[其他]化纤织物亲水整理剂合成法无效

专利信息
申请号: 86103078 申请日: 1986-04-28
公开(公告)号: CN86103078A 公开(公告)日: 1987-10-28
发明(设计)人: 王墨林;孙占先;杨勇军;姬德成;马兵杰 申请(专利权)人: 齐齐哈尔市轻工学院
主分类号: D06M13/16 分类号: D06M13/16
代理公司: 黑龙江省专利服务中心 代理人: 杨谏
地址: 黑龙江省齐*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 化纤 织物 整理 成法
【说明书】:

发明系制备纺织印染用,亲水性突出、多功能织物整理剂的有机合成法。

英国帝国化学公司珀玛洛斯(Permalose)和美国杜帮公司瑞尔康(Zelcon)等相继开发出特别整理剂-亲水整理剂,经检索,查到国际上有“处理剂混合物”(TREAING    AGENT    COMPOSITION    JP-57-207640)和“亲水剂”(HYDROPHILIC    AGEN    TJP-52-150392)及日本期刊“加工技术”第十九卷(1984)第一册P19-P28,其组分是芳香系聚醚类单系统乳液组成。

本发明特征是该方法合成的产品由多元醇酯非离子聚合物与一元醇酯非离子聚合物双系统油相组成,原料易得且经济,其产品具有亲水性、柔软性、透气性、抗静电性、洗涤性、乳化性等性能,对织物白度、色光无影响,含固量高,易于制备工作液,与水可任意比例在常温下均匀分散,无毒无污染,改进织物服用性能,为合成纤维天然化提供了可能。

本发明合成活性物的技术关健是:憎水基分子设计,亲水基选择,活性物分子设计,动力学参数的确定,组分配伍与乳液制备及设备等。

一、新型亲水整理剂结构:

二、合成工艺与组分配伍:

1、合成憎水基分子设计

<1>多元醇酯型憎水基合成

多元醇为三元醇,有机酸为8~10碳合成脂肪酸,单酸亦可,混酸最佳。

<2>一元醇酯憎水基选择

单组分与多组分的性能比较,多组分优于单组分,其中混6-22碳组分效果最好。

<3>多元醇酯与一元醇酯双系统配伍又优于各自的单系统效果。

2、亲水基的选择

环氧乙烷、环氧丙烷和乙二醇,环氧乙烷效果好于环氧丙烷和乙二醇,环氧乙烷需注意易燃易爆。

3、合成活性物分子设计及系统组分

为双系统聚酯系非离子聚合物,第一组分为多元醇酯系非离子聚合物,聚合度n以8~12为宜,第二组分为一元醇酯系非离子聚合物,聚合度n以18~22为宜,多元醇酯的一酯、二酯之比以5~6∶1为宜。工艺路线为酯化、聚合,其技术关健是无水无氧,掌握酯化深度和聚合度n以及单、双酯的比例度。

选定最佳工艺技术条件(温度、压力、催化剂、物料比等),控制分子量及分子量分布。

4、动力学参数的确定

催化剂:合成多元醇酯非离子聚合物用催化剂,选Pb的氧化物,用量为物料的0.05~0.1%。合成一元醇酯非离子聚合物用催化剂,选普通碱催化剂。

反应温度:

合成多元醇酯非离子聚合物反应温度为120℃~180℃,以150℃±5为宜;

合成一元醇酯非离子聚合物反应温度为170℃~210℃,以200℃±5为宜;

合成多元醇酯反应温度为170℃~240℃,以190℃±5为宜。

反应压力:

酯化反应以常压为宜;

合成多元醇酯非离子聚合物反应压力为0.5~3.0kg/cm2,以1.5~2.5kg/cm2为宜;

合成一元醇酯非离子聚合物反应压力为1.5~5.0kg/cm2,以3.5~4.5kg/cm2为宜;

物料比:1.6克分子合成脂肪酸与1克分子三元醇。

5、组分配伍与乳液制备

多元醇酯非离子聚合物与一元醇酯非离子聚合物以7∶3比例,在常压,温度50°~60℃,按水包油型乳化程序制备,得乳液。

6、设备选择:

全部设备均采用不锈钢材质,反应釜密封选用石棉聚四氟乙烯填料,並具有防暴设施。

本发明是国际上八十年代新技术,经济效益高,社会效益大,用本方法制备的产品,销售价为2.2万元/吨,利税0.5万元/吨,以年产300吨工业化实验装置计算,年可获利税150万元,由于所制产品含固量高,应用化纤织物后整理成本低,和美国瑞尔康4780比仅为其成本价格的十分之一,同时经该产品进行后整理的化纤织物,出口售价提高近一倍。

附图:

图1、非离子表面活性剂合成釜结构图;

图2、工艺流程图。

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