化室(2)中央上部有电极(3)和顶盖(9)，汽化室(2)侧面有不锈钢进液槽(13)，汽化室(2)侧面有不锈钢进液槽(13)和窥镜(14)；顶盖上有氧化铋气体出口(11)。本发明结构简单，使用寿命长，产生氧化铋渣少，产品的直收率高。
生产纳米氧化铋粉体气化

[发明专利]一种具有分等级结构的碳酸氧铋微米花材料及其制备方法-CN201010132287.5无效
发明人：秦晓燕;程合锋;黄柏标 -专利权人：山东大学
申请日： 2010-03-25 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有分等级结构的碳酸氧铋微米花材料，其结构特点为由二维纳米薄片交错排列而形成的花状，平均直径在3-4μm。该种材料将硝酸铋首先溶解在稀硝酸里面，然后逐滴加入到过量的碳酸钠溶液中反应制得。本发明的制备方法在低温常压下即可实施，耗时短，成本低，设备简单易操作，且可大规模生产。由于制备出的具有分等级结构的碳酸氧铋微米花材料由较大的比表面积，在制药和杀菌方面具有重要的实际应用；同时，这种大比表面积的材料在光催化降解有机污染物方面也有较好的性能。
一种具有分等级结构碳酸微米材料及其制备方法

[发明专利]一种可见光响应的溴氧化铋纳米结构微球材料及制备方法-CN200910273074.1无效
发明人：艾智慧;张礼知;贾法龙 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种可见光响应的溴氧化铋纳米结构微球材料及制备方法，属于湿法化学制造纳米金属材料领域，其特征在于：采用三价铋的盐和溴化物为原材料，将其溶于非水溶剂中得到前驱体溶液，在反应釜中进行水热反应得到产物，产物经过滤和洗涤后在空气氛围中一定温度干燥即得到具有纳米片微观结构的溴氧化铋微球光催化材料。本发明方法合成的溴氧化铋纳米结构微球直径在2～8μm范围内，组成溴氧化铋纳米结构微米球的纳米片厚度在100nm以下。纯度高，分散性好，可见光光催化活性高，在波长大于420nm的可见光辐照下，初始浓度为400ppb的一氧化氮气体30min内去除率达到30％。合成路线简单，整个工艺过程容易控制，适于工业化生产。
一种可见光响应氧化纳米结构材料制备方法

[发明专利]一种超细高纯氧化铋及其生产方法-CN200910226718.1无效
发明人：刘一宁;林文军;廖贻鹏;窦传龙;赵为上 -专利权人：株洲冶炼集团股份有限公司
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种粒度为10～100nm的超细高纯氧化铋及其生产方法。其方法是以纯度为4N的固体铋为原料合成超细高纯氧化铋，其特征在于：它是先将纯度为4N的固体铋置于硝酸和盐酸配制成的混合酸溶液中浸泡后，取出与硝酸溶液进行反应，得到硝酸铋溶液，并保持硝酸过量状态，将硝酸铋溶液与氨水溶液混合进行合成反应，过滤得到白色的氢氧化铋沉淀，按常规方法进行洗涤、干燥、煅烧、制粉，得到物相为α-Bi2O3、粒度为10～100nm、纯度为5N的超细高纯氧化铋。本发明工艺条件易于控制，产品均匀性好，无需加入分散剂，即可得到粒度均匀的超细氧化铋粉体，既可避免引入杂质，又可以降低生产成本。
一种细高氧化及其生产方法

[发明专利]一种软铋矿硅酸铋微晶体的制备方法-CN201010108167.1无效
发明人：郭宏伟;王秀峰;贺祯;龚煜轩;田鹏;朱常任;高档妮 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：一种软铋矿硅酸铋微晶体的制备方法，首先将三氧化二铋粉体和石英砂混合加入到球磨罐中，外加入乙醇混合均匀后干燥得配合料；然后，将配合料加入坩埚中熔制，熔制结束后从马弗炉中取出坩埚，放入炉外室温中快速冷却，待坩埚中熔融的玻璃液表面过冷后开始析晶时，将坩埚再次置于马弗炉加热后室温冷却，重复加热冷却即得硅酸铋微晶体。本发明通过高温加入原料，高温迅速熔化工艺，避免了高温下三氧化二铋的挥发带来的成分不均匀的影响。所制备的硅酸铋(Bi12SiO20)微晶尺寸小，晶体纯度高，杂相极少，且原料价格低廉，来源丰富，合成温度较低，制备工艺简单，有利于工业化生产。
一种软铋矿硅酸晶体制备方法

