[发明专利]大潜在转化生长因子-β复合物及其有用结构物的生产方法无效
| 申请号: | 93119157.2 | 申请日: | 1993-10-26 |
| 公开(公告)号: | CN1088616A | 公开(公告)日: | 1994-06-29 |
| 发明(设计)人: | 卡尔-亨里克·赫尔丁;宫园浩平;帕斯卡尔·科洛塞弟;乌尔夫·赫尔曼;大桥秀哉;石井保之 | 申请(专利权)人: | 麒麟麦酒株式会社;路德维格癌症研究所 |
| 主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/63;C12N15/79;C12N15/85;C12N5/10;A61K37/02 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 刘国平 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 潜在 转化 生长因子 复合物 及其 有用 结构 生产 方法 | ||
1、生产大潜在TGF-β(LL-TGF-β)的方法,包括在转化真核细胞内共同表达:1)编码LTBP的核酸分子;2)编码前-TGF-β的核酸分子和在适宜生产大潜在TGF-β的条件下培养所说的细胞。
2、按权利要求1的方法,其中,这里所指的TGF-β是TGF-β1。
3、按权利要求1的方法,其中,这里所指的TGF-β是TGF-β2。
4、按权利要求1的方法,其中,这里所指的TGF-β是TGF-β3。
5、稳定LL-TGF-β的方法,即以足以稳定所说的LL-TGF-β的量加入一定量的Ca2+到含有LL-TGF-β的样品中。
6、按权利要求1的方法,其中,这里所说的真核细胞是CHO(中国仓鼠卵巢细胞)细胞系。
7、按权利要求2的方法,其中,这里所说的真核细胞是LT3-1(CCTCC C 93007)。
8、按权利要求3的方法,其中,这里所说的真核细胞是LT2-14(CCTCC C 93005)。
9、按权利要求1的方法,包括用至少含有一个编码LTBP的核酸分子和编码前-TGF-β的所说核酸分子的真核质粒转化所述的真核细胞。
10、按权利要求2的方法,包括,用至少含有一个编码LTBP的核酸分子和编码前-TGF-β的所说核酸分子的真核质粒转化所述的真核细胞。
11、按权利要求3的方法,包括,用至少含有一个编码LTBP的核酸分子和编码前-TGF-β的所说核酸分子的真核质粒转化所述的真核细胞。
12、按权利要求4的方法,包括,用至少含有一个编码LTBP的核酸分子和编码前-TGF-β的所说核酸分子的真核质粒转化所述的真核细胞。
13、按权利要求10的方法,其中,这里所说的真核质粒是pDSVE2-BP。
14、按权利要求11的方法,其中,这里所说的真核质粒是pME-TGF-β2。
15、真核质粒pME-TGF-β2。
16、治疗骨质疏松症,炎症和免疫紊乱类疾病的方法,包括当病人需要所说的治疗时使用药学有效剂量的大潜在TGF-β1。
17、治疗创伤的方法,包括当病人需要所说的治疗时使用药学有效剂量的大潜在TGF-β1。
18、诱导由细胞抑制药物影响的干细胞抑制的血保护作用的方法,包括当病人需要所说的治疗时使用药学有效剂量的大潜在TGF-β1。
19、治疗肿瘤病的方法,包括用一定量足以治疗所说的肿瘤疾病的大潜在TGF-β1,当病人需要所说的治疗时,使用它进行病人治疗。
20、生产LL-TGF-β的细胞系,该细胞系拥有一段编码LTBP的异源DNA分子和染色体融合的编码前-TGF-β的异源DNA分子。
21、按权利要求20的细胞系,其中所述的TGF-β是指TGF-β1。
22、按权利要求21的细胞系,其中所述的LT3-1。
23、按权利要求20的细胞系,其中所述的TGF-β是TGF-β2。
24、按权利要求23的细胞系,其中所述的是LT2-14。
25、生产LTBP的方法,包括在一个真核细胞上表达一段编码LTBP的异源DNA分子,其中,这里所说的异源DNA分子是指染色体上掺入的,和在适宜于生产LTBP的条件下培养所说的细胞。
26、按权利要求25的生产方法,其中所说的细胞是CHO细胞。
27、按权利要求25的生产方法,其中所说的真核细胞是BP-1-1(CCTCC C 93008)。
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