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[发明专利]含米托蒽醌的药物、其制备方法、药物组合物及其应用-CN201910969428.X有效
发明人：王力源;王萌 -专利权人：百药智达（北京）纳米生物技术有限公司
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本申请提供了一种含米托蒽醌的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和米托蒽醌，且米托蒽醌挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本申请提供的含米托蒽醌的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送米托蒽醌，可靠性很高。
含米托蒽醌药物制备方法组合及其应用

[发明专利]含多西他赛的药物、其制备方法、药物组合物及应用-CN201910969437.9有效
发明人：王力源;王萌 -专利权人：百药智达（北京）纳米生物技术有限公司
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本申请提供了一种含多西他赛的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和多西他赛，且多西他赛挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本申请提供的含多西他赛的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送多西他赛，可靠性很高。
含多西药物制备方法组合应用

[发明专利]含来那度胺的药物、其制备方法、药物组合物及应用-CN201910970094.8有效
发明人：王力源;王萌 -专利权人：百药智达（北京）纳米生物技术有限公司
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本申请提供了一种含来那度胺的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和来那度胺，且来那度胺挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本申请提供的含来那度胺的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送来那度胺，可靠性很高。
药物制备方法组合应用

[发明专利]含阿霉素的药物及其制备方法-CN201910628786.4有效
发明人：王力源;王萌 -专利权人：百药智达（北京）纳米生物技术有限公司
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种含阿霉素的药物极其制备方法。该药物包括核酸纳米颗粒和阿霉素，且阿霉素挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本发明提供的含阿霉素的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送阿霉素，可靠性很高。
阿霉素药物及其制备方法

[发明专利]含阿糖胞苷的药物、其制备方法、药物组合物及应用-CN201910969427.5有效
发明人：王力源;王萌 -专利权人：百药智达（北京）纳米生物技术有限公司
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本申请提供了一种含阿糖胞苷的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和阿糖胞苷，且阿糖胞苷挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本申请提供的含阿糖胞苷的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送阿糖胞苷，可靠性很高。
阿糖胞苷药物制备方法组合应用

[发明专利]含黄酮的药物、其制备方法、药物组合物及应用-CN201910969436.4有效
发明人：王力源;王萌 -专利权人：百药智达（北京）纳米生物技术有限公司
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本申请提供了一种含黄酮的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和黄酮，且黄酮挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本申请提供的含黄酮的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送黄酮，可靠性很高。
黄酮药物制备方法组合应用

[发明专利]苯硼酸修饰型纳晶药物稳定系统及其制备方法和应用-CN202210394655.6在审
发明人：殷婷婕;杨梦楠;张鑫 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯硼酸修饰型纳晶药物稳定系统及其制备方法和应用，该纳晶药物稳定系统由稳定剂包覆苯硼酸修饰型纳晶药物形成；其中，苯硼酸结构分子与药物通过化学键键合修饰药物，稳定剂通过硼酸酯键、主客体相互作用或配位作用与上述修饰型纳晶药物结合。该纳晶药物稳定系统制备方法简便，稳定剂结构不受限制，制得的纳晶系统稳定性好、生物安全性高、功能可调，适于作为经口服、吸入、注射、眼用、透皮、黏膜等多种给药途径的慢性病、炎症感染、肿瘤、自身免疫等疾病的药物及诊断剂。
硼酸修饰型纳晶药物稳定系统及其制备方法应用

[发明专利]纳晶药物稳定系统、制备方法、药物组合物和应用-CN202210393716.7在审
发明人：殷婷婕;周建平;杨梦楠 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳晶药物稳定系统、制备方法、药物组合物和应用，该纳晶药物稳定系统由内至外包括苯硼酸修饰型纳晶药物、多酚或多酚金属离子络合物和稳定剂；所述修饰型纳晶药物为苯硼酸结构分子与药物通过化学键键合修饰；多酚或多酚金属离子络合物先包覆所述修饰型纳晶药物，然后在其表面包覆稳定剂，形成稳定性好、生物安全性高、功能可调的药物系统，并且降低了稳定剂与纳晶药物表面作用力的要求限制，拓宽稳定剂的选择范围。该药物递送系统可通过混合和分散技术制备为液体制剂，还可以进一步添加保护剂制备为冻干制剂，使得该药物递送系统适于经口服、吸入、注射、眼用、透皮、黏膜等多种给药途径的药物及诊断剂。
药物稳定系统制备方法组合应用

[发明专利]一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的生物活性蛋白、其制备方法及其应用-CN202110238692.3有效
发明人：王曙蒙 -专利权人：王曙蒙
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的生物活性蛋白、其制备方法及其应用。所述的生物活性蛋白为酸酐化乳铁蛋白、酸酐化乳清蛋白或酸酐化组蛋白，所述的酸酐化是采用4‑羟基苯酐、4‑羟基苯酐的衍生物、琥珀酸酐或马来酸酐对蛋白进行修饰而得。本发明的生物活性蛋白具有阻断HPV病毒入侵细胞、阻止病毒扩大感染、抗菌、抗氧化、安全、稳定、便于保存和运输、成本低等优点。
一种预防治疗乳头病毒感染生物活性蛋白制备方法及其应用