[发明专利]一种硅酸铋纳米晶的制备方法-CN201010108205.3无效
发明人：郭宏伟;王秀峰;高档妮;韩方明;贺祯;郭晓琛;田鹏;朱常任 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：一种硅酸铋纳米晶的制备方法，首先，将丙酮与水混合得混合液，然后将二氧化硅和三氧化二铋放入球磨罐中得混合料，再向球磨罐中加混合液球磨后将得到的料浆干燥冷却破碎得配合料；然后，将配合料的三分之一加入事先放入硅碳棒电阻炉中带盖的素瓷坩埚中经加热保温后，放入马弗炉中，再次进行加热保温后随炉冷却，即得硅酸铋(Bi2SiO5)纳米晶。本发明解决了长期一来不能通过常规烧结法制备亚稳相硅酸铋(Bi2SiO5)的难题，所制备的硅酸铋(Bi2SiO5)纳米晶晶粒尺寸小，晶体纯度高，杂相极少。所制备的硅酸铋(Bi2SiO5)纳米晶可作为制备高品质透明硅酸铋(Bi2SiO5)单晶的优质原料及高性能的催化材料。
一种硅酸纳米制备方法

[发明专利]一种带宽可调的三维分级结构卤代氧化铋微球的制备方法-CN201010102755.4无效
发明人：朱路平;汪玲玲;邴乃慈;谢洪勇 -专利权人：上海第二工业大学
申请日： 2010-01-29 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：一种带宽可调的三维分级结构卤代氧化铋微球的制备方法，包括如下步骤：A)将可溶性铋盐加入到40ml乙二醇溶液中，充分搅拌形成第一溶液，B)称取尿素m，0克＜m≤1.5克，并溶解于第一溶液中，充分搅拌形成第二溶液；C)将第二溶液置于密闭的反应容器中，在120～180℃下，保温2～12小时，得到沉淀；D)将得到的沉淀用去无水乙醇、去离子水分别洗涤数次、干燥，即制得三维分级结构卤代氧化铋微球。本发明制备的三维分级结构卤代氧化铋微球带宽可调，尺寸均匀、晶型规整，制备过程无需氮气保护，在较低温度下即可得到均相的三维分级结构卤代氧化铋微球，工艺简单，可大量制备，适于规模化生产。
一种带宽可调三维分级结构氧化铋微球制备方法

[发明专利]溶液法自组装Bi₁₂TiO₂₀微米花的制备方法-CN200910228696.2无效
发明人：侯军刚;曲远方 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种溶液法自组装Bi12TiO20微米花的制备方法，属于光催化材料的制备技术。该方法包括以下过程：以硝酸铋与钛酸四乙酯按摩尔比为(0.571-0.857)∶(0.429-0.143)进行配料，配料加入去离子水，用氢氧化钾调节溶液的pH；向制得的溶液中滴加聚乙烯醇溶液，经搅拌和超声分散得前驱体溶液；前驱体溶液转移至反应釜中，再加入去离子水，在温度为120-160℃，反应1-32小时，采用离心分离机从反应物中分离出产物，再经去离子水冲洗及烘干，得到自组装的Bi12TiO2微米花。本发明的优点在于，制备过程简单，所制得的Bi12TiO20微米花，在可见光条件下具有良好的光催化性能。
溶液组装 bi sub 12 tio 20 微米制备方法

