[发明专利]一种活性炭纤维表面改性的方法无效

专利信息
申请号: 98123523.9 申请日: 1998-10-07
公开(公告)号: CN1066499C 公开(公告)日: 2001-05-30
发明(设计)人: 刘朗;李开喜;凌立成;张碧江 申请(专利权)人: 中国科学院山西煤炭化学研究所
主分类号: D01F11/10 分类号: D01F11/10;C01B31/08
代理公司: 中国科学院山西专利事务所 代理人: 张承华,魏树巍
地址: 030001*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 活性炭 纤维 表面 改性 方法
【说明书】:

发明属于一种活性炭纤维(ACF)表面再处理的方法,具体地说涉及一种活性炭纤维表面改性以提高其脱除SO2能力的方法。

煤燃烧尾气中的SO2可采用ACF将其催化氧化为H2SO4而脱除,但由于制备的或市售的ACF脱除SO2的活性不太理想,通常采用热处理、HNO3氧化热处理等改性方法来提高其脱硫活性。热处理方法(Energyand fuel,1994,8,1337-1340;1997,11,272-276)是将市售的比表面积不同的ACF在惰性气氛中高温热处理1h后制得改性ACF。但该方法不适用于比表面积较小的ACF,即便对于比表面积较大的ACF来说,其SO2脱除率尚需进一步提高。HNO3氧化热处理方法(Energy and,fuel,1997,11,289-291)是用HNO3在80-100℃下先对ACF进行氧化后再在高温下热处理。由于采用HNO3氧化,必然在后续工艺中增加洗涤工序,而且氧化过程控制较难,重现性不好。

本发明的目的是提供一种操作简单的且适用于不同比表面积ACF的表面改性以提高其脱除SO2能力的方法。

本发明的目的是这样实现的:先对ACF表面进行氧化,然后再在惰性气氛中高温热处理制得表面改性的ACF。

其方法包括如下步骤:

(1)将制备的或市售的ACF放入高温炉中,在N2保护升温到250-550℃;

(2)将N2切换成氧气或空气在上述温度下氧化0.5-4h;

(3)将氧气或空气切换成N2升温到700-1200℃,保持1-2h,最后在N2保护下自然冷却即得改性ACF。

本发明所使用的脱硫条件如下:模拟烟气组成为SO2:1000ppm,O2:5vol%,H2O:10vol%;反应温度为30℃;接触时间W/F(其中ACF重量W:0.1-0.25g;气体流速F:100ml/min)为1.0-2.5×10-3g.min/ml。对于比表面积大于500m2/g的ACF的脱硫率可达100%,即使对于比表面积小于500m2/g的ACF的脱硫率亦可达88%。

本发明具有如下优点:

1.操作简单、方便。

2.ACF表面性质容易控制,重现性好。

3.不管用何种方法制备的ACF以及ACF的比表面积大小如何,经本方法改性的ACF的SO2脱除率显著提高。

本发明的实施例如下:

实施例1

比表面积为463m2/g的水蒸汽活化的聚丙烯腈基ACF在N2保护下升温到350℃后,改用空气氧化2.5h,然后切换成N2于800℃下热处理1h,自然冷却后制得氧化热处理改性的ACF。SO2在氧化热处理改性的ACF上的脱除率为91%。(SO2脱除条件:反应温度30℃,ACF重量0.25g,气体流速100ml/min,模拟烟气组成为SO2;1000ppm,O2:5vol%,H2O:10vol%)。

对比例1

比表面积为446m2/g的水活化的聚丙烯腈基ACF FE-100的SO2脱除率仅为18%。当对FE-100进行热处理改性后,其SO2的脱除率随热处理温度升高而下降,如在800℃下热处理后,其对SO2的脱除率下降为2%。(SO2脱除条件同实施例1)。

实施例2

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