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[发明专利]癌和其他疾病的预防和治疗-CN200780017408.8无效
发明人： I·E·博达瑞夫 -专利权人： ALT解决方案公司
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：公开了核苷化学化合物，其与脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)的特定结构相互作用。所述化合物干扰端粒末端转移酶和反转录酶的活性，并可以用作抗病毒、抗菌和抗癌剂。还公开了治疗或预防患者中癌的方法，包括施用治疗有效量的组合物，所述组合物具有患者的细胞内表达的反转录酶(RT)的抑制剂或拮抗剂。还公开了使用核苷类似物和其他RT抑制剂连同DNA损害剂例，如遗传毒性试剂或放射或光动力学治疗或这些的组合用于各种癌症的治疗的方法。
其他疾病预防治疗

[发明专利]一种卡培他滨口服缓控释制剂及其制备方法-CN200710048137.4有效
发明人：陶涛;柴旭煜 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2007-11-13 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡培他滨口服缓控释制剂及其制备方法。该口服缓控释制剂按重量百分比含有以下成分：1)卡培他滨，或其药学上可接受的盐，或其酯类衍生物的量为50～90％；2)10～50％的药学上可接受的辅料，其中包括4～44％药学上可接受的起缓控释作用的辅料。本发明采用已上市的药用辅料，药物活性成分含量高(重量百分比＞50％)，能缓控释12至24小时。
一种口服控释制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸吉西他滨或吉西他滨组合物-CN200810183092.6有效
发明人：贺欣;贺明 -专利权人：常州安孚立德药业技术有限公司
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，公开了一种盐酸吉西他滨或吉西他滨组合物。该组合物含有下列重量比的组份：盐酸吉西他滨或吉西他滨∶聚合物∶蛋白质为0.1～20∶0.00～50∶0.00～20，其中聚合物和蛋白质不同时为零。该组合物能有效地防止盐酸吉西他滨或吉西他滨在体内迅速失去活性，具有稳定性好、毒性低、疗效好的优点。
一种盐酸组合

[发明专利]一种三磷酸胞苷二钠与精氨酸组合物及其制备方法-CN200810138492.5有效
发明人：宁辉;曲海军;荆凡波 -专利权人：宁辉;曲海军;荆凡波
申请日： 2008-08-07 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明涉及一种三磷酸胞苷二钠与精氨酸组合物及其制备方法，该冻干粉针采用精氨酸为pH调节剂，稳定性好，存储时间长，且无局部刺激性、疼痛感。
一种磷酸胞苷二钠精氨酸组合及其制备方法

[发明专利]同载抗代谢类药物及其增效剂的抗癌组合物-CN200810303547.3无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江;邹会风 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：一种含抗代谢类药物及其增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗代谢类药物选自甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、卡莫氟、替加氟、地西他滨、卡培他滨或吉西他滨；增效剂为四嗪类药物和或抗癌抗生素；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、癸二酸、PLGA等的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。
代谢类药物及其增效剂抗癌组合

[发明专利]免疫抑制药用核苷组合物及其在制备免疫抑制药物中的应用-CN200810128420.2无效
发明人：李绍平;杨丰庆;余黎 -专利权人：李绍平
申请日： 2008-06-25 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：一种免疫抑制药用核苷组合物(源自虫草的免疫抑制药用核苷组合物)，其特征在于，组成和重量比例为，尿苷∶腺苷∶鸟苷＝2～22∶1～14∶1～18，或其中任意两种的组合物。优化方案的组成和重量比例为，尿苷55g，腺苷35g，鸟苷45g。组合物中还可加有药用辅料。所述的药用辅料选自：糊精、淀粉和微晶纤维素。本发明还涉及上述源自虫草的核苷组合物在制备免疫抑制药物中的应用。本发明通过免疫抑制，尤其是通过抑制激活的免疫功能产生防治器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的效果，从而提供一种有效的器官移植免疫抑制剂。
免疫抑制药用核苷组合及其制备药物中的应用

[发明专利]一种用于治疗大肠癌的药物组合物-CN200710040172.1无效
发明人：房静远;张燕捷 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗大肠癌的药物组合物，所述的药物组合物由5－氮脱氧胞苷和雷帕霉素组成，进一步的，所述的5－氮脱氧胞苷和所述的雷帕霉素的质量比为66.7∶1～249.6∶1。本发明和单独的使用5－氮脱氧胞苷或雷帕霉素来治疗大肠癌相比，能够明显抑制人大肠癌细胞生长，能够显著的减低小鼠大肠癌的发生率和减小肿瘤体积。
一种用于治疗肠癌药物组合

[发明专利]由β－2’,3’－二脱氢－2’,3’－二脱氧－5－氟胞苷选择的HIV－1突变-CN200710166676.8无效
发明人：雷蒙德·F·斯基纳茨;珍妮弗·哈蒙德;约翰·W·梅勒斯;丹尼斯·C·利奥塔 -专利权人：爱莫里大学
申请日： 2000-01-21 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明涉及由β－2’，3’－二脱氢－2’，3’－二脱氧－5－氟胞苷选择的HIV－1突变，其公开一种治疗HIV的方法，包括向需要治疗的人给予β－D－D4FC或其可药用前体或盐，其以联合或交替的方式与一种在HIV－1中在除反转录酶区域的第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物结合使用。还公开了一种用于对患者使用β－D－D4FC作为“抢救治疗”的方法，所述患者对其他抗HIV药物表现出抗药性。通常可使用β－D－D4FC作为抢救治疗，用于对在第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物表现出抗药性的任一患者。
脱氢脱氧氟胞苷选择 hiv 突变