[发明专利]溶液法自组装Bi₁₂TiO₂₀纳米线的制备方法-CN200910228695.8无效
发明人：侯军刚;曲远方 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种溶液法自组装Bi12TiO20纳米线的制备方法，属于光催化材料的制备技术。该方法包括以下过程：以硝酸铋与钛酸四乙酯按摩尔比为(0.5-0.923)∶(0.5-0.077)进行配料，配料加入去离子水，用氢氧化钾调节溶液的pH；向制得的溶液中滴加聚乙烯醇溶液，经搅拌和超声分散得前驱体溶液；前驱体溶液转移至反应釜中，再加入去离子水，在温度为150-190℃，反应1-36小时，采用离心分离机从反应物中分离出产物，再经去离子水冲洗及烘干，得到自组装的Bi12TiO20纳米线。本发明的优点在于，制备过程简单，所制得的Bi12TiO20纳米线，在可见光条件下具有良好的光催化性能。
溶液组装 bi sub 12 tio 20 纳米制备方法

[发明专利]溶液法自组装Bi₁₂TiO₂₀微米球的制备方法-CN200910228694.3无效
发明人：侯军刚;曲远方 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种溶液法自组装Bi12TiO20微米球的制备方法，属于光催化材料的制备技术。该方法包括以下过程：以硝酸铋与钛酸四乙酯按摩尔比为(0.6-0.8)∶(0.4-0.2)进行配料，配料加入去离子水，用氢氧化钾调节溶液的pH；向制得的溶液中滴加聚乙烯醇溶液，经搅拌和超声分散得前驱体溶液；前驱体溶液转移至反应釜中，再加入去离子水，在温度为140-200℃，反应36-60小时，采用离心分离机从反应物中分离出产物，再经去离子水冲洗及烘干，得到自组装的Bi12TiO20微米球。本发明的优点在于，制备过程简单，所制得的Bi12TiO20微米球，在可见光条件下具有良好的光催化性能。
溶液组装 bi sub 12 tio 20 微米制备方法

[发明专利]一种次硝酸铋、铝酸铋的合成方法-CN201010100535.8无效
发明人：尤西林;徐勇志;王维昌;纳俊刚 -专利权人：云南云铜稀贵新材料有限公司
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种次硝酸铋(BiONO3·H2O)、铝酸铋(Bi2(Al2O4)3·10H2O)的合成方法，属无机化工产品铋盐的合成技术领域。本发明在压力容器中加入金属铋和硝酸，反应生成中间产品硝酸铋；中间产品硝酸铋经加入氢氧化钠中和、洗涤、加入分散剂脱水、干燥后得到次硝酸铋产品；中间产品硝酸铋经加入偏铝酸钠反应、洗涤、加入分散剂脱水、干燥后得到铝酸铋产品。本发明的优点在于：反应时间缩短，铋转化率高，硝酸耗量降低40％以上；利用反应产生的热能及气体，提高反应速度，不需外部加热，降低产品生产的能耗；解决了二氧化氮气体吸收处理问题，属高效环保型工艺。
一种硝酸铝酸铋合成方法

[发明专利]硫化铋银及纳米贵金属催化聚合硅烷制备聚硅氧烷的方法-CN200910218225.3无效
发明人：王家强;闫江梅;和佼;曾牡玲 -专利权人：云南大学
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明提供一种硫化铋银的制备方法。其步骤如下：将无机盐原料银盐和铋盐、溶剂乙二醇或乙醇或其混合物、模板剂聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮或苝醌、硫源硫脲或硫粉混合均匀为前驱液，待无机盐原料、模板剂、硫源溶解后晶化，得硫化铋银的前驱体，经无水乙醇或蒸馏水或其混合物洗涤后再烘干即可得到硫化铋银粉体。通过这种方法可制备出具有特殊形貌的硫化铋银。制备所用原料为一般化工原料，来源广泛，制备工艺简单，成本低廉。此外，本发明还提供所制备出的硫化铋银及纳米贵金属，如纳米金、纳米银、纳米铜或其纳米合金等催化聚合硅烷制备聚硅氧烷的方法。其步骤如下：将催化剂、溶剂和微量水混合并加热回流，然后再加入适量硅烷继续加热回流一段时间后过滤，用无水乙醇洗涤得催化聚合硅烷产物。通过这种反应方法催化聚合硅烷得到特殊形状的聚硅氧烷，不但工艺简单，而且催化剂用量较少、催化活性高。
硫化纳米贵金属催化聚合硅烷制备聚硅氧烷方法