“A61K31/4015”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果161个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于EP4介导的骨相关疾病和病症的二氟内酰胺组合物-CN201380038275.8有效
发明人： S·D·巴瑞特;F·L·赛斯克;J·M·克罗姆伯;G·W·恩德斯;B·D·格曼因;A·科尼洛夫;J·B·克莱默;A·乌杰布洛;T·A·欧文;J·P·奥马利 -专利权人：开曼化学股份有限公司;迈奥梅特里克斯有限责任公司
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：在此披露了治疗骨质疏松症、骨折、骨损失以及增加骨密度的组合物和方法，通过给予具有化学式(I)的化合物或包括一种具有化学式(I)的化合物和一种药学上可接受的载体的组合物，其中L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6、以及s是如本说明书中所定义。
用于 ep4 相关疾病病症内酰胺组合

[发明专利]一种注射用的（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺及其制备方法-CN201510510387.X在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：一种注射用的（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺，其特征在于，它是由下列重量百分比的原辅料制得（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺75%~90%、附加剂10%~25%；依照本发明制备方法制得的注射用（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺具有澄清度好，澄清度低于0.5号标准浊度液，稳定性好，储存过程中不会产生结晶，有效期长，可达到18个月以上，有效期内产品杂质少，其总杂质低于0.33%，制备工艺简单可行，值得市场推广。
一种注射羟基吡咯烷乙酰及其制备方法

[发明专利]一种注射用左旋奥拉西坦水针及其制备方法-CN201510511473.2在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：一种注射用左旋奥拉西坦水针，其特征在于它是以左旋奥拉西坦、甘油、甘氨酸、维生素、乙二胺四乙酸、苯甲醇为原辅料，通过浓配、稀配、灌封、灭菌，检验包装步骤制得；其中所述原辅料的用量为重量百分比的左旋奥拉西坦62%~70%，甘油10%~18%，甘氨酸13%~22%，维生素C 2%~8%，乙二胺四乙酸2%~5%，苯甲醇1%~3%；按照本发明所制得的左旋奥拉西坦注射剂具有主药溶解性好、不溶性微粒均小于25μm、产品不易被氧化、灭菌过程中杂质增加量仅为0.02%，稳定性好，有效期长达18个月以上，有效期内产品杂质少，其总杂质低于0.27%，患者注射过程中疼痛感明显降低，患者顺应性好，值得市场推广。
一种注射用左旋奥拉西坦水针及其制备方法

[发明专利]一种(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺注射剂及其制备方法-CN201510511559.5在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：一种（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺注射剂，其特征在于它是以（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺、丙二醇、卵磷脂、维生素、乙二胺四乙酸为原辅料，通过浓配、稀配、灌封、灭菌，检验包装步骤制得；其中所述原辅料的用量为重量百分比的（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺68%~76%，丙二醇10%~18%，卵磷脂10%~17%，维生素C 1%~3%，乙二胺四乙酸2%~5%；本发明制得的（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺注射剂具有储存过程中产品不会结晶、不易被氧化、灭菌过程中杂质增加量仅为0.03%，稳定性好，有效期长达18个月以上，有效期内产品杂质少，其总杂质低于0.27%，制备工艺简单可行，值得市场推广。
一种羟基吡咯烷乙酰注射及其制备方法

[发明专利]一种注射用(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺水针及其制备方法-CN201510511681.2在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：一种注射用（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺水针，其特征在于它是以（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺、丙二醇、卵磷脂、维生素、乙二胺四乙酸、苯甲醇为原辅料，通过浓配、稀配、灌封、灭菌，检验包装步骤制得；其中所述原辅料的用量为重量百分比的（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺65%~75%，丙二醇7%~15%，卵磷脂10%~20%，维生素C 3%~8%，乙二胺四乙酸3%~5%，苯甲醇1%~3%；按照本发明所制得的（S）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺注射剂具有储存过程中产品不会结晶、不易被氧化、灭菌过程中杂质增加量仅为0.04%，稳定性好，有效期长达18个月以上，有效期内产品杂质少，其总杂质低于0.28%，患者注射过程中疼痛感明显降低，患者顺应性好，值得市场推广。
一种注射羟基吡咯烷乙酰胺水针及其制备方法

