[发明专利]非水乳化型纤维表面处理剂组合物及其应用

说明书

本发明是关于由使用高分子型表面活性剂的烃系油中氟系油型乳液(以下简称为F/H型乳液)构成的非水乳化型表面处理剂组合物。

全氟聚醚、聚氯代三氟乙烯、氟代烃等氟系油可以赋予良好的润滑特性和高度的拒水拒油性，所以可以通过氟隆(フロン)系溶剂稀释    后作成表面活性剂而被使用。但是，随着特定氟隆的废除使用，作为表面处理用的溶剂希望使用烃系溶剂，但是在烃系溶剂中氟系油不溶解或者不分散。因此如果能调制出以径系油作为连续相，以氟系油作为分散相的乳液，即，F/H型乳液，那么就可以在烃系溶剂中稀释后而使用。

可是，过去的表面活性剂是在同一分子中具有疏水基(烃系，氟系的烷基或有机硅系)和亲水基的一种物质。它是使水系的表面张力或油-水系表面张力下降的一类从用于水系的观点出发合成的物质。在为调制F/H型乳液中使用这类表面活性剂的场合，由于分子中的亲水基无论在烃系油中还是在氟系油中均无亲和性，所有表面活性剂不能有效地吸附在烃系油/氟系油的表面上，因此不能得到稳定的乳液。为使表面活性剂有效地吸附在烃系油/氟系油的表面上，就必须在表面活性剂的分子中具有氟系化合物基和烃系化合物基。在此将这类物质命名为「Rf-Rh型表面活性剂」。

用Rf-Rh型表面活性剂调制F/H型乳液的尝试已在特开昭62-292713号公报、特开昭63-2916号公报中进行了。但是，这些乳液由于使用了分子中具有低分子的全氟烷基和烃系烷基的表面活性剂，不能得到表面活性剂在表面上吸附，并进行乳化的稳定的乳液。这一点从乳液破坏的原理上考虑时，认为下面情况是其原因。即，凝聚和结合是乳液的破坏的主要原因，而且，众所周知，凝聚可由乳液粒子表面的静电的、或者立体障碍的排斥力所防止，另外结合可由连续相/分散相表面膜的粘弹性所防止。在过去的F/H型乳液中粒子之间的排斥力，是由于从乳液粒子表面伸向烃系油中的烃系烷基的立体障碍力，但是上述专利所记载的低分子表面活性剂中因链长短，所以由于立体障碍而产生的粒子之间的排斥力是弱的。另外，由于表面活性剂本身是低分子的，所以表面粘弹性低，故容易引起粒子之间的结合。

因此，过去的F/H型乳液，都没有充分的长期稳定性。

本发明的目的，将提供一种具有优良的长期稳定性和作为表面处理剂的性能也很充分的乳液。

本发明的要点之一是提供一种如下的表面处理剂组合物，该组合物是使用分子中具有氟系链段和烃系链段的高分子型表面活性剂，并使液态的氟系油和液态的烃系油乳化而得到的烃系油中氟系油型乳液作为必要成分的表面处理剂组合物。

本发明的另外的要点是提供一种如下的表面处理剂组合物，该组合物是使用含有全氟烷基的可聚合性化合物与烃系聚合性化合物进行无规共聚合而得到的高分子型表面活性剂，并使液态的氟系油和液态的烃系油乳化而得到的烃系油中氟系油型乳液的表面处理剂组合物。

在乳液(F/H型乳液)中，烃系油与氟系油的重量比通常为95/5～5/95，最好为80/20～50/50。

烃系油在常温下是液体，例如，烃、氯系溶剂、酯、酮、醚、醇等。

烃，例如有正-己烷、正-庚烷、正-辛烷、正-癸烷、正-十二碳烷、正-十四碳烷、正-十六碳烷、流动石蜡、流动聚异丁烯、甲苯、二甲苯、苯等。氯系溶剂，例如有，1,1,2,2-四氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、全氯乙烯等。酯，例如，有十四烷酸异丙酯、三异辛酸三油酯、异辛酸十六烷酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯等。酮，例如，有甲基·乙基酮、甲基·异丁基酮、丙酮等。醚，例如有二乙醚、四氢呋喃等。醇，例如有甲醇、乙醇、丙醇等。