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[发明专利]巴雷特食管的治疗-CN200680052638.3无效
发明人： J·C·克莱弗斯;J·H·范埃斯 -专利权人：哈布勒支实验室
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明涉及生物化学和医学领域。更具体地讲，本发明涉及对食管中上皮变化的治疗。甚至更具体地讲，本发明涉及巴雷特食管的治疗。本发明提供至少部分地减少动物中出现的巴雷特食管的方法，所述方法包括：至少部分地抑制所述动物中的Notch途径激活。优选对所述Notch途径激活的抑制通过g－分泌酶抑制剂实现。
巴雷特食管治疗

[发明专利]物质滥用的治疗-CN200780001822.X无效
发明人： S·罗森茨维希－利普森 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗、预防和/或减轻药物滥用和/或其症状的方法和组合物。具体来讲，本发明证明含有式(I)化合物的组合物在这类治疗、预防和/或减轻中是有用的：式(I)或其药学上可接受的盐，其中n、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶各自如文中所定义。
物质滥用治疗

[发明专利]作为HCV抑制剂的苯并二氮杂-CN200680041239.7无效
发明人： J·－F·邦方蒂;F·M·M·杜布莱特;O·纽安吉尔;P·J·－M·B·拉博伊森;A·－S·H·M·雷布斯托克;C·W·M·博顿 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2006-09-01 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明涉及作为HCV复制抑制剂的苯并二氮杂的用途及其在针对治疗或抗击HCV感染的药物组合物中的用途。另外，本发明涉及苯并二氮杂化合物本身及其作为药物的用途。本发明还涉及制备这样的化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物和所述化合物与其它抗HCV药物的联用。
作为 hcv 抑制剂二氮杂

[发明专利][4－(6－卤代－7－取代的－2,4－二氧代－1,4－二氢－2H－喹唑啉－3－基)－苯基]－5－氯－噻吩－2－基磺酰脲类及与其相关的形式和方法-CN200680041063.5有效
发明人：罗伯特·M·史卡伯洛夫;黄沃林;穆库德·梅洛崔;张晓明;希拉利·坎侬;克莱·M·葛兰特 -专利权人：博尔托拉制药公司
申请日： 2006-11-03 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明提供了新型的式(I)所示的磺酰脲类化合物及其可药用的衍生物和多晶型物和非晶形。各种形式的化合物是有效的血小板ADP受体抑制剂，并且可用于各种药物组合物中，并且特别有效用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是那些血栓形成相关疾病。本发明还提供了制备这种化合物和各种形式的方法，以及预防或治疗哺乳动物的血栓形成和血栓形成相关病况的方法，包括给用治疗有效量的式(I)化合物或其可药用盐或各种形式的步骤。
取代二氧喹唑啉苯基噻吩基磺酰脲类与其相关形式方法

[发明专利]5－(2－氯苯基)－1,2－二氢－7－氟－8－甲氧基－3－甲基－吡唑并[3,4－b][1,4]苯并二氮杂的给药方案-CN200680038001.9无效
发明人：斯坦尼斯瓦夫·M·米库尔斯基 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2006-10-03 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K31/5517 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物用于制备治疗癌症的药物的用途，所述药物的特征在于以约1.5mg/m²/天至约30mg/m²/天的量递送上述化合物，以及涉及通过施用所述药物用于治疗癌症的方法。
氯苯甲氧基甲基吡唑二氮杂药方

