[其他]人类非小细胞肺癌及其它几种癌症的单克隆抗和抗原无效
| 申请号: | 87100927 | 申请日: | 1987-03-14 |
| 公开(公告)号: | CN87100927A | 公开(公告)日: | 1988-10-05 |
| 发明(设计)人: | 卡尔·埃里克·赫尔斯特罗姆;约瑟夫·P·布朗;英吉格·赫尔斯特罗姆 | 申请(专利权)人: | 昂科金公司 |
| 主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;A61K39/395;A61K39/00;G01N33/577 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 顾柏棣,辛敏忠 |
| 地址: | 美国华盛顿*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 人类 细胞 肺癌 其它 癌症 单克隆 抗原 | ||
1、一种生产与人的非小细胞肺癌细胞的细胞表面糖蛋白抗原上的决定簇位点结合的单克隆抗体的方法,包括:
a)增殖具有A.T.C.C.H B8913性状的杂交瘤,通过使(i)来自用胸膜渗出液免疫的动物脾的抗体产生细胞,即人工培养细胞,或非小细胞肺癌患者的肺组织与(ii)骨髓瘤细胞融合得到杂交瘤;和
b)收集由杂交瘤细胞产生的单克隆抗体。
2、按照权利要求1的方法,其中杂交瘤在活体内增殖。
3、按照权利要求2的方法,其中通过给BALB/C鼠注射准备好的姥鲛烷并使腹水肿瘤生长来增殖杂交瘤,分泌到腹水中的单克隆抗体通过在蛋白A琼脂糖上的吸附或凝胶过滤得到纯化。
4、按照权利要求1的方法,其中产生的单克隆抗体与人的非小细胞肺癌细胞的细胞表面糖蛋白抗原上的决定簇位点结合,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳测得抗原的分子量约为110,000道尔顿并且具有下列氨基末端的氨基酸顺序:
1 5 10 15
L-X-V-Q-V-P-E-X-P-V-V-A-L-V-G-
20
T-D-A-X-L
其中X代表未鉴定出的氨基酸。
5、按照权利要求4的方法,其中杂交瘤包括杂交瘤细胞株L20,A.T.C.C.HB8913号。
6、按照权利要求5的方法,其中产生的单克隆抗体属于IgG类。
7、按照权利要求6的方法,其中产生的单克隆抗体属于IgG1亚类。
8、一种生产与人的非小细胞肺癌细胞的细胞表面糖蛋白抗原上的决定簇位点结合的单克隆抗体的方法,包括:
a)增殖通过使得自非小细胞肺癌患者的抗体产生细胞不灭而获得的转化B细胞系;和
b)收集由转化B细胞系产生的单克隆抗体。
9、按照权利要求8的方法,其中通过爱泼斯坦-巴氏病毒(EBV)感染使抗体产生细胞不灭。
10、一种生产与人的非小细胞肺癌细胞的细胞表面糖蛋白抗原上的决定簇位点结合的单克隆抗体的方法,包括:
a)增殖通过使(ⅰ)转化的B细胞株与(ⅱ)骨髓瘤细胞融合而获得的杂交瘤,转化的B细胞株是通过使得自非小细胞肺癌患者的抗体产生细胞不灭而获得的;和
b)收集由杂交瘤细胞产生的单克隆抗体。
11、按照权利要求10的方法,其中通过EBV感染使抗体产生细胞不灭。
12、按照权利要求8的方法,其中产生的单克隆抗体与人的非小细胞肺癌细胞的细胞表面糖蛋白抗原上的决定簇位点结合,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳测得抗原的分子量约为110,000道尔顿并且氨基末端的氨基酸顺序如下:
1 5 10 15
L-X-V-Q-V-P-E-X-P-V-V-A-L-V-G-
20T-D-A-X-L
其中X代表未鉴定出的氨基酸。
13、按照权利要求10的方法,其中产生的单克隆抗体与人的非小细胞肺癌细胞的细胞表面糖蛋白抗原上的决定簇位点结合,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳测得抗原的分子量约为110,000道尔顿并且氨基末端的氨基酸顺序如下:
1 5 10 15
L-X-V-Q-V-P-E-X-P-V-V-A-L-V-G-
20T-D-A-X-L
其中X代表未鉴定出的氨基酸。
14、按照权利要求4的方法,其中产生的单克隆抗体属于IgG类。
15、按照权利要求12的方法,其中产生的单克隆抗体属于IgG类。
16、按照权利要求13的方法,其中产生的单克隆抗体属于IgG类。
17、按照权利要求14,15或16的方法,其中产生的单克隆抗体属于IgG1亚类。
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