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[发明专利]包含西坦和肉毒碱的药物组合物及其制备方法-CN200980114954.2无效
发明人： J·R·D·C·佩雷拉;M·法尔奇;M·M·阿拉里奥 -专利权人：生物实验萨纽斯药物有限公司
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及包括西坦和肉毒碱的药物组合物。所述药物组合物可进一步包括辅酶Q10和/或与线粒体和/或代谢紊乱有关的物质，如他汀类降胆固醇剂、降血糖剂或抗癫痫剂。本发明还包括用于线粒体紊乱的治疗方法，包括给予本发明的药物组合物。
包含肉毒碱药物组合及其制备方法

[发明专利]作为P2X7调节剂的5-氧代-3-吡咯烷甲酰胺衍生物-CN200880126983.6无效
发明人：乔恩·G·A·斯特德门;达里尔·S·沃尔特 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供了式(IA)化合物或其药学上可接受的盐，其中：R¹表示C_1-4烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_3-6环烷基甲基-、苯基-X-或杂芳基，这些基团中任何基团可任选被取代；X表示-(CR¹²R¹³)_n-；n表示0至2；和R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹独立地表示H、卤素或氰基；或任选取代的C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基或C_3-6环烷基；如此使得R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹中的至少两个表示除H以外的基团，并且R⁷和R¹¹中的至少一个表示除H以外的基团；并且其中该化合物不是N-[(2，4-二氯苯基)甲基]-5-氧代-1-(苯基甲基)-3-吡咯烷甲酰胺。所述化合物和盐用于调节P2X7受体功能，且能够拮抗ATP对P2X7受体的作用。
作为 p2x7 调节剂吡咯烷甲酰胺衍生物

[发明专利]抗炎组合物和组合-CN200880125777.3无效
发明人： D·J·格兰杰 -专利权人：剑桥企业有限公司
申请日： 2008-12-10 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及广谱趋化因子抑制剂(BSCIs)，特别是酰氨基内酰胺类药物在防止、预防、治疗或改善炎性疾病中的应用。特别地，描述和要求保护由BSCI剂与一种或多种其他活性药物组合组成的改善组合物，以达到改善的抗炎效力，具有降低的副作用性质。
组合

[发明专利]穿心莲内酯衍生物在制备抗HIV药物中的用途-CN201010177952.2有效
发明人：黄文龙;张惠斌;王彬;钱海;李晶;罗荣华;郑永唐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及穿心莲内酯衍生物A1-4，B1-2，C1-2和D1-13在制备抗HIV药物中的应用。
穿心莲内酯衍生物制备 hiv 药物中的用途

[发明专利]一种以右旋奥拉西坦为活性成分的固体制剂-CN200910076436.8无效
发明人：路洪书 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2009-01-04 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：一种以右旋奥拉西坦为活性成分的固体制剂。本发明涉及一种羟基氨基丁酸(GABOB)环状衍生物右旋奥拉西坦的口服制剂。其包含如下结构所示的右旋奥拉西坦或其盐或它们的纯化水合物；化学名称为奥拉西坦4-羟基-吡咯烷-2-酮-1-乙酰胺；它是以右旋奥拉西坦与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服固体制剂。使用单一光学异构体的右旋奥拉西坦可以取得比消旋体更好的疗效以及更低的毒副作用，本发明右旋奥拉西坦固体制剂质量稳定、可控、安全有效。
一种右旋奥拉西坦活性成分固体制剂

[发明专利]一种以左旋奥拉西坦为活性成分的注射用制剂-CN200910131292.1无效
发明人：王立江 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2009-04-14 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及一种以左旋奥拉西坦为活性成分的注射用制剂。它是以左旋奥拉西坦或其盐或其纯化水合物为药用活性成分，与药学上可接受的辅料制成的可供注射用的组合物。剂型包括粉针剂、大容量注射剂(50ml以上)、小容量注射剂(20ml以下)。以左旋奥拉西坦或其盐或其纯化水合物为原料，加入一些特定的种类和比例的辅料，按照本专利所说明的技术手段制备开发成供静脉注射用的制剂。
一种左旋奥拉西坦活性成分注射制剂

[发明专利]一种以左旋奥拉西坦为活性成分的固体制剂-CN200810246825.6无效
发明人：王立江 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：一种以左旋奥拉西坦为活性成分的固体制剂。本发明涉及一种羟基氨基丁酸(GABOB)环状衍生物左旋奥拉西坦的口服制剂。其包含如下结构所示的左旋奥拉西坦或其盐或它们的纯化水合物；化学名称为奥拉西坦-4-羟基-吡咯烷-2-酮-1-乙酰胺；它是以左旋奥拉西坦与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服固体制剂。使用单一光学异构体的左旋奥拉西坦可以取得比消旋体更好的疗效以及更低的毒副作用，本发明左旋奥拉西坦固体制剂质量稳定、可控、安全有效。
一种左旋奥拉西坦活性成分固体制剂

