[其他]一种从含锂卤水中提取无水氯化锂的方法无效
| 申请号: | 87103431 | 申请日: | 1987-05-07 |
| 公开(公告)号: | CN87103431A | 公开(公告)日: | 1987-11-04 |
| 发明(设计)人: | 黄师强;崔荣旦;张淑珍;毕道周;孙帮宽;王国莲;杜云清;李丽娟 | 申请(专利权)人: | 中国科学院青海盐湖研究所 |
| 主分类号: | C01D15/04 | 分类号: | C01D15/04 |
| 代理公司: | 青海省专利服务中心 | 代理人: | 潘海峰,杨宝华 |
| 地址: | 青海省西宁*** | 国省代码: | 青海;63 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 卤水 提取 无水 氯化锂 方法 | ||
本发明属于资源开发综合利用分离提取技术。
从卤水中能够直接而经济地提取氯化锂是国内外科技工作者所潜心研究的课题之一。我国盐湖资源丰富,卤水中锂的含量相当高,开发利用盐卤中的锂资源对国民经济具有重要意义。美国3537813号专利提出了一种在浓卤水中添加三氯化铁,用二异丁基酮80%-磷酸三丁酯20%作萃取体系萃取锂,进入有机相的锂用水反萃取,空有机相循环使用的方法。由于在反萃取液中含Licl和Fecl3,需加入Nacl,以补充氯根。用二-(2-乙基己基)磷酸-磷酸三丁酯萃取Fecl3,再用水反萃取回收铁盐。在Licl和Nacl溶液中再回收锂盐。该法存在的问题是二异丁基酮在水中溶解度大,而且价格高;铁盐回收工艺流程繁琐;锂萃取率低,七级锂的萃取率仅80%左右。本发明便是针对这些问题,采取了一种从浓镁卤水高选择性地直接提取氯化锂的工艺方法。本法既提高了锂的收率,又降低了提锂成本。
本发明的要点是用自然能或燃料将卤水蒸发浓缩,分离掉析出的食盐、钾盐和部份硫酸盐,得到每升卤水含氯化锂达几克,氯根浓度达6Mol以上的高含量的锂、硼、镁、氯化物溶液。将该溶液除硼之之后,加入三氯化铁、氯化铜、氯化锌、硫酸锰、氯化镍等络合剂中的任何一种,最好是三氯化铁,溶液形成四氯铁酸锂。
其反应为:
本发明用磷酸三丁酯(简称TBP)作为萃取剂,其组成为TBP50~70%,稀释剂200#溶剂煤油30~50%。萃取时,由于TBP中P=0基作用,LiFecl4进入有机相,形成组成为LiFecl4。2TBP的萃合物,萃合物分布在过量的萃取剂中。萃合物组成借化学法、紫外光谱法及斜率法测定。共存离子在萃取时的萃取能力顺序为:Li+>Ca++>Na+>Mg++>K+>Rb+≈Cs+。各种盐析剂对萃取锂的盐析效应顺序为:Alcl3>Mgcl2>Nacl>Srcl2>NH4cl>Cacl2。这种萃取剂萃取性能稳定,分相良好,无乳化现象,选择性强,在多次循环中锂的萃取率保持在97%-99%之间,而卤水中共存杂质几乎达到全部分离,锂镁分离系数达到1.87×105。TBP在卤水中的溶解度比纯水要小得多。
溶液经萃取后,含锂的有机相用稀盐酸洗涤,除去部份杂质。
经酸洗涤后,即用6~9MolHcl进行反萃取,Licl进入水相,其反应为:
有机相中的游离酸用清水洗涤,回收盐酸、用碱(苛性碱、碳酸碱、铵或氨水等)中和其中的H+,有机相恢复其萃取锂的能力。铁以HFecl4形式存在于有机相中,直接返回流程中循环使用。显然,本本发明的铁盐自然循环使用,较之已有技术要方便简易。
在氯化锂的水相中含有少量的杂质,如有机物、镁、硼、硫酸根、盐酸等。用膜自然渗析分离盐酸;加LiOH·H2O中和余酸及除镁;用活性碳除去大部分有机物。然后将溶液蒸发至干,並灼烧,硼形成硼酸镁,用水浸取分离硼镁渣。在水浸时加入Bacl2可除硫酸根。按上述方法除去杂质便得到精制氯化锂溶液。将该溶液蒸发至沸点150℃以上,排出烘干,於250~280℃脱水,冷却破碎即为无水氯化锂产品。氯化锂纯度达到99%,从原料卤水至产品,锂的总收率为90.8%。工艺流程如下:
从框图可以看出,本发明可以从卤水中直接得到氯化锂产品,改变了传统的以氢氧化锂或碳酸锂加盐酸转化成氯化锂的工艺方法。
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