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[发明专利]包含双氟烷基-1,4-苯并二氮杂*酮化合物的组合组合物和其使用方法-CN201980036073.7在审
发明人：马蒂·戴维斯 -专利权人：艾雅拉制药公司
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明提供包含双氟烷基‑1,4‑苯并二氮杂酮化合物(包括式(I)化合物或其前药)的组合物；以及额外癌症治疗剂和其用于治疗疾病和病症(如癌症)的方法。
包含烷基二氮杂化合物组合使用方法

[发明专利]角膜上皮障碍治疗剂-CN201580069933.9有效
发明人：水岛彻;岩田博司 -专利权人： EA制药株式会社
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： A61K31/5517 文献下载
摘要：本发明提供一种直接作用于角膜上皮细胞的新型的角膜上皮障碍治疗剂。一种以通式(1)所示的化合物或其盐为有效成分的角膜上皮障碍治疗剂。(式中，A表示芳香环、杂环或脂肪族环；R2、R3和R4可以相同或不同，分别独立地表示氢原子、卤原子等；B表示可以具有取代基的芳香环、可以具有取代基的杂环、或可以具有取代基的脂肪族环；－X－、－Y－和－Z－可以相同或不同，分别独立地表示－O－、－NH－、－NR5－、－S－、－SO－、－SO2－、－CH2－、－CR6R7－或－CO－；－W－表示－NR1－、－O－或－CR8R9－。)
角膜上皮障碍治疗

[发明专利]包含双氟烷基-1,4-苯并二氮杂*酮化合物与免疫治疗剂的组合物和其使用方法-CN201980035003.X在审
发明人：大卫·西德兰斯基 -专利权人：艾雅拉制药公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明提供组合物，其包含免疫治疗剂，如嵌合抗原受体T细胞(CAR‑T细胞)，并且尤其那些靶向通过γ分泌酶裂解的肿瘤抗原的免疫治疗剂，以及双氟烷基‑1,4‑苯并二氮杂酮化合物，包括式(I)化合物或其前药；和其治疗如癌症的疾病和病症的使用方法。
包含烷基二氮杂化合物免疫治疗组合使用方法

[发明专利]用于癌症的治疗-CN201680020617.7有效
发明人：彼得·理查森;杰奎琳·玛丽·沃林;克劳迪奥·费斯图恰 -专利权人：普罗克斯马根有限责任公司
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明涉及6‑{4‑[1‑(丙‑2‑基)哌啶‑4‑基]‑1，4‑二氮杂环庚烷‑1‑基}‑N‑(吡啶‑4‑基)吡啶‑2‑甲酰胺或其可药用盐，其用于治疗CNS癌症。本发明还涉及与辐照和/或化学治疗剂的组合治疗，其用于治疗癌症。
用于癌症治疗

[发明专利]一种促进单纯疱疹病毒复制的化合物及应用-CN201610906251.5有效
发明人：李尔广;任科;王子润达;王晶晶 -专利权人：南京大学
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明属生物制药技术领域，涉及一种促进单纯疱疹病毒复制的化合物和应用。本发明发现9种已知化合物能够促进HSV复制过程，包括JQ‑1(PubChem CID 46907787)，PFI‑1(PubChem CID 71271629)，I‑BET‑762(PubChem CID 46943432)，TG101348(PubChem CID 16722836)，Quisinostat(PubChem CID 11538455)，CUDC‑907(PubChem CID 54575456)，CUDC‑101(PubChem CID 24756910)，Givinostat(PubChem CID 9804992)，HDAC‑42(PubChem CID 6918848)。这些化合物能不同程度地增加病毒感染,可分类为去乙酰化酶抑制剂(HDACi)或BET溴域蛋白,如BRD4蛋白(Genbank accession NP_490597)溴域(bromodomain proteins)抑制剂。它们是具有单独杀伤肿瘤能力的药物，也能与HSV溶瘤病毒联合应用于肿瘤治疗和研究。
一种促进单纯疱疹病毒复制化合物应用

[发明专利]用于预防或治疗青光眼的药物疗法-CN201580067618.2有效
发明人：金儿佳生;太田雅之 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明提供一种用于预防青光眼或者预防或治疗高眼压症的药物疗法，其眼压下降作用强并具有即效性，并且其持续时间得到延长。一种用于预防或治疗青光眼的(S)‑(‑)‑1‑(4‑氟‑5‑异喹啉磺酰基)‑2‑甲基‑1,4‑高哌嗪或其盐或者它们的溶剂合物与α2激动剂的组合。
用于预防治疗青光眼药物疗法

[发明专利]用于治疗咳嗽的医药品-CN201980018962.0在审
发明人：今井利安;龟井淳三 -专利权人：日本化学药品株式会社;学校法人星药科大学
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于预防或治疗咳嗽的医药品，含有具有P2X4受体拮抗作用的化合物、所述化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或其水合物或溶剂化物作为有效成分。
用于治疗咳嗽医药品

[发明专利]hM4Di在治疗癫痫发作紊乱中的用途-CN201880086584.5在审
发明人：马修·杜林 -专利权人：奥维德医疗公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：提供了用于治疗癫痫发作紊乱的方法和组合物，所述方法和组合物包括向患者施用编码hM4Di的腺相关病毒载体，用于将hM4Di递送至靶位置，所述载体包括人或鼠CaMKII启动子、土拨鼠肝炎病毒转录后调节元件和牛生长激素多腺苷酸化序列；以及向患者施用激活hM4Di的合成配体。向患有癫痫发作紊乱的患者施用载体和合成配体与癫痫发作紊乱的减少的症状相关。在实施方案中，超声被应用于患者的脑中的靶位置，以增强患者的血脑屏障对载体和/或合成配体的渗透性。
hm4di 治疗癫痫发作紊乱中的用途

