[发明专利]用于防止血吸虫尾蚴感染的外用防护药物无效

专利信息
申请号: 98121827.X 申请日: 1998-11-05
公开(公告)号: CN1068224C 公开(公告)日: 2001-07-11
发明(设计)人: 黎世涛;王秀珍;张桂盛;谭琪;刘国栋 申请(专利权)人: 四川省寄生虫病防治研究所
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61K9/107;A61K9/06;A61K33/18;A61P33/12
代理公司: 四川省专利服务中心 代理人: 濮家蔚
地址: 610041*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 用于 防止 血吸虫 尾蚴 感染 外用 防护 药物
【说明书】:

发明涉及的是用于防止各种血吸虫尾蚴感染的外用药物。

血吸虫病是因血吸虫尾蚴自皮肤进入人体而引发的一种严重危害人体健康的疾病。此外,多达六、七十种的禽类或兽类等动物血吸虫尾蚴虽不能在人体内发育成熟,但人接触了由其中间宿主逸放出的尾蚴,也能侵入皮肤而引致如“稻田皮炎”等严重的变态反应性病变。在血吸虫病疫区接触有丁螺孳生的疫水时,采取有效的个人防护仍是目前预防感染的一个重要措施。除采用穿戴胶靴、手套等方法外,在可能接触疫水的肢体部位处涂擦适当的防护性药物应是一种简便易行和易于被接受的防护措施。因此,研究和寻找既防护效果可靠,且对皮肤无不良或有害刺激,又易于被使用者接受和推广的外用药物,是迄今一直在进行研究的一个课题。

本发明的目的是针对上述情况,提供一种能有效地防止各种血吸虫尾蚴感染,不仅防护效果可靠,而且用药后的有效维持时间长,对使用者也无不良刺激的外用药物。

本发明用于防止血吸虫尾蚴感染的外用防护性药物,由有效药用成分和必要时可具有分散作用的基质成分组成,其中的有效药用成分为蓖麻油或蓖麻毒素中的一种与碘的聚乙烯吡咯烷酮络合物共同组成。按体积份计算的药物具体组成为:

碘聚乙烯吡咯烷酮络合物    40-60,

蓖麻油                    40-60或

蓖麻毒素                  1.8-2.2,

必要时的基质成分          0-50,药物中的碘含量为药物总量的0.5%-1.5%(w/v)。

为了延长药物涂擦于皮肤后的有效作用时间,以适应需长时间接触疫水时的防护需要,还可在药物中加入0.5-1.5体积份具有皮肤渗透作用的月桂氮卓酮辅助成分。试验表明,加入具有皮肤渗透作用成分后,可促进有效药用成分渗入皮肤,能使对血吸虫尾蚴感染的有效防护时间显著延长达16小时以上,并可具有较强的抵御外力冲刷摩擦影响的能力,能适应和满足需长时间接触疫水的农田操作或有其它特殊需要时使用。

本发明上述药物的具体制剂形式,可以采用不含有各种基质成分的乳油剂形式,也可以采用与40-50份在日用化学制品中常规使用的霜膏型基质等适当成分相混合而成的霜膏剂或其它适宜使用的相应制剂形式。

以下介绍的是作为本发明上述内容的若干具体实施例,并以此对本发明的上述内容作进一步的说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述的实例。

例1  乳油型药物

将碘含量为2%的市售成品碘聚乙烯吡咯烷酮络合物(即PVP碘)、蓖麻油和月桂氮卓酮按50∶50∶1(体积份,可允许有±10%的变化)比例混合均匀,使最终产品中的碘含量为(1±0.5)%(w/v),即为可供使用的乳油型外用药。

例2  霜膏型药物

药用有效成分为:上例的PVP碘47-57(体积份,可允许有±10%的变化),蓖麻毒素1.8-2.2,月桂氮卓酮0.9-1.1;常规霜膏用的基质成分40-50。其中所说的霜膏用的基质成分,可采用如下常规形式的组成:以羊毛脂5份(体积),乙酰化羊毛脂5份,硬脂酸5份,十六醇2份,液体石蜡12份,漂白蜂蜡4份,失水山梨醇酸酯5份及香精适量,共同混合后组成油相基质;由丙二醇5份,三乙醇胺0.7份,吐温-201份和对羟基苯甲酸甲酯0.2克共同组成水相基质,并将所说的药用有效成分与水相基质混合均匀。按油包水型乳剂的常规方法,将上述的油相基质和与药用成分混合后的水相成分分别预热至40℃~50℃后,在搅拌下将水相成分缓慢加入油相基质中,直至得到符合油包水型乳剂产物要求的产品即成。除此以外,也可以根据不同的使用目的或需要,选用其它形式的基质成分与药用有效成分相混合,制成相应的制剂形式。

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