[发明专利]在植物中诱导赖氨酸过量生成的方法无效
| 申请号： | 89103204.5 | 申请日： | 1989-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN1045995C | 公开（公告）日： | 1999-10-27 |
| 发明（设计）人： | 金伯利·Ｆ·格拉斯曼;琳达·Ｊ·巴恩斯;威廉·Ｐ·皮拉辛斯基 | 申请（专利权）人： | 分子遗传学研究及发展公司 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹恒兴 |
| 地址： | 美国明*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 植物 诱导 赖氨酸 过量 生成 方法 | ||
【权利要求书】：
1．一种增加植物中游离L-赖氨酸以增加植物食用价值的方法，包括：
(a)在包括玉米在内的双子叶植物组织源细胞中引入外源基因；和
(b)在所述细胞中表达该外源基因，其中所述基因的第一DNA顺序编码二氢吡啶二羧酸合酶(DHDPS)，该酶对内源产生的游离L-赖氨酸的反馈抑制作用基本上具有抗性，所述外源基因还含有与第一DNA顺序5′端相连的第二DNA顺序，它编码叶绿体转移肽(CTP)，该肽使DHDPS位于所述细胞的叶绿体中。
2．按照权利要求1的方法，其中所述的DHDPS基因是细菌基因。
3．按照权利要求1的方法，其中所述CTP DNA顺序与得自编码含有氨基端CTP的前蛋白的植物核基因的CTP DNA顺序基本一致。
4．按照权利要求1的方法，其中将含有所述外源基因的质粒导入细胞中。
5．按照权利要求4的方法，其中所述质粒是细菌克隆载体。
6．按照权利要求5的方法，其中所述质粒是一种大肠杆菌克隆载体。
7．按照权利要求1的方法，其中外源基因是通过电穿孔、显微注射、显微抛物注射或脂质体囊技术导入所述的植物细胞中。
8．按照权利要求4的方法，其中外源基因是通过农杆菌(Agrobacterium)介导的转化作用导入植物细胞中。
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