[发明专利]一种用于老年痴呆症的药物组合物-CN201611248816.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：河南水晶头文化传媒有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于老年痴呆症的药物组合物，所述药物组合物由马齿苋酰胺E和吡拉西坦组成，其中，马齿苋酰胺E与吡拉西坦的质量比为20‑281。本发明选择APP/PS1双转基因小鼠为老年痴呆症的动物模型，以避暗试验行为学检测小鼠的避暗潜伏期时间作为测量小鼠的学习记忆力的指标，以新物体识别试验检测小鼠的分辨指数作为测量小鼠的认知能力。结果证明，本发明药物组合物可以极显著缩短APP/PS1双转基因小鼠的避暗潜伏期时间，提高APP/PS1双转基因小鼠的分辨指数，对APP/PS1双转基因小鼠的老年痴呆症具有较好的治疗效果。
一种用于老年痴呆症药物组合

[发明专利]右旋奥拉西坦在制药领域中的应用-CN201610327096.1在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供右旋奥拉西坦在制备预防或治疗癫痫药物中的应用。实验结果表明右旋奥拉西坦作为治疗癫痫全身性发作、癫痫部分性发作和癫痫持续状态的作用明显。
右旋奥拉西坦制药领域中的应用

[发明专利]靶向人FKBP51蛋白的先导化合物及其筛选方法与应用-CN201610300717.7在审
发明人：王志平;何永兴;武丹 -专利权人：兰州大学
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向人FKBP51蛋白的先导化合物及其筛选方法与应用，属于生化制药技术领域。本发明将FKBP51的FK1结构域作为受体，选取其FK506结合口袋，利用Glide程序进行分子对接，从150多万个化合物中虚拟筛选得到了150个小分子化合物，进行荧光淬灭实验验证了这些化合物与FK1的结合作用，研究了靶蛋白与对接效应强的化合物结合特性，选取LNCaP和DU145两种细胞验证了筛得的小分子化合物抗前列腺癌细胞活性，同时对FKBP51与小分子先导化合物形成的复合物进行了结构生物学研究，本发明还建立了CRPC的细胞模型和小鼠模型，评估了先导化合物对CRPC的有效性，在分子水平上阐明了先导化合物与靶蛋白的作用机制和规律，为治疗普通前列腺癌及CRPC的新药研发提供基础。
靶向 fkbp51 蛋白先导化合物及其筛选方法应用

[发明专利]一种治疗结膜炎的制剂及其制备方法-CN201610123704.7在审
发明人：张磊;陆可望;陆可信 -专利权人：张磊;陆可望;陆可信
申请日： 2016-03-05 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：一种治疗结膜炎的制剂及其制备方法，属眼科外用药物技术领域。制剂中的有效成分为并且仅为赖氨酸吡咯烷酮季氨基羧酸盐DLPC和焦谷氨酸季氨基羧酸盐DBPC中的一种或两种，上述有效成分的总质量为制剂质量的0.001％～1％，制剂中不含防腐剂；DLPC(N-dodecanoyl-L-lysine methyl ester pyrrolidone carboxylate)的结构式为DBPC(N-dodecyl-N,N-dimethyl-benzyl-ammonium-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate)的结构式为
一种治疗结膜炎制剂及其制备方法