[发明专利]一种MSNAs-TPP多功能纳米颗粒及其制备方法、应用-CN202110535016.2有效
发明人：李翔;谢丛坤;傅译可 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种MSNAs‑TPP多功能纳米颗粒及其制备方法、应用，该制备方法包括：将SiO2纳米颗粒分散在水中，得到溶液A；将溶液A，水和无水乙醇混合，再添加高锰酸钾，然后将溶液转移至水热反应釜中反应；反应后冷却至室温，再离心收集MSNAs纳米颗粒；将MSNAs纳米颗粒添加到聚乙烯亚胺溶液中进行氨基化修饰，得到MSNAs‑PEI，作为溶液B；将三苯基溴化膦和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐溶解在二甲亚砜的水溶液中，得到溶液C；将n‑羟基琥珀酰亚胺添加至溶液C中，在室温下搅拌以形成TPP活化液D；将所述的溶液D添加到溶液B中，并在室温下搅拌，离心，洗涤，得到MSNAs‑TPP多功能纳米颗粒。
一种 msnas tpp 多功能纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种核酸适配体药物偶联物及其制备方法和用途-CN201910935974.1有效
发明人：谭蔚泓;王雪强;杨秋霞;邓正玉;王丹;何嘉轩;谭燕;符婷 -专利权人：湖南大学
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，特别是涉及一种核酸适配体药物偶联物及其制备方法和用途。本发明所提供的核酸适配体药物偶联物，包括药物分子基团和核酸适配体片段，所述药物分子基团选自丝裂霉素C基团，所述药物分子基团与核酸适配体片段之间通过连接基团连接。本发明所提供的核酸适配体药物偶联物不仅具有核酸适配体所有的优点，丝裂霉素C是一种非特异性的抗癌药物，对细胞没有选择性，通过特定的连接分子将核酸适配体与丝裂霉素C结合，能够有效提高丝裂霉素C的靶向能力，从而达到特异性杀伤肿瘤细胞的效果。
一种核酸适配体药物偶联物及其制备方法用途

[发明专利]一种负载核酸适体药物偶联物的DNA八面体结构-CN202010315687.3有效
发明人：谭蔚泓;王雪强;王丹;彭瑞资;彭咏波;黄智勇;柯勇刚 -专利权人：湖南大学
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，特别是涉及一种负载核酸适体药物偶联物的DNA八面体结构。本发明提供一种负载核酸适体药物偶联物的DNA八面体结构，包括DNA八面体结构，所述DNA八面体结构的边上杂交有核酸适体药物偶联物。本发明所提供的负载核酸适体药物偶联物的DNA八面体结构中，修饰有核酸适体药物偶联物的DNA八面体结构是刚性的DNA材料，具有被动靶向肿瘤组织的作用、以及潜在的实体瘤的高通透性和滞留效应，可以提高其稳定性和药物在血液中的半衰期，ApDC是单链的柔性DNA材料，具有主动靶向肿瘤细胞的作用并可以增加药物整体上的水溶性，两者结合以更有效和安全的方式治疗癌症，从而具有良好的产业化前景。
一种负载核酸药物偶联物 dna 八面体结构

[发明专利]一种治疗眼部新生血管药物、制备方法及应用-CN202210072947.8在审
发明人：楚成超;李炜;刘刚;于静雯;吴益明;代奇轩;叶锦法 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗眼部新生血管药物及制备方法，所述治疗眼部新生血管药物包括靶向前驱分子和超小型纳米颗粒；所述靶向前驱分子为两个4,4'‑联吡啶‑锌(II)分子和一个新生血管靶向多肽由一个苯环联结而成；所述超小型纳米颗粒为一种金/铂‑吲哚菁绿纳米复合物。该药物中靶向前驱分子和超小型纳米颗粒在新生血管区域发生自组装实现治疗药物在新生血管中的有效富集，并且在非标记区域超小型纳米颗粒代谢外排从而降低药物在正常组织中残留，安全性高。
一种治疗眼部新生血管药物制备方法应用

[发明专利]一种脂肪细胞靶向的DNA纳米药物及其制备方法与应用-CN202010190961.9有效
发明人：谭蔚泓;刘艳岚;张丽丽 -专利权人：湖南大学
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪细胞靶向的DNA纳米药物及其制备方法与应用，该药物由脂肪细胞靶向的DNA框架结构TDM和单宁酸通过氢键、Π‑Π堆积和范德华力结合而成；脂肪细胞靶向的DNA框架结构TDM和单宁酸的质量比为1:25～30。本发明的DNA纳米药物中包含有DNA框架结构TDM和单宁酸，单宁酸负载DNA框架结构TDM上；DNA框架结构TDM包括有脂肪细胞靶向的核酸适配体序列，对脂肪细胞有很好的靶向性，可以特异性的进入脂肪细胞，而单宁酸具有很好的抗氧化和抗炎能力，因而两者结合后，可以特异性的进入脂肪细胞，因而对可以肥胖组织处氧化还原态失衡和慢性炎症环境进行重新修复，阻断肥胖细胞和免疫细胞之间的炎症信号通路，从而达到治疗肥胖、抑制其他并发症产生的目的。
一种脂肪细胞靶向 dna 纳米药物及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向乏氧肿瘤的短肽小分子自组装纳米材料及其制备方法和应用-CN201910784941.1有效
发明人：陈春英;李佳阳;泽纳布·法哈蒂·沙贝特;史可鉴;赵宇亮 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向肿瘤乏氧区域的短肽小分子自组装纳米材料的制备方法及其应用，所述纳米材料为短肽修饰的小分子碳酸酐酶抑制剂，其中，所述短肽的N端与取代或未取代的芳香基团结合。通过靶向乏氧肿瘤细胞膜高表达的碳酸酐酶，实现肿瘤微环境原位响应的自组装，并诱发乏氧肿瘤细胞的特异性内吞，从而调控并杀伤乏氧肿瘤细胞。此材料制备工艺简单，具有较高生物安全性，可有效杀伤肿瘤乏氧细胞，显著提高常规临床化疗治疗效果，减缓肿瘤转移进程，为临床肿瘤治疗提供更多思路与手段。
一种靶向肿瘤短肽小分子组装纳米材料及其制备方法应用