[发明专利]通过AZD2171和吉西他滨对癌症的联合治疗-CN200680024579.9无效
发明人： S·R·韦德格 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明涉及在任选用电离辐射治疗的温血动物如人中产生抗血管生成和/或降低血管渗透性作用的方法，尤其是治疗癌症，特别是涉及实体瘤的癌症，所述方法包括施予AZD2171并联合吉西他滨；涉及含AZD2171和吉西他滨的药用组合物；涉及在通过治疗用于人或动物机体的治疗方法中的、含AZD2171和吉西他滨的联合产品；涉及含AZD2171和吉西他滨的药剂盒；涉及AZD2171和吉西他滨在制备药物中的应用，所述药物用于在任选用电离辐射治疗的温血动物如人中产生抗血管生成和/或降低血管渗透性作用。
通过 azd2171 癌症联合治疗

[发明专利]胞磷胆碱钠分散片及其制备方法-CN200610147504.1无效
发明人：张云燕;丁莉 -专利权人：上海太平洋制药厂;上海太平洋生物高科技有限公司
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：一种新的胞磷胆碱钠口服制剂，其特征表现为快速分散的分散片，该制剂充分发挥了分散片的特点。该制剂稳定性好、溶解度好，临床应用方便。临床上主要作为脑代谢激活剂，用于治疗急性颅脑外伤和脑部手术后的意识障碍、脑卒中亚急性期、脑卒中后遗症、帕金森氏综合症，对脑中风所致的偏瘫可逐渐恢复四肢的功能，亦可用于其它中枢神经系统急性损伤引起的功能和意识障碍。
胆碱分散及其制备方法

[发明专利]去羟肌苷分散片及其制备方法-CN200610124260.5无效
发明人：于寅辰 -专利权人：珠海华澳进出口有限公司
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明公开了一种去羟肌苷分散片及其制备方法。该去羟肌苷分散片是由(以重量份计)100份的去羟肌苷、400～500份的碳酸钙、200～300份的氢氧化镁、200～300份的山梨醇、50～100份的乳糖、200～300份的聚维酮K30、100～150份的微晶纤维素、50～100份的羧甲基淀粉钠、40～50份的甜菊素、10～20份的硬脂酸镁和适量75％的乙醇溶液制成。本发明所述去羟肌苷分散片在制备时成品率高、成本低。
去羟肌苷分散及其制备方法

[发明专利]齐多夫定胶囊及其制备方法-CN200610124254.X无效
发明人：于寅辰 -专利权人：珠海华澳进出口有限公司
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明公开了一种的齐多夫定胶囊，该齐多夫定胶囊是由(以重量份计)100份的齐多夫定、30～40份的微晶纤维素、5～10份的羟丙纤维素、5～10份的羧甲淀粉钠、0.5～1份的硬脂酸镁和适量的羟丙甲纤维素制成。本发明所述齐多夫定胶囊在制备时成品率高、成本低。
齐多夫定胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸吉西他滨或吉西他滨组合物-CN200710191184.4无效
发明人：贺欣 -专利权人：常州安孚立德药业技术有限公司
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，公开了一种盐酸吉西他滨或吉西他滨组合物。该组合物含有下列摩尔比的组份：盐酸吉西他滨或吉西他滨∶聚合物∶蛋白质为0.1～100∶0.05～70∶0.01～10。该组合物能有效地防止盐酸吉西他滨或吉西他滨在体内迅速失去活性，具有稳定性好、延缓释放、毒性低、疗效好的优点。
一种盐酸组合

[发明专利]配合有α,α,α－三氟胸苷和胸苷磷酸化酶抑制剂的抗癌剂-CN200680003211.4无效
发明人：江村智博;三田明 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2006-01-25 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明提供一种更有效、更安全的癌症治疗药，其为含有摩尔比为1∶0.5的α，α，α－三氟胸苷(FTD)和5－氯－6－(1－(2－亚氨基吡咯烷基)甲基)尿嘧啶盐酸盐的组合物，该治疗药用FTD换算量为20～80mg/m²/日的剂量1天分2～4次进行经口给药。
配合三氟胸苷磷酸化酶抑制剂抗癌剂

[发明专利]处理黄病毒和瘟病毒的方法和组合物-CN200710089609.0无效
发明人： J·－P·索马多斯;P·拉科拉 -专利权人：艾登尼科斯（开曼）有限公司;卡利亚里大学研究院
申请日： 2001-05-23 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明提供治疗黄病毒或瘟病毒感染的宿主的方法和组合物，包括给予黄病毒或瘟病毒治疗有效量的说明书中描述的1’、2’或3’-改性的核苷或其药学上可接受的盐或前体药物。
处理病毒瘟病方法组合