[发明专利]一种奥拉西坦脂质微泡及其制备方法-CN201410533103.4在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供一种奥拉西坦脂质微泡，包括磷脂双分子层膜、气体和载奥拉西坦的白蛋白纳米粒，其中气体和载奥拉西坦的白蛋白纳米粒均包裹在磷脂双分子层膜内部，气体为氮气与全氟丙烷以体积比为1:2～5的混合气体。本发明具有相对较高的载药量和包封率，可提高靶位的血药浓度，延长药物在靶位的作用时间，减少药物降解，提高药物稳定性，并且纳米粒具有促进药物的选择性分布，利于传递药物进入病变组织，可以增加药效并减少毒副作用。本发明还公开了这种脂质微泡的制备方法，制备工艺简单，易于工业化，制备过程不涉及化学反应，未采用毒性大的有机溶剂，安全性高，环境友好性强。
一种奥拉西坦脂质微泡及其制备方法

[发明专利]一种左旋奥拉西坦脂质微泡及其制备方法-CN201410516838.6在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供一种左旋奥拉西坦脂质微泡，包括磷脂双分子层膜、气体和载左旋奥拉西坦的白蛋白纳米粒，其中气体和载左旋奥拉西坦的白蛋白纳米粒均包裹在磷脂双分子层膜内部。本发明具有相对较高的载药量和包封率，可提高靶位的血药浓度，延长药物在靶位的作用时间，减少药物降解，提高药物稳定性，并且纳米粒具有促进药物的选择性分布，利于传递药物进入病变组织，可以增加药效并减少毒副作用。本发明还公开了这种脂质微泡的制备方法，制备工艺简单，易于工业化，制备过程不涉及化学反应，未采用毒性大的有机溶剂，安全性高，环境友好性强。
一种左旋奥拉西坦脂质微泡及其制备方法

[发明专利]一种奥拉西坦脂质微泡及其制备方法-CN201410516679.X在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供一种奥拉西坦脂质微泡，包括磷脂双分子层膜、气体和载奥拉西坦的白蛋白纳米粒，其中气体和载奥拉西坦的白蛋白纳米粒均包裹在磷脂双分子层膜内部。本发明具有相对较高的载药量和包封率，可提高靶位的血药浓度，延长药物在靶位的作用时间，减少药物降解，提高药物稳定性，并且纳米粒具有促进药物的选择性分布，利于传递药物进入病变组织，可以增加药效并减少毒副作用。本发明还公开了这种脂质微泡的制备方法，制备工艺简单，易于工业化，制备过程不涉及化学反应，未采用毒性大的有机溶剂，安全性高，环境友好性强。
一种奥拉西坦脂质微泡及其制备方法

[发明专利]奥拉西坦或左旋奥拉西坦在制药领域中的新应用-CN201610058296.1在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆东泽医药科技发展有限公司
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供奥拉西坦、左旋奥拉西坦在制备预防或治疗神经功能缺失药物中的应用。实验结果表明奥拉西坦作为治疗脑梗塞所致缺血性神经功能缺失的作用明显；左旋奥拉西坦作为治疗脑梗塞所致缺血性神经功能缺失、外伤所致神经功能缺失作用显著。
奥拉西坦左旋奥拉西坦制药领域中的应用

[发明专利]治疗脆性X综合征及相关疾病的方法-CN201480049671.5在审
发明人：亚龙·达尼埃;达利亚·马吉多 -专利权人：阿尔考布拉有限公司
申请日： 2014-09-09 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明提供了缓解脆性X综合征及相关疾病(例如自闭症谱系障碍)的体征或症状的方法。
治疗脆性综合征相关疾病方法

[发明专利]Cathepsin L在制备促进小肠蠕动药物中的应用-CN201510939286.4在审
发明人：田丽华 -专利权人：淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及Cathepsin L在制备促进小肠蠕动药物中的应用。本发明提出Cathepsin L在制备促进小肠蠕动药物中的应用。从药理实验看出，Cathepsin L有较好的促进小肠蠕动的作用。本发明涉及的Cathepsin L在制备促进小肠蠕动药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其促进小肠蠕动活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于制备促进小肠蠕动药物显然具有显著的进步。
cathepsin 制备促进小肠蠕动药物中的应用