[发明专利]治疗丙型肝炎感染的苯并二氮杂衍生物-CN200580051609.0无效
发明人： H·登尼森;J·沃恩;K·斯彭塞;G·科克里尔;J·卢姆利 -专利权人：阿罗治疗有限公司
申请日： 2005-09-19 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：式(I)苯并二氮杂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的药物中的应用。其中：－R¹代表C_1－6烷基、芳基或杂芳基；－R²代表氢或C_1－6烷基；－每个R³相同或不同并且代表卤素、羟基、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基、C_1－6烷硫基、C_1－6卤代烷基、C_1－6卤代烷氧基、氨基、单(C_1－6烷基)氨基、二(C_1－6烷基)氨基、硝基、氰基、－CO₂R′、－CONR′R″、－NH－CO－R′、－S(O)R′、－S(O)₂R′、－NH－S(O)₂R′、－S(O)NR′R″或－S(O)₂NR′R″，其中各R′和R″相同或不同并且代表氢或C_1－6烷基；－n为0－3；－R⁴代表氢或C_1－6烷基；－R⁵代表C_1－6烷基、芳基、杂芳基、碳环基、杂环基、芳基－(C_1－6烷基)－、杂芳基－(C_1－6烷基)－、碳环基－(C_1－6烷基)－、杂环基－(C_1－6烷基)－、芳基－(C_1－6羟烷基)、杂芳基－(C_1－6羟烷基)、碳环基－(C_1－6羟烷基)、杂环基－(C_1－6羟烷基)、芳基－C(O)－C(O)－、杂芳基－C(O)－C(O)－、碳环基－C(O)－C(O)－、杂环基－C(O)－C(O)－或－XR⁶；－X代表－CO－、－S(O)－或－S(O)₂－；并且－R⁶代表C_1－6烷基、羟基、C_1－6烷氧基、C_1－6烷硫基、芳基、杂芳基、碳环基、杂环基、芳基－(C_1－6烷基)－、杂芳基－(C_1－6烷基)－、碳环基－(C_1－6烷基)－、杂环基－(C_1－6烷基)－、芳基－(C_1－6烷基)－O－、杂芳基－(C_1－6烷基)－O－、碳环基－(C_1－6烷基)－O－、杂环基－(C_1－6烷基)－O－或－NR′R″，其中各R′和R″相同或不同并且代表氢、C_1－6烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、芳基－(C_1－6烷基)－、杂芳基－(C_1－6烷基)－、碳环基－(C_1－6烷基)－或杂环基－(C_1－6烷基)－。
治疗肝炎感染二氮杂衍生物

[发明专利]一种含劳拉西泮的滴丸及其制备方法-CN200610129961.8无效
发明人：李永强;郑永锋 -专利权人：天津天士力制药股份有限公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明提供一种含劳拉西泮的滴丸及其制备方法。该滴丸为一种抗焦虑症、失眠及癫痫作用的药物。本发明克服了目前滴丸所用辅料纯天然程度不高、以及目前常用的化学合成辅料不在某些国家的食品添加剂目录中、滴丸口感较差的缺点，是一种天然程度更高，安全性更强、毒副作用更低的药物制剂。
一种劳拉及其制备方法

[发明专利]抗肿瘤药-CN200680002399.0有效
发明人：吉长幸嗣;川崎大辅;江森丰 -专利权人：善利亚新药工业股份有限公司
申请日： 2006-01-16 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：提供医药品，它是对于消化系统癌症、白血病、垂体肿瘤、肺小细胞癌、甲状腺癌、星状神经细胞肿瘤的治疗或预防有用的抗肿瘤药。该抗肿瘤药以通式(1)表示的1，5-苯并二氮杂衍生物或其药学上可接受的盐为有效成分；式中，R¹表示C_1-6烷基，R²表示苯基或环己基，Y表示单键或C_1-4亚烷基。
肿瘤

[发明专利]一种治疗高血压的中药及其制备方法-CN200610045268.2无效
发明人：高立栋;王秀梅 -专利权人：高立栋
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗高血压的中药及其制备方法，所述中药包括：氢氯噻嗪、地巴唑、利血平、氯氮卓，所述制备方法包括以下步骤：按照重量配比将利血平与亮蓝混合，将混合物与淀粉混合，然后与氢氯噻嗪、地巴唑、氯氮卓混合，然后再与淀粉混合湿法制粒，烘干整粒，压片、获得成品，原材料比较容易获得，所以价格便宜，经试验，性质稳定、临床疗效显著，适合治疗轻、中度原发性高血压，具有较高的社会推广价值。
一种治疗高血压中药及其制备方法

[发明专利]N－去甲基氯氮平治疗人神经精神疾病的用途-CN200580033997.X无效
发明人：大卫·M·韦纳;马克·R·布兰 -专利权人：阿卡蒂亚药品公司
申请日： 2005-08-04 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明公开了治疗神经精神疾病，包括精神病、情感障碍、痴呆、神经性疼痛和青光眼的方法。通过对患有神经精神疾病的患者给予治疗有效量的N－去甲基氯氮平来进行治疗。
甲基氯氮平治疗神经精神疾病用途