[发明专利]治疗与神经损伤相关的精神障碍和疼痛的药物组合物和用途-CN202010341297.3在审
发明人：贺菊方;张绪;冯鹤敏;张鸽;徐声辉;侯舒容 -专利权人：香港城市大学
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：胆囊收缩素‑2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗精神障碍或与神经损伤有关的疼痛的药物中的用途。药物组合物，该药物组合物包含胆囊收缩素‑2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐作为活性成分、一种或多种抗抑郁化合物，和药学上可接受的赋形剂。
治疗神经损伤相关精神障碍疼痛药物组合用途

[发明专利]用于治疗IgE驱动的B细胞疾病的氯氮平-CN201980011247.4在审
发明人： S·乔利斯;H·阿什拉菲安;D·麦克黑尔 -专利权人：扎罗德克斯治疗有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明涉及化合物氯氮平及其主要代谢物去甲氯氮平和其前药以及药学上可接受的盐和溶剂化物，用于治疗或预防致病性的IgE驱动的B细胞疾病。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物。
用于治疗 ige 驱动细胞疾病氯氮平

[发明专利]用于治疗免疫球蛋白驱动的B细胞疾病的氯氮平-CN201980011248.9在审
发明人： S·乔利斯;H·阿什拉菲安;D·麦克黑尔 -专利权人：扎罗德克斯治疗有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明涉及化合物氯氮平及其主要代谢物去甲氯氮平和其前药以及药学上可接受的盐和溶剂化物，用于治疗或预防具有T细胞组分的致病性免疫球蛋白驱动的B细胞疾病。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物。
用于治疗免疫球蛋白驱动细胞疾病氯氮平

[发明专利]法舒地尔在制备治疗发育期脑白质损伤疾病的药物中的应用-CN202010886818.3在审
发明人：周艳;母得志;屈艺;李熙鸿;熊英;赵凤艳;黄骥翀;王炎;黄兰;肖东琼;潘玲丽;李娟 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明公开了法舒地尔(Fasudil)在制备治疗发育期脑白质损伤疾病的药物中的应用。实验表明，脑白质损伤(WMI)建模后0～6天，Fasudil处理组以10mg/kg/d法舒地尔腹腔内注射，经苏木素‑伊红染色显示，法舒地尔使脑室周围白质坏死减少，胼胝体厚度增加。术后28天，免疫荧光显示，Fasudil处理组NG2、O4表达较WMI组减少，而MAG、MBP表达增加，定量分析显示差异具有统计学意义，提示Fasudil促进OLs分化成熟及髓鞘化。术后33天，取三组实验大鼠脑组织行透射电镜观察胼胝体区髓鞘化，结果显示，与WMI组相比，Fasudil处理组胼胝体区髓鞘纤维排列紧密，髓鞘厚度和数量明显增加。Morris水迷宫实验显示，与WMI组相比，Fasudil处理组大鼠平均潜伏期缩短，平台穿越次数增加。
制备治疗发育期白质损伤疾病药物中的应用

[发明专利]JQ1在制备器官移植免疫排斥药物中的应用-CN201711266684.X有效
发明人：龚渭华;孙启明;陈俊涛;刘宝清;刘晨 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明提供一种JQ1在制备抑制器官移植免疫排斥反应药物中的应用，尤其在制备防治心脏移植免疫排除反应药物中的应用。通过实验证明，对照组同种异体小鼠(C57BL/6→BALB/c)移植模型的移植心脏存活时间在7‐10天，而使用了JQ1后移植心脏存活时间最长可达到25天。证明本发明有益于降低同种异体免疫反应和延长移植物的存活。JQ1作为新型的小分子抑制剂，解决了器官移植后因排斥反应导致长期存活率低的难题，可作为制备抑制器官移植免疫排斥反应制剂提供基础，为治疗肝脏、肾脏和心脏等慢性终末期疾病提供了有效方法。
jq1 制备器官移植免疫排斥药物中的应用

[发明专利]化合物JQ-1用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途-CN202010684272.3在审
发明人：牛庆丽;杨吉飞;赵亚茹;刘志杰;关贵全;罗建勋;殷宏 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物JQ‑1用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，化合物JQ‑1能够显著抑制ASFV中p30和p72的RNA和蛋白表达水平，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制ASFV的早期感染；并且化合物JQ‑1能够显著增加ASFV感染后TNF‑α、NF‑κB、IL‑1β、IL‑8等基因表达水平，上调TNF‑α、NF‑κB、IL‑1β、IL‑8的转录水平，增强免疫反应；因此，化合物JQ‑1可用于预防或治疗非洲猪瘟。
化合物 jq 用于预防治疗非洲猪瘟用途

[发明专利]用于治疗肌张力障碍的新型药物组合物-CN201880087940.5在审
发明人：金大洙;金庭垠 -专利权人：韩国科学技术院
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗肌张力障碍或缓解肌张力障碍患者由肌强直性疾病引起的疼痛的新型药物组合物。特别地，本发明提供了一种包含5‑羟色胺受体5‑HT2A抑制剂作为有效成分、用于治疗肌张力障碍或缓解由肌张力障碍引起的疼痛的药物组合物。
用于治疗张力障碍新型药物组合