[其他]能发生液-胶相转变的药物组剂

权利要求书

1、一种为与生理液进行接触的药物组剂，其特征在于所说的组剂是以非胶凝化的液体形式被施用而在原位发生胶凝的，该组剂含有至少一种以水溶液状的多糖体，在所说的生理液的离子强度增加的作用下，上述水溶液会在原位发生液-胶相转变。

2、根据权利要求1所述的药物组剂，其特征是所说的组剂为一种眼科学组剂，生理液为泪流。

3、根据权利要求1或2所述的组剂，其特征是多糖体是通过微生物的发酵而得到的。

4、根据权利要求3所述的组剂，其特征是微生物为假单细胞菌属的伊乐藻属。

5、根据权利要求1或2所述的组剂，其特征是多糖体具有它基本的四糖单元，即→3）-β-D-Glcp-（1→4）-β-D-Glcp  A-（1→4）-β-D-Glcp（1→4）-α-L-Rhap-（1→，这可以或不可以在β-D-吡喃型葡萄糖残基体上被部分地氧-乙酰化。

6、根据权利要求1～5所述的组剂，其特征是它含有0.1～2.0%（重量）的上述多糖体。

7、根据权利要求1～6所述的组剂，其特征是它另外还含有渗透度调节剂。

8、根据权利要求7所述的组剂，其特征是渗透度调节剂为甘露糖醇或山梨糖醇这样的糖。

9、根据权利要求1～8中的任何一项所述的组剂，其特征是它含有至少一种用于治疗或诊断目的药学活性物质。

10、根据权利要求9所述的组剂，其特征是药学活性物质为噻马心安或它的衍生物。

11、根据权利要求9或10所述的组剂，其特征是它含有0.1%～2%（重量）的多糖体和至少一种用于治疗或诊断目的0.001～5%（重量）的药学活性物质。

12、根据权利要求1～11中的任何一项所述的组剂，其特征是所说的药学活性物质是处于溶液中的。

13、根据权利要求1～11中的任何一项所述的组剂，其特征是药用活性物质是处于悬浮液中的。

14、根据权利要求1～11中的任何一项所述的组剂，其特征是药学活性物质处于乳化液中。

15、根据权利要求1～14中的任何一项所述的组剂为眼用组剂。

16、根据权利要求1～14中的任何一项所述的组剂为可注射的组剂。

17、根据权利要求1～14中的任何一项所述的组剂为适应于粘膜的组剂。