[发明专利]大潜在转化生长因子-β复合物及其有用结构物的生产方法无效

专利信息
申请号: 93119157.2 申请日: 1993-10-26
公开(公告)号: CN1088616A 公开(公告)日: 1994-06-29
发明(设计)人: 卡尔-亨里克·赫尔丁;宫园浩平;帕斯卡尔·科洛塞弟;乌尔夫·赫尔曼;大桥秀哉;石井保之 申请(专利权)人: 麒麟麦酒株式会社;路德维格癌症研究所
主分类号: C12N15/12 分类号: C12N15/12;C12N15/63;C12N15/79;C12N15/85;C12N5/10;A61K37/02
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 刘国平
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 潜在 转化 生长因子 复合物 及其 有用 结构 生产 方法
【权利要求书】:

1、生产大潜在TGF-β(LL-TGF-β)的方法,包括在转化真核细胞内共同表达:1)编码LTBP的核酸分子;2)编码前-TGF-β的核酸分子和在适宜生产大潜在TGF-β的条件下培养所说的细胞。

2、按权利要求1的方法,其中,这里所指的TGF-β是TGF-β1

3、按权利要求1的方法,其中,这里所指的TGF-β是TGF-β2

4、按权利要求1的方法,其中,这里所指的TGF-β是TGF-β3

5、稳定LL-TGF-β的方法,即以足以稳定所说的LL-TGF-β的量加入一定量的Ca2+到含有LL-TGF-β的样品中。

6、按权利要求1的方法,其中,这里所说的真核细胞是CHO(中国仓鼠卵巢细胞)细胞系。

7、按权利要求2的方法,其中,这里所说的真核细胞是LT3-1(CCTCC  C  93007)。

8、按权利要求3的方法,其中,这里所说的真核细胞是LT2-14(CCTCC  C  93005)。

9、按权利要求1的方法,包括用至少含有一个编码LTBP的核酸分子和编码前-TGF-β的所说核酸分子的真核质粒转化所述的真核细胞。

10、按权利要求2的方法,包括,用至少含有一个编码LTBP的核酸分子和编码前-TGF-β的所说核酸分子的真核质粒转化所述的真核细胞。

11、按权利要求3的方法,包括,用至少含有一个编码LTBP的核酸分子和编码前-TGF-β的所说核酸分子的真核质粒转化所述的真核细胞。

12、按权利要求4的方法,包括,用至少含有一个编码LTBP的核酸分子和编码前-TGF-β的所说核酸分子的真核质粒转化所述的真核细胞。

13、按权利要求10的方法,其中,这里所说的真核质粒是pDSVE2-BP。

14、按权利要求11的方法,其中,这里所说的真核质粒是pME-TGF-β2

15、真核质粒pME-TGF-β2

16、治疗骨质疏松症,炎症和免疫紊乱类疾病的方法,包括当病人需要所说的治疗时使用药学有效剂量的大潜在TGF-β1

17、治疗创伤的方法,包括当病人需要所说的治疗时使用药学有效剂量的大潜在TGF-β1

18、诱导由细胞抑制药物影响的干细胞抑制的血保护作用的方法,包括当病人需要所说的治疗时使用药学有效剂量的大潜在TGF-β1

19、治疗肿瘤病的方法,包括用一定量足以治疗所说的肿瘤疾病的大潜在TGF-β1,当病人需要所说的治疗时,使用它进行病人治疗。

20、生产LL-TGF-β的细胞系,该细胞系拥有一段编码LTBP的异源DNA分子和染色体融合的编码前-TGF-β的异源DNA分子。

21、按权利要求20的细胞系,其中所述的TGF-β是指TGF-β1

22、按权利要求21的细胞系,其中所述的LT3-1。

23、按权利要求20的细胞系,其中所述的TGF-β是TGF-β2

24、按权利要求23的细胞系,其中所述的是LT2-14。

25、生产LTBP的方法,包括在一个真核细胞上表达一段编码LTBP的异源DNA分子,其中,这里所说的异源DNA分子是指染色体上掺入的,和在适宜于生产LTBP的条件下培养所说的细胞。

26、按权利要求25的生产方法,其中所说的细胞是CHO细胞。

27、按权利要求25的生产方法,其中所说的真核细胞是BP-1-1(CCTCC  C  93008)。

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