[发明专利]顺-15-二十四碳烯酸的分离制备方法无效

专利信息
申请号: 96122232.8 申请日: 1996-10-28
公开(公告)号: CN1050117C 公开(公告)日: 2000-03-08
发明(设计)人: 侯镜德;骆小明;冯建跃;骆建明 申请(专利权)人: 浙江大学;杭州永丰生物有限公司(筹)
主分类号: C07C51/09 分类号: C07C51/09;C07C57/03;C07C27/02
代理公司: 浙江大学专利代理事务所 代理人: 张法高
地址: 310027*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 15 十四 碳烯酸 分离 制备 方法
【说明书】:

发明涉及动物油和植物油、脂、脂肪物质和蜡,由此制取的脂肪酸,尤其涉及顺-15-二十四碳烯酸(神经酸)的分离制备方法。

随着人民生活的不断提高及医学科学的不断进步,要求在食品、药品等方面更新换代,因不饱和脂肪酸有其独特的食用和医用价值,因此具有一定的经济效益和社会效益,已经引起人们的广泛注意。

神经酸(Nervoic Acid)亦是一种长链不饱和脂肪酸,国外研究表明对大脑的发育、神经髓鞘质的形成起到一定作用,但国外至今尚未工业化生产,因为主要来源有二方面:一为化学合成,但工艺路线长,得率很低,故价格昂贵,无法实现工业化;二为从鲨鱼油中抽提,因鲨鱼来源较少,亦无法大量生产。目前关于脂肪酸的分离方法,主要有金属沉淀法、真空精密分离法、尿素包合物法、低温冷冻法、层析分离法、分子蒸馏法和乳化分离法等等。

本发明的目的是提供一种较高产品纯度和回收率的顺-15-二十四碳烯酸的分离制备方法。

为了达到上述目的本发明采取下列措施:顺-15-二十四碳烯酸的分离制备方法,它包括下列步骤:

(1)皂化

将油果油或山桐果油与氢氧化钾或氢氧化钠的乙醇溶液混合,在搅拌回流状态下反应1~5小时,得到脂肪酸盐混合物;

(2)碱金属盐沉淀

皂化后的脂肪酸盐混合物加入乙醇后,低温冷冻1~5小时,减压抽滤后,得到高碳数脂肪酸盐的粗制品;

(3)酸化

高碳脂肪酸盐粗制品,用硫酸或盐酸酸化到PH=3~4,得高碳脂肪酸混合物;

(4)水洗

用水洗涤脂肪酸混合物3~4次到中性;

(5)净化

将上述高碳脂肪酸采用真空精馏分离或尿素包合法分离,或低温冷冻法分离或层析柱分离得到较高纯度的神经酸。

本方法将碱金属盐沉淀法分别与真空精密分馏法、尿素包合物法、低温冷冻法和层析分离法相结合构成新的工艺路线。本路线具有产品纯度较高,回收率较高的优点,为神经酸的工业化生产开辟一条新的生产路线。

下面结合实施例作进一步详细说明。

顺-15-二十四碳烯酸的分离制备方法,它包括下列步骤:

(1)皂化

将油果油或山桐果油与氢氧化钾或氢氧化钠的乙醇溶液混合,在搅拌回流状态下反应2~3小时,得到脂肪酸盐混合物;

(2)碱金属盐沉淀

皂化后的脂肪酸盐混合物加入乙醇后,低温冷冻2~3小时,减压抽滤后,得到高碳数脂肪酸盐的粗制品;

(3)酸化

高碳脂肪酸盐粗制品,用硫酸或盐酸酸化到PH=3~4,得高碳脂肪酸混合物;

(4)水洗

用水洗涤脂肪酸混合物3~4次到中性;

(5)净化

将上述高碳脂肪酸采用真空精馏分离或尿素包合法分离,或低温冷冻法分离或层析柱分离得到较高纯度的神经酸。

顺-15-二十四碳烯酸的分离制备方法,它还包括下列步骤:

(1)皂化

将油果油或山桐果油与氢氧化钾或氢氧化钠的乙醇溶液混合,在搅拌回流状态下反应3小时,得到脂肪酸盐混合物;

(2)碱金属盐沉淀

皂化后的脂肪酸盐混合物加入乙醇后,低温冷冻3小时,减压抽滤后,得到高碳数脂肪酸盐的粗制品;

(3)酸化

高碳脂肪酸盐粗制品,用硫酸或盐酸酸化到PH=3~4,得高碳脂肪酸混合物;

(4)水洗

用水洗涤脂肪酸混合物3~4次到中性;

(5)净化

将上述高碳脂肪酸采用真空精馏分离或尿素包合法分离,或低温冷冻法分离或层析柱分离得到较高纯度的神经酸。

实施例1

取油果油75g,用75ml,6%氢氧化钾一乙醇溶液加热溶解,78℃下回流皂化3小时后,加入50ml乙醇,低温冷冻3小时后,减压抽滤得高碳脂肪酸盐,用40%浓度的硫酸溶液酸化到PH=3,得高碳脂肪酸,水洗4次到中性,尿素包合物法提纯神经酸得2.3g,纯度达85%以上,回收率达64%。

实施例2

取油果油88g,用900ml氢氧化钾一乙醇溶液,皂化3小时,加入乙醇550ml,低温冷冻3小时,减压抽滤,在80℃水浴中,用40%硫酸溶液酸化到PH=3,用水洗涤4次到中性,用真空精馏法得神经酸得27g,纯度为85%,回收率达65%。

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