[发明专利]修饰类异戊二烯含量、组成和代谢的材料与方法无效

专利信息
申请号: 99816247.7 申请日: 1999-12-16
公开(公告)号: CN1334866A 公开(公告)日: 2002-02-06
发明(设计)人: I·J·哈武卡拉 申请(专利权)人: 吉尼西斯研究及发展有限公司;弗莱彻·查仁茨·福雷斯特斯有限公司
主分类号: C12N5/10 分类号: C12N5/10;C12N9/00;C12N15/29;C12N15/63
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 罗宏,姜建成
地址: 新西兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 修饰 类异戊二烯 含量 组成 代谢 材料 方法
【权利要求书】:

1.一种分离的多核苷酸,包括选自如下组的多核苷酸序列:(1)SEQ ID NOS:1-53和78-164描述的序列;(2)SEQ ID NOS:1-53和78-164描述的序列的互补物;(3)SEQ ID NOS:1-53和78-164描述的序列的反向互补物;(4)SEQ ID NOS:1-53和78-164描述的序列的反向序列;(5)序列,包括的多核苷酸序列与对比序列有至少40%的同一性,对比序列选自SEQ ID NOS:1,2,4-6,8-12,19,21-23,28-33,35,37-42,44,46-52,78-80,82,83,86,89-92,96-100,104-113,115,117,120,122-130,132-136,138-158,160,163和164列举的多核苷酸序列,同一性百分比的测定通过应用BLASTN程序2.04版本按此处所述的参数值进行设定,将该序列与对比序列进行匹配,确定该序列与对比序列在匹配部分相同核苷酸的数目,将相同核苷酸的数目除以对比序列核苷酸的总数,再乘以100以测定同一性百分比;(6)序列,包括的多核苷酸序列与对比序列有至少60%的同一性,对比序列选自SEQ IDNOS:3,7,14,18,20,25,34,36,53,84,85,87,88,101,114,116,118,119,131,137,159,161和162列举的多核苷酸序列,同一性百分比按以上(5)中所述进行测定;(7)序列,包括的多核苷酸序列与对比序列有至少75%的同一性,对比序列选自SEQID NOS:16,17,26,43,45,93,94和121列举的多核苷酸序列,同一性百分比按以上(5)中所述进行测定;(8)序列,包括的多核苷酸序列与对比序列有至少90%的同一性,对比序列选自SEQ IDNOS:13,24,95,102和103描述的核苷酸序列,同一性百分比按以上(5)中所述进行测定;(9)序列,包括的多核苷酸序列在严格的杂交条件下和包括了上面(1)-(8)描述的序列的多核苷酸杂交;(10)序列,包括的多核苷酸序列是上面(1)-(8)描述的序列的100-链节;(11)序列,包括的多核苷酸序列是上面(1)-(8)描述的序列的40-链节;及(12)序列,包括的多核苷酸序列是上面(1)-(8)描述的序列的20-链节;和(13)序列,包括的多核苷酸序列与上面(1)-(12)描述的序列的差异仅在1或多个保守替换。

2.一种分离的寡核苷酸探针或引物,包括与权利要求1中核苷酸序列的10个连续残基互补的至少10个连续的残基。

3.一种基因工程构建物,包括权利要求1所述的多核苷酸。

4.一种转基因细胞,包括权利要求3的基因工程构建物。

5.根据权利要求4的转基因细胞,其中的细胞选自:一种细菌细胞;一种昆虫细胞;一种酵母细胞;一种哺乳动物细胞;和一种植物细胞。

6.一种基因工程构建物,按5’-3’方向包括:

(a)一种基因启动子序列;

(b)一种多核苷酸序列,包括下述中至少一种:(1)一种多核苷酸,包括权利要求1的一种核苷酸序列,编码至少一个在类异戊二烯生物合成途径中有活性酶的有功能的部分;及(2)一种多核苷酸,包括权利要求1的一种核苷酸序列,包含编码在类异戊二烯生物合成途经中有活性酶的多核苷酸的一个非编码区域;及

(c)一个基因终止序列。

7.权利要求6中的构建物,其中的多核苷酸为有义方向。

8.权利要求6中的构建物,其中的多核苷酸为反义方向。

9.权利要求6的构建物,其中的基因启动子序列和基因终止序列在植物宿主中有功能。

10.包括权利要求6中一种构建物的一种转基因细胞。

11.权利要求10的转基因细胞,其中的多核苷酸是有义方向。

12.权利要求10的转基因植物细胞,其中的多核苷酸是反义方向。

13.根据权利要求10的转基因细胞,其中的细胞选自:一种细菌细胞;一种昆虫细胞;一种酵母细胞;一种哺乳动物细胞;及一种植物细胞。

14.一种植物,包括根据权利要求9的一种转基因细胞,或其果实或其种子或其后代。

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