[发明专利]预防和治疗感冒和流感样症状的组合物和它们的使用方法-CN200810188980.7无效
发明人： P·J·伦尼;S·P·金;K·A·比德尔曼;J·M·摩根 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2000-10-19 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及预防和治疗由呼吸道病毒感染引起的感冒和流感样疾病症状的组合物和它们的使用方法。这些组合物和使用方法能有效地预防感冒和流感症状的发作，或者对已存在的症状起到明显的缓和作用。提供了一种低刺激性的预防和治疗感冒和流感病毒的鼻用组合物，所述的组合物含有焦谷氨酸和解离常数值为3.0-5.0的有机酸，所述的焦谷氨酸和有机酸的联用在鼻腔组织上提供3.5-5.5的表面pH。
预防治疗感冒流感症状组合它们使用方法

[发明专利]作为通道活化蛋白酶抑制剂的化合物和组合物-CN200880003880.0无效
发明人： D·C·塔利;A·K·查特吉;王志伟 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2008-01-07 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供了用于调节通道活化蛋白酶的化合物和其药物组合物，以及使用所述化合物治疗、缓解或预防与通道活化蛋白酶有关的病症的方法，所述的蛋白酶包括但不限于前列腺蛋白酶、PRSS22、TMPRSS11(例如TMPRSS11B、TMPRSS11E)、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4(MTSP-2)、蛋白裂解酶(MTSP-1)、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或嗜中性细胞弹性蛋白酶。
作为通道活化蛋白酶抑制剂化合物组合

[发明专利]作为孕酮受体调节剂的吡咯烷酮苯胺-CN200780037689.3无效
发明人：戴维·G·沃什伯恩;斯科特·K·汤普森;马利斯·哈蒙德;詹姆斯·S·弗雷齐;特拉姆·H·霍昂;拉蒂沙·C·约翰逊 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2007-08-07 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及由下式(I)表示的化合物，或其可药用盐、或其溶剂化物、或其组合，其中R¹、R²和X如在本文所定义。本发明的化合物用作孕酮受体调节剂。
作为孕酮受体调节剂吡咯烷酮苯胺

[发明专利]十一异戊二烯基焦磷酸酯合酶的抑制剂-CN200780035562.8无效
发明人： T·B·赫尔利;S·波伊克特;S·瓦特那森 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-07-25 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及作为UPPS的选择性和/或有效抑制剂的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌性疾病如细菌感染的方法。
十一异戊二烯基焦磷酸酯抑制剂

[发明专利]用于认知恢复和运动恢复的磷酸二酯酶4抑制剂-CN200780026381.9有效
发明人： T·M·哈勒姆;R·博尔特舒拉德泽;T·塔利 -专利权人：海利空医疗公司
申请日： 2007-05-18 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供了改善动物与中枢神经系统(CNS)疾病和病症相关的认知和运动缺陷的方法。该方法通常包括给予所述动物磷酸二酯酶4抑制剂和任选地在足以改善表现的条件下训练所述动物。
用于认知恢复运动磷酸二酯酶抑制剂

[发明专利]显示亲神经活性、神经调节剂活性、脑血管活性和抗卒中活性的药物制剂-CN200780011631.1有效
发明人： V·I·阿哈普金那;T·A·沃罗宁那;R·V·阿哈普金 -专利权人： V·I·阿哈普金那
申请日： 2007-02-27 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及药物，特别涉及显示亲神经活性和脑血管活性的药理学和药物制剂。本发明的新颖性在于N-氨甲酰基-甲基-4-苯基-2-吡咯烷酮药剂，其注射到有机体内以动物百分之百存活率、消除不同病因的脑卒中的神经综合征的发展、使脑的受损面积和它所致的破坏性发展局部化的形式而显示普遍的显著反应。已证实的是本发明的药剂能显示普遍的亲神经(神经调节剂)活性并产生神经保护性脑血管活性。
显示神经活性调节剂脑血管抗卒中药物制剂

[发明专利]奥拉西坦注射液-CN200710151608.4有效
发明人：胡虹 -专利权人：广东世信药业有限公司;武汉思瑞医药科技发展有限公司
申请日： 2007-09-25 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥拉西坦注射液，包括1重量份奥拉西坦、1.5-5.5重量份葡萄糖、50-100重量份注射用水，其中注射液的pH值为3.8～4.5。本发明还提供了一种奥拉西坦注射液的制备方法，包括如下步骤：a)将所述的奥拉西坦原料药，葡萄糖或氯化钠并溶解于注射用水中，溶解温度为40～70℃，得到溶解液，b)将所述的溶解液冷却到室温，加入活性炭脱色，过滤除去活性炭，补加适量水，加入所述的柠檬酸和柠檬酸钠调pH值至3.8～4.5，得到调节pH值的溶解液，c)将灌封后的中间产品进行灭菌。d)对灭菌后的产品包装。按照本发明的配方和制备方法制得的奥拉西坦注射液具有良好的储存稳定性。
奥拉西坦注射液

[发明专利]左乙拉西坦制剂和制备方法-CN200680051606.1无效
发明人： J·赫拉科夫斯基 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2006-03-07 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：提供一种实质上无助流剂的左乙拉西坦组合物，包含实质上无助流剂的左乙拉西坦组合物的药物组合物，以及制备该组合物的方法。
左乙拉西坦制剂制备方法