[其他]聚多元酯水基冻胶高温压裂液无效

专利信息
申请号: 86103088 申请日: 1986-05-06
公开(公告)号: CN86103088B 公开(公告)日: 1987-12-02
发明(设计)人: 孙励;孙竹梅;肖越峰;靳妙兰 申请(专利权)人: 长庆石油勘探局勘探开发研究院
主分类号: C09K7/02 分类号: C09K7/02;E21B43/26
代理公司: 石油工业专利服务中心 代理人: 董占敏,王松练
地址: 甘肃省*** 国省代码: 甘肃;62
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 多元 酯水基冻胶 高温 压裂液
【说明书】:

聚多元酯水基冻胶高温压裂液,是一种新型原料组成的水基冻胶压裂液。

压裂工艺是油田开发中,增加油(气)井产量和水井增注的重要措施。其压裂液性能优劣,直接影响压裂效果。目前采用的以植物胶、聚合物为成胶剂,高价金属离子为交联剂,氧化剂为破胶剂等组成的水基冻胶压裂液,虽然都有较好的粘弹性和较高的粘度,但抗剪切、耐高温性差,在现场施工中,经过泵入、管线、炮眼等强烈机械剪切或深井高温影响后,粘度大幅度下降,携砂能力降低,支撑裂缝半径能力随之减小,从而极大地影响了压裂效果。

发明的目的是,针对目前采用的以植物胶、聚合物为成胶剂的硼、铝、钛等冻胶压裂液,其抗剪切、耐高温性能差,不能满足深井高温及大型压裂施工要求这一缺点,而研制成一种聚多元酯为成胶剂,高价金属离子为交联剂,双氧水为破胶剂等按一定配比组成聚多元酯水基冻胶高温压裂液。

本发明的聚多元酯水基冻胶高温压裂液,形成过程分述如下:

一、聚多元酯成胶剂

以废聚酯(涤纶下脚料)即对苯二甲酸乙二醇酯与多元醇,经过酯交换后,再与丙烯酸形成聚多元酯。其水溶液为成胶剂。

1.酯交换:废聚酯或与废聚酯有效成份相同的化工原料(对苯二甲酸)与多元醇进行酯交换,生成对苯二甲酸β、γ-二羟基酯。而废聚酯中含有为使纤维消光的四价钛离子。其酯交换最佳配方:

废聚酯(或对苯二甲酸)40~60%(重)

多元醇60~40%(重)

温度200~260℃(重)

2.聚多元酯成胶剂的形成:对苯二甲酸β、γ-二羟基酯与丙烯酸在过硫酸钾-亚硫酸氢钠的引发下,生成聚多元酯。其水溶液为成胶剂。配方为:

对苯二甲酸β、γ-二羟基酯8~10%(重)

水45~55%(重)

丙烯酸39~45%(重)

烧碱4~6%(重)

过硫酸钾0.4~0.7%(重)

亚硫酸氢钠0.2~0.4%(重)

制备过程:将对苯二甲酸β、γ-二羟基酯、水、丙烯酸投入釜中,均匀搅拌,再加入烧碱水搅匀,依量加入引发剂(过硫酸钾-亚硫酸氢钠),粘度增加后,放料装桶冷却即可。

二、聚多酯成胶剂与高价金属离子交联成性质不同的冻胶:

1.成胶剂与浓度为5%(重)的硫酸铬钾,按100∶1~50加热(30~40℃)交联成PH值为3~4.5的酸性冻胶;

2.成胶剂与浓度为5%(重)的硫酸铬钾+5%(重)的烧碱水按100∶2~28交联成PH值为6~10的酸至碱性冻胶;

3.成胶剂与浓度5%(重)的锆(Zr+4)盐或浓度为5%(重)的钛、(Ti+4)盐,分别按100∶1~10交联成PH值为3~4.5的酸性冻胶。

在成胶剂中,加入高价离子后,缓慢加入烧碱水时,可以迅速成冻。

以上冻胶不加破胶剂时,是一种优质的堵水剂。

三、高效破胶

该压裂液,采用强氧化剂双氧水作破胶剂。按成胶剂的5/万~10/万加入双氧水。其加入量是根据地层温度及所需反排时间而定。

用以上不同高价金属离子交联成的聚多元酯水基冻胶高温压裂液,其突出的特点是:

1.抗剪切、耐高温(一般150℃以上)性能强,粘温性好的,见表1-6。说明该压裂液。各项性能指标均优于目前所使用的压裂液,它更适用于深井大型压裂施工。

2.该压裂液中的破胶剂,是强氧化剂双氧水,破胶彻底,无残渣,水化液粘度小、易排。另外,双氧水能氧化地层孔隙喉道中的有机胶结构,提高地层渗透率。通过岩心伤害试验表明:该压裂液对地层伤害率低,并能提高地层渗透率29~78%。该发明的另一特点是由于原料中含有四价钛离子,因而它既是碱性冻胶,又可防止粘土膨胀。

3.该压裂液所用原料货源广,便宜易得,生产工艺简单,其成本费用每方可比甲叉基压裂液降低20%以上。

采用聚多元酯水基冻胶高温压裂液进行现场施工,对油、气、水井压裂均取得显著效果。如图东4#(井深2000米左右)原用聚丙烯酰胺甲叉基压裂液压裂两次均未成功,而采用本压裂液进行压裂,产气量增加十倍(压前2916方/日,压后30887方/日),四口油井增产原油1~4倍;注水井则收到了日注100方、连续三个月不递减的好效果。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长庆石油勘探局勘探开发研究院,未经长庆石油勘探局勘探开发研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/86103088/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top