[发明专利][1,4]二氮杂庚因并[6,7,1－ij]喹啉衍生物制剂-CN200580045740.6无效
发明人：林燕宁;W·A·杜林;顾曼芹 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明提供[1，4]二氮杂庚因并[6，7，1－ij]喹啉衍生物的固体制剂及其制备方法。在一些具体的实施方案中，本发明提供抗精神病药和抗肥胖症药(9aR，12aS)－4，5，6，7，9，9a，10，11，12，12a－十氢环戊二烯并[c][1，4]二氮杂庚因并[6，7，1－ij]喹啉盐酸盐(化合物 A·HCl)的新型制剂。
二氮杂庚 ij 喹啉衍生物制剂

[发明专利]青光眼的预防或治疗剂-CN200580044426.6有效
发明人：杉本信;水野宪;高桥正寿;金箱真 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明提供一种具有强的降眼压作用、即使对正常眼压也具有充分的降眼压作用的青光眼预防或治疗剂。提供含有(S)－(－)－1－(4－氟－5－异喹啉磺酰基)－2－甲基高哌嗪或其盐和磷酸或其盐的青光眼的预防或治疗剂、高眼压症的预防或治疗剂、滴眼剂。
青光眼预防治疗

[发明专利]涉及新颖化合物及其靶标的组合物和方法-CN200580036380.3无效
发明人： G·D·格利克 -专利权人：密歇根大学董事会
申请日： 2005-09-07 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的化合物、它们的发现方法和它们的治疗用途。确切而言，本发明提供苯并二氮杂衍生物和相关化合物以及使用苯并二氮杂衍生物和相关化合物作为治疗剂治疗一些与细胞凋亡过程的误调节、自身免疫、炎症、过度增殖等有关的病症的方法。
涉及新颖化合物及其靶标组合方法

[发明专利]用于治疗认知障碍的咪唑并[1,5－a]三唑并[1,5－d]苯并二氮杂衍生物-CN200580034851.7无效
发明人： H·柯纳斯特;H·施塔德勒;A·W·托马斯 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： A61K31/5517 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的取代的咪唑并[1，5－a][1，2，4]三唑并[1，5－d][1，4]苯并二氮杂衍生物及其可药用酸加成盐在生产用作认知增强剂或用于治疗认知障碍、焦虑或精神分裂症的药物中的用途，其中：R¹是卤素、低级烷基、低级炔基、环烷基、低级烷氧基、OCF₃、－NHR、－NHC(O)R或－NHSO₂R；R²是氢、甲基或芳基，其是未取代的或者被一个或两个选自卤素或低级烷氧基的取代基所取代；R³是氢、低级烷基、低级链烯基、环烷基、低级烷氧基、－O(CH₂)_n+1－O－低级烷基、任选地被低级烷基或卤素取代的－(CH₂)_n－芳基、杂芳基、－NHR、－NR₂，其中R₂可以相同或不同，或者是－NHCH₂C≡CH或吡咯烷－1－酮；R是氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、杂芳基、－(CH₂)_nO－低级烷基、－NH－低级烷基、环烷基或芳基，n是0、1、2或3。最优选的适应症是阿耳茨海默氏病。
用于治疗认知障碍咪唑二氮杂衍生物

[发明专利]具有PARP和SIR调节活性的作为细胞保护剂的毒蕈碱拮抗剂-CN200580027833.6无效
发明人： A·施拉藤霍尔茨 -专利权人：普罗迪奥塞斯股份公司
申请日： 2005-07-18 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明通常涉及组合的毒蕈碱抑制/PARP调节的细胞保护作用，特别涉及M1毒蕈碱受体和聚(ADP－核糖)聚合酶(PARP)的双重抑制剂作为神经保护药剂，特别是作为预防和/或治疗神经性疾病的用途。特别优选的化合物是稠合的二氮杂酮，例如稠合的苯并二氮杂酮，例如哌仑西平或者能够代谢为稠合的苯并二氮杂酮的化合物，如奥氮平。
具有 parp sir 调节活性作为细胞保护毒蕈拮抗剂